Cтраница 1
Гипотетическое промежуточное соединение, виниловый спирт, является неустойчивым и самопроизвольно перегруппировывается в изомерный ацетальдегид. Хотя этот метод синтеза прост и, благодаря доступности ацетилена, сравнительно дешев, он с экономической точки зрения еще не может конкурировать с ферментативным методом. [1]
Кетоазены представляют собой гипотетические промежуточные соединения в перегруппировке Курциуса с образованием изоцианатов [68]; их поведение позволяет рассматривать азиды карбоновых кислот как прототипы нежестких азидов. [2]
Кетоазены упоминались выше как гипотетические промежуточные соединения в перегруппировке ацилазидов Курциуса. Свободные кетоазены, по-видимому, возникают не при термолизе, а при фотолизе ацилазидов. [3]
Предполагают, что реакция протекает через гипотетическое промежуточное соединение LXI, которое разлагается с образованием хлорангидрида а-ациламинокислоты, который и является активным ацилирующим агентом, Хлорангидрид можно выделить, если не прибавлять к реакционной смеси хлоргидрат эфира аминокислоты. [4]
Предполагают, что реакция протекает через гипотетическое промежуточное соединение LXI, которое разлагается с образованием хлорангидрида а-ациламинокислоты, который и является активным ацилирующим агентом. [5]
Нетрудно видеть, что соединение это представляет аналог тех гипотетических промежуточных соединений, которые должны были получаться, по моему мнению, в первую фазу реакции галоидгидринов на эфиры фосфористой кислоты с радикалами жирного ряда. [6]
Эти два вещества при потере, соответственно, молекулы воды или азота, могут дать то же самое гипотетическое промежуточное соединение XI, а остальные этапы могут проходить так же, как и при гоффманов-ской перегруппировке амида. [7]
Сравнительно немного места отведено примерам, иллюстрирующим роль комплексообразования в препаративной и аналитической химия и в биологических объектах. Несколько подробнее обсуждается роль комплексов как гипотетических промежуточных соединений в органических реакциях. [8]
Фосфорибозилпирофосфат служит донором фосфорибозильных трупа в ходе биосинтеза нуклеотидов ( разд. Аминогликозид далее подвергается внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции, известной под названием перегруппировки Амадори. В ходе этой перегруппировки атом сахара С-1 восстанавливается, тогда как атом С-2 окисляется, переходя в карбонильную группу. Образуется продукт с разомкнутой цепью. Реакцию можно разбить на три стадии д, е и ж, проходящие через гипотетические промежуточные соединения, показанные на рис. 14 - 18 в прямых скобках. На первой стадии раскрывается пентозное кольцо и образуется протонированное шиффово основание; реакцией подобного типа объясняют чувствительность нуклеотидов к кислотному гидролизу ( гл. Те же химические процессы, вероятно, протекают при кислотной модификации NADH ( гл. Таутомерное превращение шиффова основания генерирует двойную связь углерод - углерод с енольной струк-турой. На третьей стадии енол таутомеризуется в более устойчивый кетон. Декарбоксилирование и замыкание кольца ( реакции з, и и / с) приводят далее к образованию индолглицерофосфата. [9]