Адсорбционное соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Никогда не недооценивай силы человеческой тупости. Законы Мерфи (еще...)

Адсорбционное соединение

Cтраница 2


Обнаружение Mg2 в виде адсорбционного соединения с феназо. Осадки гидроксидов всех катионов, кроме Mg2, не окрашиваются феназо в сине-фиолетовый цвет. Однако открытию магния мешают катионы Fe3, Cu2 и Сг3, образующие окрашенные гидроксиды. Осадки гидроксида железа ( II) и марганца ( II), слабо окрашенные в момент их выделения, окисляясь кислородом воздуха, буреют и своей окраской также мешают обнаружению магния.  [16]

17 Спектры поглощения титанового желтого ( 1 и соединения магния ( 2. [17]

Для стабилизации коллоидного раствора адсорбционного соединения Mg ( OH) 2 в качестве защитных коллоидов предложены крахмал, желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт, полиакрилат натрия, натриевая соль карбоксиметилцел-люлозы и смеси некоторых из них друг с другом. Из них крахмал, гуммиарабик и желатин в настоящее время почти не применяются из-за ряда недостатков. Недостаток желатина в том, что при сравнительно высоких содержаниях магния ( 0 05 - 0 15 мг) оптическая плотность падает со временем ( на - 8 % в течение 30 мин. Продажные препараты желатина обычно сильно загрязнены примесями, в том числе и магнием, притом различные партии желатина ведут себя по-разному.  [18]

Определение основано на образовании адсорбционного соединения оранжево-желтого цвета при взаимодействии гидроокиси магния и красителя титанового желтого. Реакция происходит в щелочной среде; краситель имеет собственную желтую окраску. Максимальное поглощение лучей адсорбированным соединением наблюдается в области 450 - 500 ммк.  [19]

Метод основан на образовании адсорбционного соединения краситела титанового желтого и гидроокиси магния и его фотометрировании.  [20]

С гидроокисью магния краситель образует адсорбционное соединение.  [21]

В присутствии гидроокиси магния образуется адсорбционное соединение и окраска раствора в зависимости от содержания магния переходит из желтой в оранжевую или кирпично-красную.  [22]

Возможно, что липопротеиды представляют собой адсорбционные соединения фосфатидов с белками.  [23]

Крахмал образует с раствором иоДа адсорбционное соединение интенсивно синего цвета. Чувствительность иод-крахмальной реакции зависит от многих факторов: присутствия ионов иода, способа приготовления и хранения раствора крахмала, температуры и др. Молекулярный иод не дает с крахмалом окрашенного соединения; для этого необходимо, чтобы в растворе были ионы иода. Поэтому все иодометрические определения проводят в растворах, содержащих избыток иодида калия. Чувствительность иод-крахмальной реакции уменьшается с повышением температуры, поэтому лучше титровать холодные растворы. Чувствительность зависит также от способа приготовления индикатора: правильно приготовленные растворы крахмала окрашиваются в чисто синий цвет при добавлении одной капли 0 01 М раствора иода.  [24]

По окончании реакции синяя окраска адсорбционного соединения крахмала с йодом исчезает.  [25]

Это состояние определяется сложным комплексом химических и адсорбционных соединений, находящихся на поверхности, которые определяют концентрацию и положение энергетических уровней примесных центров, а также общий заряд поверхности, от которого, как известно, зависят условия рекомбинации и эле-ктропроводность на поверхности полупроводника.  [26]

Реактивы, при применении которых образуются адсорбционные соединения.  [27]

Магний с реагентом при рН12 образует коллоидное адсорбционное соединение, более устойчивое в присутствии ПВС. Окраска постоянна в течение 10 - 30 мин.  [28]

Иод при взаимодействии с крахмалом дает адсорбционное соединение ярко-синего цвета.  [29]

Реакция основана на образовании некоторыми гидроокисями адсорбционных соединений с таннином и имеет значение для выделения соответствующих катионов и для последующего количественного определения их. Так, например, для отделения вольфрама от бериллия к нейтральному или щелочному раствору вольфраматов и бериллатов объемом 300 - 500 мл прибавляют 30 - 50 г NH4NO3, затем 10 мл H2SO4 ( 1: 2) и нагревают до кипения. К кипящему раствору прибавляют 10 % - ный водный раствор таннина ( в десятикратном по отношению к WOa количестве) и кипятят минут 5: выделяется темно-бурое адсорбционное соединение WO3 и таннина. Бериллий в этих условиях остается в растворе.  [30]



Страницы:      1    2    3    4