Cтраница 3
![]() |
Кристаллическая структура кубической модификации Si ( 2 ( / J-кристобалит.| Кристаллическая структура тетрагональной модификации ТЮз ( структурный тип рутила. [31] |
К характеристическим соединениям относятся только оксиды, подчиняющиеся правилу формальной валентности. В характеристических оксидах доминирующим типом связи является ионно-овалентная, поэтому их можно подразделить на два типа: с преимущественно ионной и преимущественно ковалентной связью. Ионные оксиды всегда имеют координационную структуру. Ионно-ковалентное взаимодействие характерно и для анионоизбыточЬ ных кислородных соединений, однако они обладают особыми свойствами и обычно рассматриваются отдельно. Такую же специфическую группу составляют и металлоподобные оксиды. Принимая во внимание зависимость типа кристаллической структуры оксидов от характера химической связи, можно сделать вывод, что в немолекулярных структурах с ковалентной связью координационные числа не должны превышать 4, а в ионных кристаллических решетках реализуются более высокие координационные числа. Так, в кубической структуре SiC2 ( ft - кристобалит) к.ч. ( Si) 4, а к.ч. ( О) 2 ( рис. 130), в структуре ТЮз ( рутил) к.ч. ( Ti) 6, а к.ч. ( О) 3 ( рис. 131), т.е. здесь уже реализуется преимущественно ионный тип взаимодействия. [32]
Оксиды элементов, химически взаимодействуя с водой, способствуют смещению этого равновесия, в результате чего раствор становится либо кислым, либо щелочным. По этой причине гидроксиды являются характеристическими соединениями, поскольку свойства гидроксида определяют, в конечном итоге, принадлежность элемента к металлам или неметаллам. Следует, однако, подчеркнуть, что характеристическими в этом смысле свойствами гидроксиды обладают только в водных растворах. В других растворителях их кислотно-основные функции могут резко измениться. Например, оксид азота N2Or, с водой образует гидроксид HNO3, который в водном растворе является сильной кислотой. Это характеризует азот как типичный неметалл, a N2O5 как кислотный оксид. [33]
Оксиды занимают особое место среди всех бинарных соединений. Менделеев относил высшие солеобразующие окислы к характеристическим соединениям. [34]
Оксиды занимают особое положение среди всех бинарных соединений. Менделеев относил высшие солеобразующие окислы к характеристическим соединениям. [35]
Исключительно важную роль играют бинарные соединения с классификационной точки зрения. Многие из них относятся к так называемым характеристическим соединениям, отражающим типичные степени окисления и их сравнительную стабильность. К таким соединениям относятся прежде всего оксиды, летучие водородные соединения, а также галогениды. [36]
Исключительно важную роль играют бинарные соединения с классификационной точки зрения. Многие из них относятся к так называемым характеристическим соединениям, отражающим типичные степени окисления элемента и их сравнительную стабильность. К таким соединениям прежде всего относятся оксиды, летучие водородные соединения, а также галогениды. [37]
Исключительно важную роль играют бинарные соединения с классификационной точки зрения. Многие из них относятся к так называемым характеристическим соединениям, отражающим типичные степени окисления и их сравнительную стабильность. К таким соединениям относятся прежде всего оксиды, летучие водородные соединения, а также галогениды. [38]
С этих позиций становится более понятным явление амфотерно-сти в широком смысле как общего свойства простых веществ и их характеристических производных. Осложняющим обстоятельством здесь является то, что кислотно-основное взаимодействие между характеристическими соединениями происходит без изменения степени окисления, а взаимодействия с участием простых веществ непременно являются окислительно-восстановительными. [39]
Несмотря на химическую благо-родность платиноидов, при нагревании они способны образовывать соединения с галогенами, халькогенами и пниктогенами ( кроме азота), кремнием и бором. Поскольку оксиды и гидроксиды платиновых металлов малостабильны, роль галогенидов как характеристических соединений существенно возрастает. У галогенидов ЭГ2, ЭГ3 и ЭГ4 в определенной мере выражен солеобразный характер, причем с увеличением степени окисления возрастает склонность к гидролизу, а соединения ЭГ4 гидролизованы в водных растворах практически нацело. [40]
Количественный состав исходного образца и содержание нелетучих высокомолекулярных соединений в нем характеризуются лишь некоторыми индивидуальными продуктами пиролиза. Поэтому в ПГХ интерпретация пирограмм при количественном анализе заключается в выборе характеристических соединений в продуктах пиролиза, отражающих количественный состав или структуру образца, с последующим измерением высот или площадей соответствующих пиков на пиро-грамме. Выбор характеристических пиков на пирограмме является наиболее важным моментом в количественном анализе нелетучих соединений и определяет правильность анализа. Каждое высокомолекулярное соединение характеризуется рядом индивидуальных продуктов пиролиза, каждый из которых, в свою очередь, лишь характеризуется одним из измеряемых количественных характеристик исходного образца. [41]
Несмотря на химическую благород-ность платиноидов, при нагревании они способны образовывать соединения с галогенами, халькогенами и пниктогенами ( кроме азота), кремнием и бором. Поскольку оксиды и гидроксиды платиновых металлов малостабильны, роль галогенидов как характеристических соединений в этом случае существенно возрастает. [42]
Несмотря на химическую благо-родность платиноидов, при нагревании они способны образовывать соединения с галогенами, халькогенами и пниктогенами ( кроме азота), кремнием и бором. Поскольку оксиды и гидроксиды платиновых металлов малостабильпы, роль галогенидов как характеристических соединений существенно возрастает. У галогенидов ЭГ2, ЭГ з и ЭГ4 в определенной мере выражен солеобразный характер, причем с увеличением степени окисления возрастает склонность к гидролизу, а соединения ЭГ4 гидролизованы в водных растворах практически нацело. [43]
По химическим свойствам простые вещества, как известно, также подразделяются на металлы и неметаллы. Чем ярче выражены металлические и неметаллические свойства простых веществ, тем активнее взаимодействие между ними и их характеристическими соединениями. Таким образом, в химии ярко проявляется симметричность относительно кислотно-основного взаимодействия, причем каждый из генетических типов базируется на одном из двух классов простых веществ. [44]
Как известно, гидрокси-ды обычно рассматриваются как продукты взаимодействия оксидов с водой независимо от того, наблюдается это взаимодействие в действительности или гидроксид может быть получен только косвенным путем. Гидроксиды являются характеристическими соединениями, поскольку свойства гидроксида определяют в конечном итоге принадлежность элемента к металлам или неметаллам. [45]