Cтраница 1
Трехчленные гетероциклические соединения, такие, как акридин или карбазол, восстанавливаются относительно трудно, образуя промежуточные продукты, аналогичные промежуточным продуктам, получающимся при восстановлении антрацена. [1]
Трехчленные гетероциклические соединения, содержащие атомы азота или серы, реагируют с нитрилами только с расширением колец до пятичленных; сополимеризация для них пока неизвестна. [2]
Некоторые трехчленные гетероциклические соединения, например 1 2-эпокснды и этилен и мины, у ко бы; и упомянуты г, других местах этой книги. [3]
Некоторые трехчленные гетероциклические соединения, например 1 2-эпоксиды и этиленимины, уже были упомянуты в других местах этой книги. [4]
Первый представитель трехчленных гетероциклических соединений - окись этилена применяется в качестве фумиганта. [5]
Первый представитель трехчленных гетероциклических соединений окись этилена применяется в качестве фумиганта. Вследствие высокой взрывоопасное использовать ее можно только в смеси с углекислым газом. Инсектицидное действие проявляют и гомологи окиси этилена, например окись пропилена. [6]
Первый представитель трехчленных гетероциклических соединений с одним гетероатомом в цикле - окись этилена, применяется в качестве фумиганта. Вследствие высокой взрывоопасное использовать ее можно только в смеси с углекислым газом. Инсектицидное действие проявляют и гомологи окиси этилена, например окись пропилена. Окиси полициклических соединений, такие, как дильдрин и эндрин, - эффективные инсектициды ( см. гл. [7]
Первый представитель ряда трехчленных гетероциклических соединений - этиленоксид ( оксиран) применяется в качестве фумиганта. [8]
Первый представитель ряда трехчленных гетероциклических соединений - этиленоксид ( оксиран) применяется в качестве фумиганта. Однако ввиду высокой взрывоопасное использовать его можно только в смеси с СОг. Инсектицидное действие проявляют гомологи этиленоксида, например, пропиленоксид. Эпоксиды циклических и полициклических соединений такие, как дильдрин и эндрин - эффективные инсектициды ( см. разд. [9]
На химические свойства трехчленных гетероциклических соединений большое влияние оказывает напряжение циклов. При этом реакционная способность повышается в процессах, которые идут с понижением напряжения. Так, например, координация молекулы электрофила по кольцевому гетероатому, атака нуклеофила по атому углерода цикла, нагревание или облучение могут привести к раскрытию циклической системы. Это означает, что трехчленные гетероциклические соединения - необычайно реакционноспособные частицы и могут подвергаться атаке множеством разнообразных реагентов. Если такие реакции селективны ( как, например, большинство случаев раскрытия цикла под действием нуклеофилов), то эти малые гетероциклы могут служить превосходными синтонами. Оксираны и азиридины, в частности, находят широкое применение в качестве промежуточных соединений как в лабораторных синтезах, так и в промышленном производстве. Четырехчленные циклы гораздо меньше напряжены и соответственно менее применимы в органическом синтезе. Исключение составляют / 3-лактамы, так как из-за антибактериальных свойств некоторых из них огромное количество работ посвящено исключительно синтезу и химическим свойствам этого класса гетероциклических соединений. [10]
Эпоксид - оксид алкена, оксиран - трехчленное гетероциклическое соединение с атомом кислорода в цикле. [11]
Говоря о синтезе трехчленных циклов, нельзя не упомянуть также о легкости образования трехчленных гетероциклических соединений, например эпоксиден, по схеме внутримолекулярной 8 -реакции из соответствующих вицинальных производных, например галогенгидринов. [12]
Наибольшие отклонения от нормальных валентных углов наблюдаются в трехчленных циклах. В ненасыщенных трехчленных гетероциклических соединениях, таких, как 2Н - азнрнны, угловое напряжение еще больше. [13]
Как известно, при взаимодействии целлюлозы с напряженными трехчленными гетероциклическими соединениями в присутствии щелочных катализаторов наряду с простыми эфирами образуется некоторое количество привитого сополимера целлюлозы. Методы регулирования этой реакции и, в частности, соотношения между количеством образующегося привитого сополимера и эфира целлюлозы пока не разработаны; не найдены также способы изменения длины прививаемой цепи. [14]
На химические свойства трехчленных гетероциклических соединений большое влияние оказывает напряжение циклов. При этом реакционная способность повышается в процессах, которые идут с понижением напряжения. Так, например, координация молекулы электрофила по кольцевому гетероатому, атака нуклеофила по атому углерода цикла, нагревание или облучение могут привести к раскрытию циклической системы. Это означает, что трехчленные гетероциклические соединения - необычайно реакционноспособные частицы и могут подвергаться атаке множеством разнообразных реагентов. Если такие реакции селективны ( как, например, большинство случаев раскрытия цикла под действием нуклеофилов), то эти малые гетероциклы могут служить превосходными синтонами. Оксираны и азиридины, в частности, находят широкое применение в качестве промежуточных соединений как в лабораторных синтезах, так и в промышленном производстве. Четырехчленные циклы гораздо меньше напряжены и соответственно менее применимы в органическом синтезе. Исключение составляют / 3-лактамы, так как из-за антибактериальных свойств некоторых из них огромное количество работ посвящено исключительно синтезу и химическим свойствам этого класса гетероциклических соединений. [15]