Cтраница 1
Бициклические ароматические соединения и производные бенз-тиофена, содержащиеся в легких каталитических газойлях, при положительных температурах неограниченно смешиваются с сухим и насыщенным водой фурфуролом. Экстракты, не содержащие предельных углеводородов, могут быть получены только с применением второго - промывного растворителя, ограниченно смешивающегося с фурфуролом. Однако возможно, что при некоторых условиях экстракции одним фурфуролом содержание парафино-нафтеновых углеводородов в экстрактах будет невелико, и применение второго растворителя, усложняющего процесс, может оказаться неоправданным. [1]
Бициклические ароматические соединения были бы разделены на алкилнафталины и ароматические углеводороды с циклопарафиновыми кольцами. [2]
Все бициклические ароматические соединения, выкипающие при температуре до 250, выделены в виде трех алкилнафталинов. Кроме того, из вышекипящих фракций выделено еще 5 бициклических ароматических соединений. Среди бициклических ароматических углеводородов алкилнаф - талины являются более распространенными, чем алкилдифенилы. С увеличением числа атомов углерода в молекуле бициклических ароматических углеводородов увеличивается число молекул, у которых к нафталиновому ядру, посредством двух общих атомов углерода, присоединена моноциклопарафи-новая или бициклопарафиновая группа. [3]
Гидрирование бициклических ароматических соединений проходит через образование гидроароматических соединений, например, тетралина. Дальнейшее превращение тетралина идет двумя путями: через образование алкилбензола и декалина в результате гидрирования второго кольца. В первом случае конечным продуктом превращения является бензол, во втором случае - циклогексан. [4]
При этом происходит следующее изменение группового состава гидрогенизатов: содержание конденсированных бициклических ароматических соединений снижается с 73 6 до 59 - 55 %, а количество моноциклических ароматических углеводородов увеличивается до 17 5 - 18 % против 11 4 % в исходном продукте. [5]
Показана возможность почти полного удаления ( 92 %) серы, содержащейся в высокомолекулярных конденсированных бициклических ароматических соединениях ромашкинской нефти, методом мягкого каталитического гидрирования ( при 150 и рабочем давлении водорода в 150 атм) в присутствии Ni-Ренея. В этих условиях не наблюдается в сколько-нибудь заметной степени разрыв по С-С - связям. [6]
Показана возможность почти полного удаления ( 92 %) серы, со дер-жашейся в высокомолекулярных конденсированных бициклических ароматических соединениях ромашкинской нефти, методом мягкого каталитического гидрирования ( при 150 и рабочем давлении водорода в 150а / гш) в присутствии Ni-Ренея. В этих условиях не наблюдается в сколько-нибудь заметной степени разрыв по С-С - связям. [7]
Из приведенных в табл. 56 данных видно, что нейтральные смолистые соединения имеют высокий показатель преломления, соответствующий и бициклических ароматических соединений, высокие гидроксильные и йодные числа; молекулярный вес их приблизительно в 2 раза превосходит молекулярный вес выделенных раньше спиртов. В молекуле нейтральных смолистых соединений содержится около двух атомов кислорода. На основании этих показателей нейтральные смолистые соединения могут быть отнесены к бицикличе-ским ароматическим производным, имеющим в боковой цепи одну двойную связь и одну, гидроксильную группу. [8]
Парафино-циклопарафиновые углеводороды совсем не содержали серы; в моноциклических ароматических углеводородах содержание серы в два раза меньше, чем в конденсированных бициклических ароматических соединениях. [9]
Интенсивность пиков характеристических ионов ароматических соединений в ряде случаев можно приближенно оценить по интенсивности пиков соответствующих двухзарядных ионов, величина которых для бициклических ароматических соединений, в среднем, составляет - 5 %, для трициклических - - 10 %, для тетрацикли-ческих - - 13 % от интенсивности пиков однозарядных характеристических ионов. [10]
Интенсивность пиков характеристических ионов ароматических сернистых соединений в ряде случаев можно приближенно оценить по интенсивности пиков соответствующих двухзарядных ионов, величина которых для бициклических ароматических соединений в среднем составляет около 5 %, для трициклических - около 10 %, для тетрациклических - около 13 % от интенсивности пиков однозарядных характеристических ионов. [11]
Ренея, так и в присутствии WS2 - NiS - А12О3), является прямым экспериментальным доказательством высказанного нами ранее предположения о том, что содержащаяся в конденсированных бициклических ароматических соединениях сера в большей своей части входит в гетероциклы, входящие в состав конденсированных ароматических систем. [12]
Ренея, так и в присутствии WS2 - - NiS - А 2О3), является прямым экспериментальным доказательством высказанного нами ранее предположения о том, что содержащаяся в конденсированных бициклических ароматических соединениях сера в большей своей части входит в гетероциклы, входящие в состав конденсированных ароматических систем. [13]
Как видно из данных, приведенных в табл. 6, характеризующих свойства отдельных групп углеводородов, выделенных из гидрогенизатов, наиболее резким изменениям, как с количественной, так и с качественной стороны, подвергаются бициклические ароматические соединения. [14]
Были выделены следующие соединения: 2 нормальных парафиновых углеводорода; 1 моноциклопарафин; 3 бициклопарафина; 26 моноциклических ароматических углеводородов, в том числе 20 алкилбензолов и 6 ароматических углеводородов, содержащих конденсированные кольца ( бензольное и циклопарафиновое); 1 бициклическое ароматическое соединения. Все они приведены в приложении. [15]