Остальное ароматическое соединение
Cтраница 1
Остальные ароматические соединения могут быть просуль-фированы серной кислотой или олеумом различных концентраций при соблюдении определенного температурного режима. [1]
Остальные ароматические соединения могут быть просульфи-рованы серной кислотой или олеумом различных концентраций при соблюдении температурного режима. [2]
Остальные ароматические соединения могут быть просуль-фированы серной кислотой или олеумом различных концентраций при соблюдении определенного температурного режима. [3]
Благодаря открытию тропилий-иона и остальных ароматических соединений с семичленным циклом был заполнен ряд изо-тг-электронных соединений ( С5Н6) -, СвН и ( С7Н7), ароматическая устойчивость которых обусловлена секстетом л-электронов. [4]
Многоатомные фенолы с гидроксильнымн группами в мета-положении отличаются от остальных ароматических соединений той легкостью, с которой они восстанавливаются до насыщенных соединений циклогексанового ряда. Это, связано с их способностью реагировать тау-томерно; карбонильные формы этих соединений, вследствие их ненасыщенного гидроароматнческого характера, особенно склонны присоединять водород. [5]
Многоатомные фенолы с гидроксильными группами в м: ета-поло-жении отличаются от остальных ароматических соединений той легкостью, с которой они восстанавливаются до насыщенных соединений циклогексанового ряда. Это связано с их способностью реагировать тау-томерно; карбонильные формы этих соединений, вследствие их ненасыщенного гидроароматического характера, особенно склонны присоединять водород. [6]
Заключая рассмотрение ароматических соединений и их свойств, можно отметить, что только бензол является уникальным соединением, обладающим всем комплексом свойств ароматического характера. Все остальные ароматические соединения обладают этими свойствами лишь частично, в большей или меньшей степени приближаясь к непредельным соединениям. Надежным критерием принадлежности к ароматическим соединениям, очевидно, является только величина энергии сопряжения и нахождение всех л-элек-тронов на связывающих молекулярных орбиталях. [7]
 |
Распределение колец во фракции газойля.| Распределение углерода в термодиффузионных фракциях различных газой.| Распределение колец в дистил-лятной фракции нефти Борнео. [8] |
Приведенные данные показывают, что нефть содержит 61 % ароматических и 37 % нафтеновых молекул. Менее четверти ароматических соединений состоит из алкилзамещенных; все остальные ароматические соединения содержат одно или более нафтеновых колец. [9]
Ароматическими соединениями обычно называют карбоцикли-ческие соединения, в молекулах которых имеется особая циклическая группировка из шести углеродных атомов - бензольное ядро. Простейшим веществом, содержащим такую группировку, является углеводород бензол; все остальные ароматические соединения этого типа рассматривают как производные бензола. [10]
Из результатов табл. 103 видно, что фракция содержит 61 % ароматических и 37 % нафтеновых молекул. Менее 2 / 4 ароматических соединений состоит из ароматических молекул с парафиновыми боковыми цепями, все остальные ароматические соединения содержат одно или большее число нафтеновых колец. [11]
Из результатов табл. 103 видно, что фракция содержит 61 % ароматических и 37 % нафтеновых молекул. Менее 1 /, ароматических соединений состоит из ароматических молекул с парафиновыми боковыми цепями, все остальные ароматические соединения содержат одно или большее число нафтеновых колец. [12]
Страницы: 1