Метастабильное соединение

Cтраница 2

Значительный интерес в развитии всех этих вопросов представляют также недавно открытые в области больших энергий ( несколько сот мегаэлектроновольт) резонансные состояния в системе сильно взаимодействующих частиц ( резононы), которые образуют собой какие-то короткоживущие метастабильные соединения. [16]

Гипс и С3А взаимодействуют между собой с образованием нерастворимого гидросульфоалюмината кальция ( ЗСаО-А12О3 - 3CaSO4 - 31H2O), но со временем образуется трехкальциевый гидроалюминат. Вероятно, что этому предшествует образование метастабильного соединения ЗСаО-А12О3-Са5О4 - 12Н2О за счет исходной высокосульфатной формы гидросульфоалюмината кальция. По мере перехода С3А в раствор состав изменяется - содержание сульфатов уменьшается непрерывно. В частности, наблюдаемая обычно максимальная скорость тепловыделения в течение 5 мин после добавления воды к цементу означает, что некоторое количество гидроалюмината кальция образуется в тот период, когда условия для замедления гипсом еще не установились. [17]

Диаграмма состояния стабильного ( сплошные линии и метастабильного ( штриховые равновесий в системе Б Оз-СеОз.| Кристаллографические характеристики германатов висмута. [18]

В [283] методом вибрационного фазового анализа температуры конгруэнтного плавления BLtGejO и Bi GeCbo определены равными 1061 2 и 932 2 С соответственно. При кристаллизации расплава в этой системе образуются метастабильное соединение Bi2GeC5 и твердый раствор на основе 5-модификации оксида висмута в качестве промежуточных продуктов реакции. [19]

Так как подобные фазовые переходы протекают в течение определенного времени ( исчисляемого часами и даже сутками), в практических условиях в продуктах разложения природных фосфатов серной кислотой часто остается метастабильный кристаллогидрат сульфата кальция. Присутствие в растворе некоторых солей способствует стабилизации метастабильных соединений. [20]

Известно, что широко применяемый для крепления скважин тампонажный портландцемент практически не пригоден для цементирования нефтяных и газовых скважин с высокими забойными температурами и при наличии значительной сульфатной агрессии в пластовых водах. Термическая неустойчивость камня на его основе обусловлена образованием высокоосновных гидросиликатов кальция, которые, будучи метастабильными соединениями, распадаются во времени, образуя малопрочную высокопроницаемую рыхлую структуру. [21]

Электронная микрофотография крокидолита. [22]

Баррер [94] описал в общих чертах факторы, управляющие ростом кристаллических силикатов. Теоретически при применении точного контроля состава и температуры может быть получен любой желаемый силикат, но практически образование, метастабильных соединений часто вызывает серьезные осложнения. Если метастабиль-ные соединения и представляют желаемый продукт, то становится невозможным вырастить крупные кристаллы при более медленной кристаллизации. Так как вода и фториды - мощные минерализаторы или катализаторы при образовании кристаллических силикатов, поисковый эксперимент будет несомненно заменен изучением фазовых равновесий в присутствии указанных катализаторов при гидротермальных условиях. [23]

В изученных Левиным и Ротом системах обнаружено несколько химических соединений. С окисью железа ( Fe203) окись висмута образует феррит BiFeO3, который, однако, не мог быть получен в виде индивидуальной фазы и рассматривается Левиным и Ротом как метастабильное соединение. Существование указываемых Ройеном и Сварсом [8] в системе Bi203 - Fe203 соединений 30: 1, ( 12 - 13): 1 и 2: 1 опровергается Левиным и Ротом. [24]

Состав конечных продуктов в магнезиальном цементе определяется соотношением исходных компонентов, так как при недостаточном содержании раствора в условиях высокой плотности структуры и при значительном изменении концентрации MgCl2 в результате кристаллизации новообразований фазовые переходы метастабильных соединений в стабильные могут быть приостановлены на одной из стадий. Конечными продуктами могут быть только 3MgO - MgCl2 - aq или только 5MgO - MgCh - aq, а также их смеси или смеси этих оксихлоридов с гидроокисью магния или хлористым магнием. [25]

Так, при увеличении температуры подложки от 100 до 420 С постоянные гексагональной ячейки гекс изменяются в пределах от 0 4376 до 0 4430 нм; 3 050 нм 1 С гекс 3 005 нм. Очевидно, при относительно низких температурах формирования пленок возможны метастабильные соединения, лежащие за пределами этой области. Отжиг пленок, полученных при температуре более 350 С, приводил к появлению двух фаз: основной - В12Те3 с параметрами агекс и сгекс и фазы висмута в небольшом количестве. [26]

Так, при увеличении температуры подложки от 100 до 420 С постоянные гексагональной ячейки гекс изменяются в пределах от 0 4376 до 0 4430 нм; 3 050 нм гекс 3 005 нм. Очевидно, при относительно низких температурах формирования пленок возможны метастабильные соединения, лежащие за пределами этой области. Отжиг пленок, полученных при температуре более 350 С, приводил к появлению двух фаз: основной - В12Те3 с параметрами агекс и сгекс и фазы висмута в небольшом количестве. [27]

Радиоактивные атомы отдачи 56Мп, образующиеся в результате ( п, у) - реакции в твердом перманганате калия, способны создать горячую зону из выбитых и смещенных атомов. В результате термической диссоциации в горячей зоне могут образоваться КМпО4, МпО2, Мп2О3, Мп3О4, возможно, Мп. Наряду с этими стабильными формами могут образоваться различного типа метастабильные соединения. [28]

Использование жидкого олова в качестве среды, в которой происходит реакция образования карбидов, снимает трудности, связанные с применением для этой цели алюминия и никеля. По-видимому, механизм образования карбидов в расплавах жидких металлов заключается не просто в реакции между углеродом и растворенным в жидком металле карбидообра-зующим веществом, а сам жидкий металл-растворитель играет в этой реакции существенную роль. Эта роль, по всей вероятности, заключается в образовании с его участием промежуточных двойных или тройных метастабильных соединений. [29]

В этой схеме как прямая, так и обратная реакции являются процессами, катализируемыми обобщенными кислотами, однако в данном случае принцип микрообратимости не нарушается и, кроме того, механизм реакции симметричен. Этот механизм нельзя исключить только на том основании, что тримолекуляр-ное соударение маловероятно. Такой процесс, по-видимому, должен протекать при высокой концентрации реагентов, как и процесс, кинетически идентичный бимолекулярной реакции, протекающей с промежуточным образованием метастабильного соединения в очень низких концентрациях, которое затем должно реагировать с третьим реагентом. [30]

Страницы: 1 2 3