Cтраница 3
Известные методики фазового анализа для руд, содержащих самородную медь, основанные на последовательном извлечении сначала окисленных соединений меди серной кислотой и затем металлической меди методом амальгамации или извлечении сначала металлической меди раствором нитрата серебра и определении затем остальных соединений по обычной методике, в присутствии металлического железа применить нельзя. Методика фазового анализа продуктов с одной или несколькими металлическими фазами должна предусматривать извлечение любых фаз в условиях, препятствующих окислению металлов и переходу их в раствор, что достигается применением ингибиторов. Но значительно удобней оказалась фенилуксусная кислота, которая хорошо защищает металлическую медь от окисления в растворе серной кислоты и в присутствии которой можно выделять медь тиосульфатом для последующего ее определения, чего нельзя было делать в присутствии ЧМ. Хорошими ингибирующими действиями обладает также и цистин, однако в его присутствии снижается растворимость в серной кислоте куприта, поэтому в присутствии этого минерала применять цистин нельзя. [31]
Предположим теперь, что опыты аи 5не независимы ( например, что аир - последовательные извлечения двух шаров из одной урны; ср. Постараемся выяснить, чему равна энтропия сложного опыта ар в общем случае. [32]
С какими химическими превращениями связана очистка остатков, исследуемых на наличие барбитурато в, последовательным извлечением органическим растворителем сначала из щелочного, а затем из кислого растворов. [33]
В присутствии большого количества цинка последний извлекается вместе с кадмием, так что при последовательном извлечении дитизоном нельзя достигнуть момента, при котором четыреххлористый углерод становится бесцветным. В таком случае дитизоновый экстракт перед добавлением его к предыдущим экстрактам взбалтывают с 2 % - ным едким натром. Исчезновение красной окраски растворителя - признак того, что окраска была обусловлена дитизонатом цинка и что весь кадмий полностью извлечен из раствора. [34]
При исследовании природы ископаемых углей возникла мысль, что наиболее простым и надежным методом изучения является последовательное извлечение специально подобранными растворителями веществ, слагающих угли. Этот метод, казалось, сулил наибольший успех, но, как будет показано ниже, он не оправдал надежд. [35]
Из пруда, содержащего m помеченных и п непомеченных карпов, по схеме случайного выбора без возвращения производят последовательное извлечение рыбы до тех пор, пока не появится первый из помеченных карпов. [36]
С помощью этой общей модели изучение судьбы индивидуумов за время Т удается свести к изучению возможных исходов М последовательных извлечений шаров. Конечный исход этих извлечений характеризуется номером последнего из вынутых шаров. [37]
![]() |
Растворимость нитрата тория в смесях ТБФ. [38] |
Возможны два принципиальных решения схемы производства: а) совместное извлечение тория и урана-233 из исходного раствора с последующим разделением их [8 ] и б) последовательное извлечение урана-233, а затем тория из исходного раствора с последующей очисткой каждого металла. [39]
Следовательно, достаточно полное извлечение при однократной экстракции наблюдается только при высоких значениях PQ и малых величинах г. В подавляющем большинстве случаев для более или менее полного извлечения требуется несколько последовательных извлечений свежими порциями экстрагента. [40]
Чтобы выяснить вопрос о том, из каких конкретных веществ состоит, например, какая-либо руда, после обычного качественного анализа объект подвергается так называемому фазовому ( рациональному, вещественному) химическому анализу, который заключается в последовательном извлечении отдельных веществ избирательными растворителями. [41]
Здесь мы имеем существенное обобщение классической постановки вопроса; там речь шла только о том, чтобы построить я при помощи циркуля и линейки, а это, как мы знаем, аналитически сводится к тому, чтобы представить я как результат нескольких последовательных извлечений корня квадратного из рациональных чисел. [42]
Последовательное извлечение из водного раствора или суспензии эфиром и хлороформом - при разных значениях рН должно приводить к разделению веществ на кислые, нейтральные, основные и амфо терные. В органических растворителях растворимы только неионизированные соединения. Поэтому извлекаются всегда те вещества, которые находятся в неионизированной форме. Ионизированные же соединения извлекаются только тогда, когда ионизация в основном подавлена добавлением кислоты или основания. Разумеется, для такого разделения вещества должны обладать хотя бы умеренной растворимостью в эфире или хлороформе. [43]
На каждом шаге из урны наудачу извлекается шар и затем возвращается назад, после чего шары в урне перемешиваются. Исход п последовательных извлечений называется выборкой объема п с возвращением. [44]
На каждом шаге из урны наудачу извлекается шар и назад в урну не возвращается. Исход п последовательных извлечений называется выборкой объема п без возвращения или бесповторной выборкой. [45]