Внутрикомплексное соединение

Cтраница 2

Внутрикомплексные соединения представляют собой нейтральные хелаты. Внутрикомплексные соединения, если координационное число металла равно его удвоенному положительному заряду. [16]

Внутрикомплексные соединения, в которых не все координационные места металла заняты активными группами хелатообразующего реагента, для заполнения координационной сферы образуют связи с полярными молекулами растворителя. [17]

Внутрикомплексные соединения образуются различными катионами с органическими реактивами. Они имеют циклическое строение, почти все плохо растворимы в воде, имеют яркий цвет. Соединения Ni с диметилглиоксимом образуют осадок характерного ало-красного цвета. [18]

Внутрикомплексные соединения ( ВКС) - координационные соединения металлов с одинаковыми или различными бидентагными ( обычно - органическими) ацидолигандами, связанными с одним и тем же атомом металла-комплексообразователя через одну отрицательно заряженную и одну нейтральную донорные группы с образованием одинаковых или различных внутренних металлоциклов ( хелатных циклов), не содержащие внешнесферных ионов и являющиеся комплексами-неэлектролитами. [19]

Внутрикомплексные соединения образуются различными катионами с органическими реагентами. Установлено, что внутрикомплексные соединения с пяти - и шестичленными циклами являются наиболее устойчивыми. [20]

Внутрикомплексные соединения образуются различными катионами с органическими реактивами. Они имеют циклическое строение, почти все плохо растворимы в воде, ярко окрашены. Соединения Ni2 с - диметилглиоксимом образуют осадок характерного ало-красного цвета. [21]

Внутрикомплексные соединения образуются различными катионами с органическими реактивами. Они имеют циклическое строение, почти все плохо растворимы в воде, имеют яр кий цвет. Соединения Ni с диметилглиоксимом образуют осадок характерного ало-красного цвета. [22]

Свойства замещенных гидроокисей. [23]

Внутрикомплексные соединения и хелаты хорошо растворимы в органических растворителях, например в хлороформе, четырех-хлористом углероде, эфире, бензоле. Это используют при разделении, экстракции и систематическом экстракционном анализе катионов. [24]

Внутрикомплексные соединения - это циклические комплексный соединения ионов металлов с органическими реагентами, образующиеся за счет присоединения к металлу не менее двух атомов реагента с вытеснением при комплексообразовании по крайней мере одного иона водорода. Соединения эти могут быть нейтральными или заряженными; координационная сфера центрального атома металла полностью занята ионами реагента иди включает, кроме реагента, другие донорнсактивные вещества. [25]

Внутрикомплексные соединения в большинстве случаев весьма прочны. Устойчивость их зависит от ряда факторов: природы металла и его валентного состояния, природы атомов-доноров реагента, принимающих непосредственное участие в комплексообразовании, их основности, строения молекулы реагента в целом, стереохимии комплекса, особенно от числа циклов и количества атомов в них, наличия или отсутствия в цикле двойных связей, степени их делокализации, а также некоторых других. [26]

Экстракция 1 - ( 2-пи-ридилазо - 2-нафтолата индия хлороформом из бифталатно-го буферного раствора в зависимости от концентрации ацетата. [27]

Внутрикомплексные соединения, содержащие достаточно основные атомы азота, серы и кислорода и являющиеся поэтому основаниями, могут протонизироваться при повышенных концентрациях водородных ионов, образуя соответствующие катионы. [28]

Внутрикомплексные соединения разделяют на две группы: соединения 1-го порядка, называемые также внутрикомплексными солями, и соединения 2-го, или высшего, порядка. Первые являются неэлектролитами, нерастворимыми в воде. К ним относятся например: оксихинолят магния, диметилглиокси-мат никеля. [29]

Внутрикомплексные соединения важны для анализа, потому что обычно они малорастворимы в воде, имеют яркую окраску и весьма слабо ионизируют. [30]

Страницы: 1 2 3 4