Активное карбонильное соединение
Cтраница 1
Активные карбонильные соединения в различной степени взаимодействуют с реактивом Фишера и должны быть переведены в циангидрины до определения воды титрованием. Эту реакцию следует проводить в вытяжном шкафу с хорошей тягой. [1]
 |
Кинетическая кривая реакции смеси бутанона-2 и пентанона-3 с гидроксиламином. [2] |
Концентрацию более активного карбонильного соединения рассчитывают аналогично тому, как описано для спиртов. Общее содержание карбонильных соединений в смеси определяют обычным окси-мированием [5] ( см. также с. По разности этих двух значений находят содержание менее активного компонента смеси. [3]
 |
Реагенты, применяемые для расщепления карбонильных. [4] |
Потребность в оптически активных карбонильных соединениях возникает редко, и если она появляется, то их чаще всего-получают синтезом ( ср. [5]
Малореакционноспособные кадмиевые производные конденсируются только с очень активными карбонильными соединениями, такими как а-днке-тоны. [6]
Вода и алканолы являются слабыми пуклеофилами, поэтому реакция идет только с очень активными карбонильными соединениями ( формальдегид, галогензамещенные альдегиды и кетоны) или с активированными вследствие кислотного катализа карбонильными соединениями. [7]
Так, например, фосфинацилметилены не гидроли-зуются на холоду, реагируют только с очень активными карбонильными соединениями, например бензальдегидом. Из сказанного выше следуют условия практического проведения реакции с активными илидами: необходимо исключить влагу и кислород воздуха. В каких условиях из соответствующей фосфониевой соли можно было бы получить ацилтрифе-нилфосфонийалкилен. [8]
Все реакции присоединения протекают в отсутствие катализатора, при нагревании исходных реагентов; с наиболее активными карбонильными соединениями, например мезоксалевым эфиром, реакции сопровождаются значительным экзотермическим эффектом. [9]
Дополнительная информация о механизме этой реакции была получена при изучении дейтеров од сродного обмена и рацемизации оптически активных карбонильных соединений. Дейтероводородный обмен алифатических и циклических кетонов, катализируемый кислотой, наблюдается только для атомов водорода при а-углеродных атомах по отношению к карбонильной группе. [10]
Пониженная способность аминогруппы гетероциклических оснований нуклеиновых кислот и их производных подвергаться электро-фильной атаке приводит к тому, что эти вещества могут вступать в реакцию только с наиболее активными карбонильными соединениями. Уже в 1954 г. при изучении инактивации вируса табачной мозаики было обнаружено, что РНК. [11]
 |
Кинетическая кривая реакции смеси бутанона-2 и пентанона-3 с гидроксиламином. [12] |
Если анализируют смесь двух карбонильных соединений, кривая состоит из двух прямолинейных ветвей. Концентрацию более активного карбонильного соединения рассчитывают аналогично тому, как описано для спиртов. Общее содержание карбонильных соединений в смеси определяют обычным окси-мированием [5] ( см. также с. По разности этих двух значений находят содержание менее активного компонента смеси. [13]
Две из этих трех реакций стереоспецифичны. Объясните этот результат на основании правил Крама, касающихся асимметрической индукции для оптически активных карбонильных соединений. Согласно этим правилам, реагирующая молекула принимает такую конформацию, чтобы наиболее пространственно затрудненная группа при асимметрическом углероде была бы антипараллельна по отношению к кислороду карбонильной функции. [14]
Фосген ( его можно рассматривать как хлорангидрид угольной кислоты) вступает в такие же реакции, что и ацилхлориды. Однако в силу наличия связей двух атомов хлора с карбониль - - ным углеродом продукты реакции фосгена с основаниями часто снова представляют собой активные карбонильные соединения. [15]
Страницы: 1 2