Cтраница 2
Гидрокрекинг проводится с целью превращения высококипящих фракций в более низкокипящие продукты путем деструкции молекул углеводородов и гидрирования ненасыщенных соединений. На начальной стадии гидрокрекинга многоядерных ароматических соединений происходит их частичное гидрирование, и только после этого начинается собственно крекинг. Сера и азот, присутствующие в виде простых сульфидов и более сложных гетероциклических соединений, превращаются в сероводород и аммиак. Другая и, пожалуй, более важная задача, которую выполняет гидрирующий компонент, - быстрая гидрогенизация коксообразующих соединений и подавление реакций, ведущих к коксообразованию на поверхности катализатора. На все эти реакции расходуется дополнительное количество водорода. [16]
Они широко распространены в природе, где играют огромную роль в таких ключевых процессах жизнедеятельности, как передача наследственных признаков, дыхание, фотосинтез, работа ферментативного аппарата. Неудивительно, что интенсивные исследования гетероциклов ведутся во всех промышленно развитых странах. В связи с этим важное значение имеет подготовка квалифицированных специалистов по химии гетероциклов, в особенности химиков-синтетиков, умеющих планировать и проводить синтезы сложных гетероциклических соединений. Практически во всех ведущих университетах нашей страны, во многих технологических вузах имеются сложившиеся и плодотворно работающие в области химии гетероциклов научные коллективы. [17]
На начальной стадии погружения осадков ( обычно 1 5 - 2 0км) при росте температур до 50 - 60 С полимерная структура керогена испытывает сравнительно небольшие изменения. В битумоидной фракции органического вещества несколько возрастает содержание углеводородов. В составе керогена постепенно повышается содержание углерода и водорода и снижается содержание гетероэлементов. При погружении на глубину 2000 - 3500 м и возрастании температур в недрах до 80 - 170 С начинается активная деструкция соединений, слагающих основную структуру керогена, сопровождающаяся образованием большего количества подвижных битуминозных веществ - до 30 - 40 % ( масс.) исходного керогена сапропелевого типа. Образующиеся битуминозные вещества ( битум о иды) содержат уже практически весь комплекс алкано-циклоалканов и аренов от низко - до высокомолекулярных их представителей, а также значительное количество сложных гетероциклических соединений и асфальтено-смолистых веществ. Содержание битуминозных компонентов в органическом веществе возрастает в несколько раз. [18]