Образовавшееся окрашенное соединение
Cтраница 1
Образовавшееся окрашенное соединение через 20 мин экстрагируют 10 мл хлороформа. Оптическую плотность желтого экстракта измеряют, используя фиолетовый светофильтр. [1]
 |
Калибровочная кривая для определения молибдена ( ФЭК-М, синий светофильтр. [2] |
Образовавшееся окрашенное соединение молибдена экстрагируют хлороформом при несильном встряхивании в течение 1 - 2 мин. После непродолжительного отстаивания экстракт отделяют от водного раствора. При большом содержании молибдена экстракцию производят дважды. [3]
Измеряют оптическую плотность растворов образовавшегося окрашенного соединения [204, 314, 415, 743, 929, 1179] или же его экстрагируют изоамиловым спиртом [130] и измеряют оптическую плотность экстракта. При соблюдении определенных условий получают удовлетворительные результаты. [4]
С течением времени часто происходит изменение интенсивности окраски образовавшегося окрашенного соединения под влиянием воздействия кислорода и углекислоты воздуха либо под влиянием освещения. Вместе с тем какое-то время необходимо для получения окрашенного соединения. Поэтому коло-риметрирование всегда нужно производить спустя какой-то строго определенный промежуток времени, устанавливаемый экспериментально для каждого определения. В противном случае результаты будут несопоставимы. [5]
Применение о-толидина вместо бензидина имеет то преимущество, что его раствор и образовавшееся окрашенное соединение стабильны; к тому же о-толидин легче окисляется. [6]
При введении даже небольших количеств воды ( 10 - 20 %) образовавшиеся окрашенные соединения бора разлагаются. [7]
Метод основан на взаимодействии ацетальдегида, содержащегося в акрилонитриле, с реактивом Шиффа, с последующим колориметрическим определением образовавшегося окрашенного соединения. [8]
При химико-токсикологическом исследовании биологического материала количественное определение платпфиллина основано на переведении выделенного алкалоида в тропсолнпат платифпллнна фиолетово-красного цвета и колорнмстрнровании образовавшегося окрашенного соединения. [9]
К этой смеси приливают 0 2 мл раствора роданида аммония и 0 2 мл раствора хлорида олова ( II), взбалтывая после прибавления каждого из этих реактивов. Образовавшееся окрашенное соединение рения экстрагируют 1 мл изоамилового спирта, который образует одну жидкую фазу с присутствующим хлороформом. [10]
К этой смеси приливают 0 2 мл раствора роданида аммония и 0 2 мл раствора хлорида олова ( II), взбалтывая после прибавления каждого из этих реактивов. Образовавшееся окрашенное соединение рения экстрагируют 1 мл изоамилового спирта, который образует одну жидкую фазу с присутствующим хлороформом. [11]
Метод чувствителен ( до 1 мкг N / лм), точен и воспроизводим. Если образовавшиеся окрашенные соединения экстрагировать органическими растворителями, то максимум поглощения переместится в спиртовых растворах к 740 нм, а в растворах эфиров, кето-нов, галогенированных алифатических или ароматических углеводородов - в область 540 - 550 нм. [12]
Разработан колориметрический метод определения севина в яблоках без гидролиза до образования 1-нафтола. Карбамат непосредственно сочетают с диазотированным сульфониламидом и образовавшееся окрашенное соединение определяют колориметрически при длине волны 520 ту-173. Остатки севина извлекают дихлорметаном - С последующей очисткой экстрагированием ацето-нитрилом, петролейным эфиром и щелочью. Все методы очень просты и обладают примерно равной чувствительностью, но предпочтение следует отдать второму методу177 из-за большой доступности п-нитроанилина. [13]
Реакция одинаково хорошо удается при добавлении любой минеральной кислоты, хуже - при добавлении фосфорной, муравьиной и уксусной кислот, очень плохо - при добавлении салициловой кислоты. При использовании щавелевой, лимонной или винной кислот окрашивание не появляется. При концентрации 0 0006 мг / мл Мо еще наступает ясное окрашивание. Образовавшееся окрашенное соединение можно экстрагировать несколькими каплями органического растворителя; это позволяет улучшить обнаружение молибдена. Ванадий, уран и вольфрам мешают мало. Надежность обнаружения небольших количеств молибдена в присутствии больших количеств вольфрама уменьшается вследствие образования осадка вольфрамовой кислоты. [14]
Страницы: 1