Cтраница 2
Осаждению его коричной кислотой и отделению от ряда металлов посвящены работы других исследователей. Венкатесварлу и Рагхава Рао [21] выделяли торий коричной кислотой из раствора с величиной рН - 2, отделяя таким образом торий от редкоземельных металлов цериевой подгруппы. Формулы выделяющегося соединения авторы не приводят, указывая для полученных ими осадков только соотношения тория и коричной кислоты. [16]
Осаждение бериллия коричнокислым аммонием было проведено И. Дема [43], который показал возможность отделения таким путем бериллия от ряда металлов, в частности, от марганца и никеля; что же касается кобальта и цинка, то данных по их отделению в цитированной работе нет. Относительно состава выделяющегося соединения бериллия автор указывает, что вследствие неоднородности осадка его необходимо прокаливать до окиси бериллия. [17]
Шкафы, в которых для промывки используется бензин, представляют большую пожарную опасность, так как в них бензин распыливается и хорошо перемешивается с воздухом - Важнейшей противопожарной мерой здесь может быть применение таких присадок к бензину, которые уменьшали бы его способность к воспламенению. С этой целью к бензину прибавляют четыреххлористый углерод ( тетрахлорин ССЦ) в количестве около 3 % или используют для промывки такой состав: 7 5 % трихлорэтилена С2НС13 и: 7 5 % четыреххлористого углерода ССЦ. Эти невоспламеняющиеся жидкости легко растворимы в бензине, на кожу не действуют и к металлам индиферентны, хотя выделяющиеся соединения хлора могут оказывать вредное влияние на медные и алюминиевые детали, во избежание - чего их следует после промывки тотчас же просушить сжатым воздухом. [18]
Таким образом, кинетические исследования реакций замещения в ядро свидетельствуют о том, что селенофен вступает в реакции как электрофильного, так и протафильного замещения несколько легче, чем тиофен. Этот вывод был подтвержден данными, полученными при разложении ди - ( тиенил-2) - ди - ( селениен. Это указывает еа несколько большую, ароматичность селенофена, так как, по данным Гилмана и Тауна [97], при разложении смешанного свинцовоорганического соединения хлористым водородом выделяющееся соединение является всегда более ароматичным. [19]
Осаждению его коричной кислотой и отделению от ряда металлов посвящены работы других исследователей. Венкатесварлу и Рагхава Рао [21] выделяли торий коричной кислотой из раствора с величиной рН - 2, отделяя таким образом торий от редкоземельных металлов цериевой подгруппы. Формулы выделяющегося соединения авторы не приводят, указывая для полученных ими осадков только соотношения тория и коричной кислоты. Кришнамурти и Венкатесварлу [24] проводили осажде-нпе тория также из кислого раствора ( рН - 2), отделяя его таким путем от редкоземельных металлов цериевой подгруппы и ряда других металлов, в частности, от алюминия, бериллия, марганца, никеля, кобальта и цинка. Формулы выделяющегося соединения тория с коричной кислотой авторы также не приводят. [20]
Осаждению его коричной кислотой и отделению от ряда металлов посвящены работы других исследователей. Венкатесварлу и Рагхава Рао [21] выделяли торий коричной кислотой из раствора с величиной рН - 2, отделяя таким образом торий от редкоземельных металлов цериевой подгруппы. Формулы выделяющегося соединения авторы не приводят, указывая для полученных ими осадков только соотношения тория и коричной кислоты. Кришнамурти и Венкатесварлу [24] проводили осаждение тория также из кислого раствора ( рН - 2), отделяя его таким путем от редкоземельных металлов цериевой подгруппы и ряда других металлов, в частности, от алюминия, бериллия, марганца, никеля, кобальта и цинка. Формулы выделяющегося соединения тория с коричной кислотой авторы также не приводят. [21]
Райан [21] подвергал действию f - излучения образцы, погруженные в разбавленный раствор едкого натра, и нашел, что при этом образуются фтор-ионы. При воздействии дозы 10 мегафэр выделяется 61 4 мкг фтор-иона на 1 г полимера; при 100 мегафэр - 394 и при 1000 мегафэр - 8952 мкг. Последнее значение соответствует примерно 0 5 ммоль фтора. После прекращения облучения наблюдается дополнительное медленное выделение фтора; приведенные данные относятся к общему количеству фтора, выделившемуся как во время облучения, так и в течение 30 суток после облучения. Не удалось точно установить природу выделяющегося соединения или соединений; определен только фтор-ион. Возможно, что выделяется молекулярный фтор [22], но доказательств справедливости этого до сих пор не опубликовано; возможно, что получаются и другие реакционноспособные фрагменты. Райан [21] нашел, что при облучении в политетрафторэтилене возникает ненасыщенность, что установлено исследованием инфракрасных спектров суспензии облученного политетрафторэтилена в минеральном масле; кроме того, наблюдается также обесцвечивание разбавленного кислого раствора перманганата при добавлении облученного политетрафторэтилена. [22]
Нужно признать, что химия котловых вод, равно как и химия паровых растворов, - это области крайне мало изученные. В сущности сейчас чисто эмпирически подходят к решению конкретных задач - организации водно-химических режимов котловых вод и паровых растворов. Многие специалисты, даже авторы книг в этой области, уверены, что обладают какими-то теоретическими обоснованиями этих сложных процессов. Одним из таких представлений является положение о фосфатном режиме котловой воды. Для выделения в осадок из раствора ( из котловой воды) надо, чтобы была достигнута величина произведения растворимости для ионов выделяющегося соединения. Если имеется возможность выделения двух соединений, из которых - одно накилеобразователь, например CaSiO3 или CaSO4, а другое - шламообразователь, например гидроксилапатит Са10 ( РО4) б ( ОН) 2, то надо создать условия, при которых именно шламообразователь выделялся бы из раствора. [23]