Промежуточное соединение
Cтраница 3
Промежуточные соединения, применяемые при получении флуоренонов. Аминогруппу защищают и-толуолсульфониль-ной группой, а затем проводят синтез Фриделя - Крафтса по карбоксильной функции, как это видно на примере получения соединения LXXXVIII. Защищающую га-толуолсульфонильлую группу удаляют гидролизом в кислой среде. [31]
Промежуточное соединение ( 21) представляет собой твердое кристаллическое вещество оранжевого цвета, которое плавится с разложением при - 15 С; из него образуется ожидаемый продукт алкилирования с практически количественным выходом ( см. разд. [32]
Промежуточное соединение может образоваться другим способом, но расходование его в последующем превращении будет определяться теми же правилами. [33]
Промежуточные соединения, которые являются предшественниками кокса, также были предметом ряда исследований. Первоначально полагали, что поскольку многие частицы кокса образованы из конденсированных ароматических колец, то его предшественниками являются ароматические соединения. [34]
 |
Зависимость константы реше - тки ( а и плотности ( б твердого раствора NiAl от состава. [35] |
Промежуточное соединение АтВ может образовать твердые растворы с обоими компонентами или с одним из них. [36]
Промежуточное соединение будет поэтому нейтрально, а не положительно заряжено, как в случае нитрования или бро-мирования. Нейтральность промежуточного соединения, так же как и отрицательный заряд сульфогруппы, находящейся в непосредственной близости к протону, затрудняет отрыв протона, и константа kz будет уменьшаться относительно константы k i. При этом соотношение kz & i уже не соблюдается, что приводит к появлению изотопного эффекта. [37]
Промежуточное соединение, которое, как обычно считают, присутствует в стационарной концентрации, должно иметь возможность превращаться как в исходные соединения, так и в продукты реакции. [38]
Промежуточные соединения, образующиеся в реакциях Симонини и Хунсдиккера, а именно RCC Ag-RCChJ и RCO2X, могут вступать в реакцию с олефинами, ацетиленами и достаточно реакционноспособными фенильньши группами. Присоединение к олефинам впервые наблюдали Биркенбах, Губо и Бер-нингер [21], которые обрабатывали уксуснокислое серебро йодом в эфирном растворе, отделяли йодистое серебро и фильтрат обрабатывали циклогексаном. [39]
Промежуточные соединения, применяемые при получении дигидрофенантренов. Каталитическое восстановление 2-нитро-а - фенилкоричных кислот приводит к образованию производных. [40]
Промежуточные соединения, применяемые при получении флуорантенов. [41]
Промежуточные соединения, применяемые при получении N-замещенных карбазолов и дибензофуранов. Порошок меди при синтезе 2-нитродифенилового эфира играет роль скорее ингибитора, чем катализатора. [42]
Промежуточные соединения, применяемые при получении флуоренонов. Аминогруппу защищают я-толуолсульфониль-ной группой, а затем проводят синтез Фриделя - Крафтса по карбоксильной функции, как это видно на примере получения соединения LXXXVIII. Защищающую я-толуолсульфонильаую группу удаляют гидролизом в кислой среде. [43]
Промежуточные соединения, образующиеся в реакциях Симонини и Хунсдиккера, а именно RCO2Ag - RCO2J и RCO2X, могут вступать в реакцию с олефинами, ацетиленами и достаточно реакционноспособными фенильными группами. Присоединение к олефинам впервые наблюдали Биркенбах, Губо и Бер-нингер [21], которые обрабатывали уксуснокислое серебро йодом в эфирном растворе, отделяли йодистое серебро и фильтрат обрабатывали циклогексаном. [44]
Промежуточные соединения, применяемые при получении дигидрофенантренов. Каталитическое восстановление 2-нитро-а - фенилкоричных кислот приводит к образованию производных. [45]
Страницы: 1 2 3 4