Водородное соединение - р-элемент
Cтраница 1
Водородные соединения р-элементов вступают и в реакции, протекающие без изменения степени окисления. [1]
Водородные соединения р-элементов, как правило, газообразны и растворимы в воде. На рис. 17.1 приведены Тпл и ГИСп водородных соединений р-элементов. Выпадение из закономерного хода значений этих величин для воды и плавиковой ( фтороводород-ной) кислоты обусловлено ассоциацией их молекул за счет водородных связей. [2]
Рассматривая водородные соединения р-элементов, можно сделать следующее обобщение: в пределах каждой подгруппы элементов обычно уменьшается прочность водородных соединений; в пределах каждого периода возрастает их прочность и кислотность. [3]
Среди водородных соединений р-элементов V группы аммиаку отводится особое место, так же как воде в VI группе или фтористому водороду в VII. Особенность 2-го периода - отсутствие свободных орбиталей, отражается не только на химическом характере элемента, но и на свойствах соединений. [4]
Среди водородных соединений р-элементов V группы аммиак занимает такое же особое положение, как вода среди водородных соединений р-элементов VI группы и как фторид водорода среди галогено-водородов ( стр. [5]
Составить формулы водородных соединений р-элементов V группы периодической системы и определить, какое из них наиболее прочное. [6]
 |
Диаграмма состояния системы Li2O - GeO2. [7] |
На какой реакции основан общий способ получения водородных соединений р-элементов. Приведите уравнений реакций образования германов, станнана, плюмбайа. [8]
Среди водородных соединений р-элементов V группы аммиак занимает такое же особое положение, как вода среди водородных соединений р-элементов VI группы и как фторид водорода среди галогено-водородов ( стр. [9]
Соединения водорода могут быть подразделены на три боль шие группы: солеподобные гидриды активных металлов ( LiH, СаН2 и др.), ковалентные водородные соединения р-элементов ( В2Н6, СН4, NH3, H2O, HF и др.) и металлоподобные фазы, образуемые d - и / - элементами; последние обычно являются нестехио-метрическими соединениями и часто трудно решить, относить ли их к индивидуальным соединениям или твердым растворам ( например, гидрид титана состава ПН еот а. Известны также соединения, занимающие промежуточное положение между указанными тремя группами. [10]
Из ковалентных нитридов наибольшее практическое значение имеет нитрид водорода H3N - аммиак. Среди водородных соединений р-элементов V группы он занимает такое же особое положение, как вода среди водородных соединений р-элементов VI группы и как фторид водорода - среди галогеноводородов ( стр. [11]
Водородные соединения р-элементов, как правило, газообразны и растворимы в воде. На рис. 17.1 приведены Тпл и ГИСп водородных соединений р-элементов. Выпадение из закономерного хода значений этих величин для воды и плавиковой ( фтороводород-ной) кислоты обусловлено ассоциацией их молекул за счет водородных связей. [12]
Из ковалентных нитридов наибольшее практическое значение имеет нитрид водорода H3N - аммиак. Среди водородных соединений р-элементов V группы он занимает такое же особое положение, как вода среди водородных соединений р-элементов VI группы и как фторид водорода - среди галогеноводородов ( стр. [13]
Среди бинарных соединений водорода различают следующие их группы: солеподобные гидриды s - элементов группы IA, щелочноземельных металлов, металлоподобные гидриды d - и / - элементов, ковалентные водородные соединения р-элементов. [14]
Таким образом, в периоде слева направо усиливаются кислотные и ослабевают основные свойства водородных соединений. Основные свойства водородных соединений V группы ослабевают с увеличением порядкового номера элемента. Это отличие фосфина от аммиака обусловлено значительно большим радиусом атома фосфора по сравнению с атомом азота. Ослабление основных свойств равносильно усилению кислотных свойств. В VII и VI группах кислотные свойства водородных соединений р-элементов усиливаются по мере увеличения порядкового номера элемента. [15]
Страницы: 1 2