Летучее карбонильное соединение

Cтраница 1

Хроматограмма экстракта из листьев шпината на комбинированной колонке. [1]

Летучие карбонильные соединения могут быть хроматографически разделены после превращения их в окрашенные гидразоны. Для проявления хроматограммы пользуются лигроином, содержащим 4 % эфира. Гидразоны располагаются на колонке в такой последовательности ( сверху вниз): ацетальде-гид, ацетон и пропионовый альдегид ( не разделяются), метилэтилкетон. Каждую из зон элюируют эфиром и выделенное соединение перекри-сталлизовывают из спирта. [2]

Летучие карбонильные соединения могут быть хроматографически разделены после превращения их в окрашенные гидразоны. Ди-нитрофенилгидразоны в смеси бензола и лигрои - Са. Для проявления хроматограммы пользуются лигроином, содержащим 4 % эфира. Гидразоны располагаются на колонке в такой последовательности ( сверху вниз): ацетальде-гид, ацетон и пропионовый альдегид ( не разделяются), метилэтилкетон. Каждую из зон элюи-руют эфиром и выделенное соединение перекри-сталлизовывают из спирта. [3]

Частоты валентных колебаний карбонильной группы. [4]

Летучие карбонильные соединения, как правило, имеют сильный запах. Алифатические альдегиды и карбоновые кислоты обладают острым запахом; именно эти вещества в основном обусловливают неприятный запах прогорклого масла и человеческого пота. Вероятно, не слишком парадоксально, что эти соединения действуют и как сильные усилители полового чувства у некоторых животных. [5]

Характеристика реакционной способности основных летучих карбонильных соединений сульфитного щелока - фурфурола, ацетальдегида и формальдегида при их взаимодействии с соединениями SO2 представлена в табл. 8.1. Следует лишь дополнительно указать, что все они при благоприятных условиях способны нацело связываться в очень стойкие и охватывающие широкую область значений рН альдегидгидросульфитные соединения. [6]

Описано приспособление для количественного ввода пробы летучих карбонильных соединений в хроматограф. [7]

При давлении выше 50 атм наблюдалось образование летучих карбонильных соединений, сопровождавшееся падением активности катализатора. [8]

Технологическая схема газофазного нитрования пропана.. [9]

Абсорбер орошается водным раствором солянокислого гидроксил-амина, связывающего летучие карбонильные соединения в виде ок-симов. Жидкость из куба абсорбера направляется в отпарную колонну 6, где нитропарафины, а также альдегиды и кетоны, образовавшиеся при гидролизе оксимов, отгоняются от абсорбента, который после охлаждения в холодильнике 5 возвращают в абсорбер. Пары из отпарной колонны 6 конденсируются в холодильнике-конденсаторе 7, а в сепараторе 5 разделяются на два слоя. Там отгоняются легколетучие альдегиды и кетоны, а смесь нитропарафинов собирается в кубе колонны. Нитропарафины поступают на дальнейшую переработку, состоящую в их очистке и ректификации, при которой последовательно отгоняют воду, нит-рометан, нитроэтан, 2-нитропропан и 1-нитропропан. [10]

В колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой вносят 50 мл реактива и навеску пробы, содержащую приблизительно 4 - 10 - 4 моль альдегида. При анализе таких летучих карбонильных соединений, как ацетальдегид или ацетон, периодически следует энергично взбалтывать раствор, чтобы обеспечить реакцию паров карбонильного соединения, находящихся над раствором. [11]

В колбу емкостью 50 мл с притертой пробкой вносят 50 мл реактива и навеску пробы, содержащую приблизительно 4 - Ю 4 моль альдегида. При анализе таких летучих карбонильных соединений, как ацетальдегид или ацетон, периодически следует энергично взбалтывать раствор, чтобы обеспечить реакцию паров карбонильного соединения, находящихся над раствором. [12]

Он представляет собой градиентный жидкостный хроматограф высокого давления с УФ-детектором. На рис. НЛО представлена хроматограмма летучих карбонильных соединений ( альдегиды Q-Сц), обнаруженных в городском воздухе. [13]

В настоящее время разрабатываются новые технологические приемы, повышающие эффективность переработки платинового сырья. В частности, изучают возможность применения летучих карбонильных соединений платины для отделения от суммы ПЭ, а также возможности ионообменных и экстракционных методов очистки. [14]

Дальнейшее развитие работ показало, что для получения оптимальных выходов углеводородов каждый катализатор должен применяться в некоторых пределах давления. Никель нельзя использовать при давлениях, превышающих атмосферное, ввиду его склонности образовывать летучие карбонильные соединения. Оптимальная область давлений в случае кобальтовых катализаторов, которые образуют карбонильные соединения при высоких давлениях, лежит в пределах 5 - 20 атм, в случае железных катализаторов - в пределах 10 - 30 атм и в случае рутениевых катализаторов - в пределах 100 - 500 атм. [15]

Страницы: 1 2