Неустойчивое промежуточное соединение
Cтраница 1
Неустойчивое промежуточное соединение - относительно медленно распадается на продукты реакции и молекулу катализатора. [1]
Неустойчивые промежуточные соединения, ведущие катализ, относительно медленно распадаются на продукты реакции и частицу катализатора. [2]
Неустойчивое промежуточное соединение относительно медленно распадается на продукты реакции и молекулу катали-ватора. [3]
Неустойчивое промежуточное соединение превращается в дигидроинофиллолид. [4]
Неустойчивое промежуточное соединение ( виниловый спирт) перегруппировывается в уксусный альдегид. [5]
Неустойчивое промежуточное соединение относительно медленно распадается на продукты реакции и молекулу катализатора. [6]
Неустойчивое промежуточное соединение относительно медленно распадается на продукты реакции и молекулу катали-ватора. [7]
Неустойчивое промежуточное соединение ( виниловый спирт) перегруппировывается в уксусный альдегид. Катализатором этой реакции служит соль ртути. [8]
Образование неустойчивых промежуточных соединений доказано на примере восстановления бензилгалогенидов. При препаративном электролизе бензилхлорида образуется толуол. При восстановлении его в нестрого контролируемых условиях в присутствии двуокиси углерода образовывалась фенилуксусная кислота, что указывает на участие в реакции бензил-карбаниона. Образование в этой реакции бутана и бутена в отношении 8: 1 указывает на то, что в ней участвует ион тетрабутиламмония из фонового электролита: в результате разряда ионов тетрабутиламмония образуются бутил-радикалы, которые отнимают водород от растворителя. [9]
Сначала образуется крайне неустойчивое промежуточное соединение, не изолированное ( поставленное в скобки), которое тотчас же перегруппировывается в камфен. Камфен - также один из распространенных терпенов, он встречается во многих эфир-вь № маслах, например в камфорном, имбирном, пихтовом и в других. [10]
Енолы являются крайне неустойчивыми промежуточными соединениями и изомеризуются в соединения с карбонильной группой. [11]
 |
Схема, иллюстрирующая увеличение энергии активации реакции под действием растворителя.| Данные, характеризующие кинетику реакции Меншуткина в различных растворителях. [12] |
Образование молекулами растворителя неустойчивых промежуточных соединений с молекулами какого-нибудь из реагирующих веществ может облегчить течение реакции, если при этом уменьшается энергия активации. [13]
Прямое доказательство существования неустойчивых промежуточных соединений в реакциях каталазы и пероксидазы с перекисью водорода было получено из данных спектрофотометрического исследования. [14]
Изучение механизма изомеризации неустойчивого промежуточного соединения I определенно показало, что во время перемещения группы R от углерода к азоту она никогда не становится совершенно свободной. Тот же самый чистый оптический изомер можно получить из азида ( - j -) 2-метил - З - фенилпропионовой кислоты путем перегруппировки Курциуса [ И ] и из производных ( - -) 2-метил - 3-фенилпропио-нилгидроксамоврй кислоты путем перегруппировки Лоссена. [15]
Страницы: 1 2 3 4