Cтраница 3
Если в этих структурах первая поисковая скважина будет заложена в сводовой части поднятия, то она может оказаться непродуктивной, однако делать вывод о бесперспективности всей структуры будет преждевременно. Последующие разведочные скважины должны быть заложены на крыльях антиклинали, за пределами нарушенной части структуры, и только по результатам бурения этих скважин можно будет оценить промышленное значение поднятия. В качестве примера следует привести Северную складку о. Артема, сводовая часть которой осложнена сетью многочисленных нарушений и трещин. Наличие трещин по данным полевых исследований подтверждается сильной раздробленностью пород, присутствием отложений некогда действовавших источников, а также закисных соединений железа. Распространение трещин не ограничивается пределами одного пласта, очень часто они секут целые свиты. Именно трещинами можно объяснить появление многочисленных грифонов в процессе бурения скважин на своде складки. Свод северной складки вследствие сильной раздробленности оказался обводненным тектоническими водами и промышленного значения не имеет. [31]
Было установлено, что скорость коррозии стали в воде, содержащей растворенный кислород, приблизительно пропорциональна концентрации кислорода вплоть до 5 5 см3 / л, но, однако, при более высоких концентрациях скорость коррозии становится значительно ниже, чем это можно было бы вывести на основании этого правила. При низких концентрациях кислорода продукты коррозии состоят в основном из зернистого черного магнетита, который не является препятствием для переноса кислорода к металлу, тогда как при более высоких концентрациях кислорода образуется геле-образная гидратированная окись железа, которая до некоторой степени защитна. В обоих случаях сперва образуется гидрозакись железа. При высоких концентрациях кислорода окисление закисных соединений железа идет достаточно быстро, так что происходит осаждение гидрата окиси железа у самого металла в виде пристающей защитной пленки. [32]
Для анализа берут две навески по 0 5 г, которые помещают в стаканы емкостью 50 - 100 мл. Если марганцевые руды содержат значительные количества органических веществ, то навеску руды 0 5 г помещают в тигель № 3 и прокаливают в течение 10 мин при 600 - 700 С. Прокаленную навеску пересыпают в стакан и тщательно удаляют ее остатки из тигля. Так как растертые марганцевые руды очень гигроскопичны, навески следует брать как можно быстрее. Первую из взятых навесок используют для точного, а вторую для ориентировочного титрования. Вначале нагревание ведут слабо, а затем раствор кипятят до его осветления и удаления хлора. Кипячение заканчивают, когда объем раствора уменьшается до 5 - 6 мл. При растворении карбонатных руд для окисления закисных соединений железа добавляют несколько капель азотной кислоты ( 6) и кипятят до удаления окислов азота. [33]