Cтраница 1
![]() |
Спектр светопоглощения. [1] |
Соответствующие соединения перренант -, а также перманга-нат-ионов имеют светопоглощение в близкой области и поэтому должны быть удалены перед определением технеция. Определению не мешают ионы МоОГ, WOj -, SO4 -, POf, ВГ, NOJ, SCN, ЛОз UOa, С1О4 и органических кислот. Комплексные галоидные ионы типа [ HgJ4P - не образуют осадка с катионом ( CeH5) 4As и поэтому также не влияют на определение. [2]
![]() |
Спектр светопоглощения. [3] |
Соответствующие соединения перренант -, а также перманга-нат-ионов имеют светопоглощение в близкой области и поэтому должны быть удалены перед определением технеция. Определению не мешают ионы МоОГ, WOf, SOj, POf, ВГ, NO, SCN -, JOg, UOl:, C1O4 и органических кислот. Комплексные галоидные ионы типа [ HgJ4 ] 2 - не образуют осадка с катионом ( CeH5) 4As и поэтому также не влияют на определение. [4]
Соответствующие соединения называют неразъемными, их осуществляют сваркой, пайкой или клепкой. Разъединение деталей невозможно без их разрушения или связано с опасностью их повреждения. [5]
Соответствующие соединения, однако, могут быть легко получены при нуклеофильном введении сульфогруппы, так как атакующей частицей здесь является анион SO3, имеющий небольшой объем. [6]
Соответствующие соединения называют многоядерными комплексными соединениями. [7]
Соответствующие соединения называют неразъемными, их осуществляют сваркой, пайкой или клепкой. Разъединение деталей невозможно без их разрушения или связано с опасностью их повреждения. [8]
Соответствующее соединение было приготовлено из изсфорона. Хлор удаляется водородом, а получающийся продукт присоединения ненасыщенного соединения к палладию легко взаимодействует с водородом. [9]
![]() |
Температурная зависимость продуктов сульфиди-зации двуокиси гафния сероводородом. [10] |
Соответствующие соединения гафния и циркония аналогичны, поэтому для качественной оценки физико-химических свойств сульфидов гафния можно использовать данные для сульфидов циркония. [11]
Соответствующее соединение вольфрама было получено с очень низким выходом и охарактеризовано с помощью ИК-спектров [26], которые, как и у нор - С7Н8Мо ( СО) 4, содержат три СО-полосы; в то же время ИК-спектры нор - С7Н8Сг ( СО) 4 содержат четыре полосы СО-групп при 2033, 1959, 1944 и 1913 см-1. В ЯМР-спектрах тетракарбо-нилнорборнадиенпроизводных Сг и Мо ( в четыреххлористом углероде), как и в свободном норборнадиене ( см. табл. 10), наблюдаются три группы резонансных линий. По сравнению со свободными олефинами линии третичных протонов смещаются в область несколько менее сильного поля, а линии, соответствующие метиленовым протонам, смещаются в область несколько более сильного поля. [12]
![]() |
Искажение структуры перовскита в ВаТЮ3 и РЬТЮ3.| Структура CsAuClg. [13] |
Соответствующие соединения лития в области х 0 3 - 0 6 имеют кубическую структуру. Эти фазы, как и соединения Na и Li с х 0 3, кристаллизуются уже не в кубической, а в тетрагонально искаженной структуре или в структурах, в которых связь [ У Ов ] - октаэдров осуществляется другим путем, так что они не относятся к структуре перовскита ( ср. [14]
Соответствующие соединения радикалов, при не весьма большом различии в свойствах, имеют или близкие удельные объемы ( немного большие или немного меньшие) или постоянно удельные объемы соответствующих соединений одного радикала превышают удельные объемы соединений другого радикала. [15]