Cтраница 1
Координационные соединения типа [ Pt ( NH3) 2Am2 ] Cl2 ( где Am N2H4, C5H6N) включают хлориды диамминдигидразин - ( или дипиридин -) платины ( П) и их стереоизомеры. [1]
Координационные соединения типа [ CoEn3 ] Y3 проявляют оптическую изомерию. [2]
Образование координационных соединений типа ML2 для рассматриваемых тритиамакроциклических лигандов нехарактерно. [3]
В координационных соединениях типа [ Со ( N3) 26112 ] N03 [ 7а ], [ Co ( N3) ( NH3) 5 ] ( N3) 2 [76] и Zn ( N3) 2 ( NH3) 2 [8] азидная группа может функционировать как монодентатнып лиганд. [4]
Склонность диборана к образованию координационных соединений типа ( II) с азотистыми [4-6] или кислородными [7,8] основаниями Льюиса выражена значительно менее ярко, что объясняется термической неустойчивостью такого рода соединений. Первый представитель катионных комплексов бора типа ( II), известный под тривиальным названием диаммиакат диборана, был получен Штоком и Куссом [9] в 1923 г., однако только в 1958 г. Шульц и Перри [4] установили истинное строение этого соединения, показав, что оно является борогидридом бис - ( аммин) борония. [5]
Подобным же образом в реакцию образования координационных соединений типа ДПЭ - АПЭ включается окислительно-восстановительная реакция, в ходе которой происходит обращение функций и компенсация электронной плотности. [6]
Тиоцианат никеля образует с тиоцианатами щелочных металлов координационные соединения типа Me [ Ni ( SCN) 4 ] - гегЬО, Me4I [ Ni ( SGN) 8 ] - пН20 ( где Ме Na, K, NH), например Na2 [ Ni ( SCN) 4 ] - 8Н20 - зеленое, KJNi ( SCN) 6 ] 4Н20 - синее. [7]
Координационное число пять, которое наблюдается в соединениях типа РСЬ и координационных соединениях типа УС1з - 2ЫМе3, приводит к образованию двух основных конфигураций - тригональной бипирамиды или квадратной пирамиды. При координационном числе семь или восемь существует несколько вариантов геометрической конфигурации молекул. Эти вопросы более подробно обсуждены в гл. В последней будет рассмотрено также пдоское квадратное расположение; как оказалось, оно предпочтительнее тетра-эдрического, когда центральным атомом, образующим четыре связи, является переходной элемент. [8]
По природе координированных групп были приведены соединения, у которых комплексный ион - катион или анион, и координационные соединения типа неэлектролитов. [9]
Соединение Fe ( SCN) 2 - 3H20 представляет собой зеленые клино-ромбические призмы, которые становятся красноватыми на воздухе: оно растворимо в воде, спирте, эфире, аммиаке и образует координационные соединения типа Me [ [ Fe ( SCN) 6 ] - иН20 с тиоцианатами. [10]
Однако, вообще говоря, обработки неизвестных сернистых соединений сероводородом следует по возможности избегать. Координационные соединения типа V обычно можно разрушить щелочью или разбавленной кислотой; даже в том случае, когда произошло меркурирование и ртуть вступила в ароматическое или гетероциклическое ядро ( VI, VII), обработкой горячим разбавленным раствором кислоты можно регенерировать родо-начальное соединение. Большая часть органических сульфидов, а также производные тиофена устойчивы к действию горячих растворов разбавленных кислот и щелочей. [11]
Понятия комплексы и аддукты стали широко употребляться в процессе становления синтетической органической химии для обозначения веществ, образование которых, по-видимому, обусловлено не классическими связями. К этой группе стали относить многие вещества, связи в которых были недостаточно хорошо изучены до возникновения новых представлений об их структуре. К таким соединениям принадлежат издавна известные в органической химии пик-раты многоядерных углеводородов. Вещества, которые иногда считали молекулярными соединениями, или аддуктами, по-видимому, являются бинарными без дискретных связей между двумя компонентами. Они имеют определенные температуры плавления, а мольное отношение составляющих в них всегда выражено целыми числами. Устойчивость их кристаллической структуры обусловлена довольно сильными взаимодействиями между противоположно ориентированными перманентными диполями, дипольными индукционными эффектами и дисперсионными силами, что и обусловливает соединение компонентов в целочисленных мольных отношениях. Во многих подобных соединениях ( например, в ферроцене и координационных соединениях вернеровского типа) связи довольно прочны и разнообразны по своей природе, в том числе it - связи. Все эти соединения в растворе, из которого они кристаллизуются, находятся в ассоциированной форме, с тем же целочисленным соотношением компонентов, что и в кристаллической форме. [12]