Cтраница 2
В случае некоторых несимметричных соединений R4Sn может происходить отщепление двух различных групп. [16]
При наличии двух заместителей несимметричные соединения типа CH2 CR2 [ изо-бутилен СН2 С ( СН3) 2, хлористый ви-нилиден СН2 СС12, метилметакрилат СН2 С ( СН3) СООСН3 и др. ] полимеризуются легко, тогда как симметричные соединения типа RCH CHR ( симметричный диметилэти-лен СН3СН СНСН3 и симметричный дихлорэтилен С1СН СНС1) - не склонны к полимеризации. [17]
При наличии двух заместителей несимметричные соединения типа CH2 CR2 [ зо-бутилен СН2 С ( СН3) 2, хлористый ви-нилиден СН2 СС12, метилметакрилат СН2 С ( СН3) СООСН3 и др. ] полимеризуются легко, тогда как симметричные соединения типа RCH CHR ( симметричный диметилэти-лен СН3СН СНСН3 и симметричный дихлорэтилен С1СН СНС1) - не склонны к полимеризации. [18]
При наличии двух заместителей несимметричные соединения типа CH2 CR2 [ зo - бyтилeнCH2C ( CHз) 2, хлористый ви-нилиден СН2 СС12, метилметакрилат СН2 С ( СН3) СООСН3 и др. ] полимеризуются легко, тогда как симметричные соединения типа RCH CHR ( симметричный диметилэти-лен СН3СН СНСН3 и симметричный дихлорэтилен С1СН СНС1) - не склонны к полимеризации. [19]
По аналогичным причинам выделение несимметричных соединений RHgR1 часто затруднительно из-за легкости перераспределения заместителей. [20]
Интересно отметить, что эти несимметричные соединения, будучи очищены, приобретают сравнительно более высокую устойчивость. [21]
При наличии двух, заместителей несимметричные соединения типа СН2 CR2 ( изобутилен СН2 - С ( СН3) 2, хлористый винилиден СН2 СС12, СН2 С ( СН3) СООСН3 метилметакри-лат и др.) полимеризуются легко, тогда как симметричные соединения типа RCH CHR ( симметричный диметил-этилен СН3СН СНСН3, симметричный дихлорэтилен С1СН СНС1) - не склонны к полимеризации. Гомологи бутадиена-1 3 с алкильными группами в 2 3-положениях ( 2 3-диметилбутадиен - 1 3 СН2 С ( СН3) - С ( СН3) СН2) полимеризуются легко, тогда как изомерные им углеводороды с алкильными группами в 1 4-положении ( гексадиен-2 4 СН3 - СН СН - СН СН - СН3) полимеризуются с трудом. [22]
Порядок легкости удаления радикалов из несимметричных соединений свинца R PbR3 соответствует наблюдаемому для реакции с бромом. [23]
Среди фторпроизводных этана, описанных ранее, преобладают несимметричные соединения, так как их синтез зависел прямо или косвенно от присоединения галоидоводорода к двойной связи. [24]
Крайне неустойчивы и существуют только при низких температурах этого типа несимметричные соединения, полученные из этанолмеркурсолей. [25]
Интересным выводом из работ Куна является то, что для несимметричных соединений, в которых связи сохраняют преимущественно одиночный и двойной характер, полосы поглощения лежат в более коротковолновой области спектра, чем для симметричных соединений с той же длиной сопряжения, в которых все связи вы-равнены. Это согласуется с представлениями о том, что понижение энергии возбуждения при сопряжении связей обусловливается делокализацией и подвижностью it - электронов. В несимметричных соединениях такая подвижность ослаблена из-за наличия большого периодического потенциала. [26]
Аг, имели место существенные затруднения t связанные с изолированием ожидаемых несимметричных соединений ArAr SbClg, и в ряде случаев были выделены лишь продукты разложения или диспропорционирования последних. [27]
Недавно одним из нас было установлено, что изучение реакций отщепления от несимметричных соединений дает возможность оценивать относительную силу влияния различных радикалов и этим открывает путь к сравнительному изучению активирующего действия этих радикалов. [28]
Для бензильной группы вторая стадия вообще не осуществляется, и реакция останавливается после образования полного несимметричного соединения. [29]
В названиях симметричных соединений этих рядов к названию алкильной группы прибавляется приставка ди, для несимметричных соединений дается название обоих алкилышх групп, например: СН3ОСН3 - диме-тиловый эфир; СН3ОСН2СН3 - метилэтиловый эфир; C2H5SC2H5 - диэтил-сульфид; СН3СОСН3 - диметилкетон ( вместо этого названия всегда употребляется тривиальное название ацетон); СН3СОС3Н7 - метилпропилкетон. [30]