Сложное ароматическое соединение
Cтраница 1
Сложные ароматические соединения ( нафталин, ин-ден, антрацен и пр. [1]
Сложные ароматические соединения ( нафталин, инден, антрацен и пр. [2]
Реакционная способность сложных ароматических соединений зависит от свойств ядра и заместителей. [3]
Полосы поглощения сложных ароматических соединений расположены ближе к видимой части спектра, захватывая иногда часть последней. [4]
 |
Тушение флуоресценции паров.| Каскадная флуоресценция паров. [5] |
У паров, состоящих из молекул сложных ароматических соединений, спектр люминесценции слабо зависит от частоты возбуждающего света. В таких молекулах происходит чрезвычайно быстрое перераспределение энергии по многочисленным внутренним степеням свободы молекулы. [6]
Условия горения топлива в цилиндре способствуют образованию сложных ароматических соединений, Некоторые из которых относятся к категории канцерогенных, например 3 4-бензпирен. Если в составе газов есть сажа, такие углеводороды адсорбируются ею, задерживаются в легких и в таком виде представляют особую опасность. За последние годы ученые собрали немало данных о вредном влиянии атмосферных загрязнений на здоровье и санитарно-гигиенические условия жизни человека. Большую тревогу вызывает увеличивающееся число заболеваний раком, в частности раком легких. [7]
Приблизительно таково же влияние заместителей и в случае сложных ароматических соединений. Как упоминалось выше, спектр излучения нафталина лежит в ультрафиолетовой области. Введение таких групп, как - ОН, - SO3H, - NH2, и О в молекулу нафталина приводит к сдвигу полосы поглощения в длинноволновую область, а также к тому, что эти вещества могут ионизоваться в полярных растворителях и служить рН - индикаторами. [8]
В литературе опубликованы сведения о многих других примерах каталитического восстановления сложных ароматических соединений, проводившихся главным образом под углом зрения приготовления физиологически активных материалов. [9]
Группы типа За и 4а встречаются в одиночных ароматических кольцах, группа 4Р - в сложных ароматических соединениях. [10]
В опытах Непорента, имеющих чисто оптическое направление, было замечено характерное систематическое уменьшение оптической плотности или интенсивности люминесценции паров сложных ароматических соединений при добавлении к ним посторонних газов. В последующих работах Непорента, Клочкова, Солодовникова и Мирумянца [5 - 8] явление было количественно исследовано для разнообразного круга объектов. Применяемый в этих опытах резервуар, содержащий исследуемые пары, полностью соответствует описанной выше системе двух сосудов. [11]
Прямые красители ( конго красный, диазо-черный, прямой бордо и другие) представляют собой натриевые соли сульфокислот и сульфокар-боновых кислот сложных ароматических соединений. Они имеют непосредственное сродство к целлюлозе и окрашивают очищенные, делиг-нифицированные волокна целлюлозы и тряпичной полумассы лучше, нежели древесную массу. Полагают, что прямые красители удерживаются на волокне водородными связями, возникающими между ауксо-хромными группами красителя ( ОН, NH2 и NO) и первичными гидро-ксильными группами целлюлозы и гемицеллюлоз. [12]
Формально хиноны не принадлежат к ароматическим соединениям, так как не содержат бензольного ядра, однако они тесно связаны с ними взаимными превращениями и входят в состав сложных ароматических соединений. Хиноидные системы являются структурными элементами многочисленных синтетических красителей, а также красящих веществ некоторых растений, грибов и бактерий. [13]
Формально хиноны не принадлежат к ароматическим соединениям, так как не содержат бензольного ядра, однако они тесно связаны с ними взаимными превращениями и входят в состав сложных ароматических соединений. [14]
Это значение инкремента ( 6 2 мл / молъ), учитывающего влияние двойной связи, оказывается удовлетворительным при вычислении увеличения молярного объема, происходящего в результате гидрогенизации сложных ароматических соединений, подобных таким, которые встречаются в вязких фракциях нефти. [15]
Страницы: 1 2