Циклическое карбонильное соединение

Cтраница 1

Температура размягче.| Влияние содержания бутиралышх групп на темпера. [1]

Циклические карбонильные соединения ( циклогексанон, фурфурол) образуют ацетали с более высокой температурой стеклования, чем алифатические. [2]

Циклические карбонильные соединения также образуются в условиях гидрокарбоксилирования и родственных реакций. В зависимости от различных факторов, в особенности наличия или отсутствия воды, циклизация может протекать как через промежуточное образование кислот или их производных, так и непосредственно. На основе имеющихся в настоящее время экспериментальных данных нельзя установить, по какому из рассмотренных механизмов протекает реакция. [3]

При действии сульфита натрия на алифатические и циклические карбонильные соединения, имеющие этиленовую связь в а -, р-положении, образуются растворимые соли с одновременным выделением едкого натра. [4]

Однако эта трудность полностью исключается, когда речь идет либо о циклическом карбонильном соединении, либо о реакции, которая протекает через циклическое переходное состояние, так как в этом случае конформация является более жесткой. [5]

В некоторых случаях реакция протекает неселективно, и наряду с ацетиленами образуются производные линейных и циклических карбонильных соединений. [6]

Хроматограмма смеси циклических карбонильных соединений. [7]

Разделение на оксиде алюминия характеризуется плохой воспроизводимостью, но дает хорошие результаты применительно к раз-делению и идентификации циклических карбонильных соединений в присутствии стандартов. [8]

Сравнительная хроматограмма, полученная при разделении ароматических полн-цнклическнк соединений близкого строения на оксиде алюминия. Элюент пентан - эфир.| Сравнительная хроматограмма, полученная при разделении ароматических полициклических соединений близкого строения на целлюлозе.| Двумерная хроматограмма, полученная при разделении на оксиде алюминия смеси полициклических карбонильных соединений. [9]

Были разделены следующие фракции соединений; / - ароматических полициклических, / / - азааренов, / / / - ароматических иминов, IV - циклических карбонильных соединений, V-ароматических аминов. [10]

Среди них присутствуют компоненты, содержащие в молекуле серу, возможно, типа карбонильных производных тиофепов. При этом в большем количестве такие компоненты присутствуют среди циклических карбонильных соединений. [11]

Если сравнить выходы концентрата кварца для различных вспенивателей при одинаковом расходе их, равном 80 г / т, то можно сделать некоторые выводы относительно вспенивающих свойств различных классов кислородных соединений. Лучшими вспенивателями являются фенолы, простые и сложные эфпры циклического строения. Близки по показателям к этим соединениям циклические карбонильные соединения. [12]

Хотя не всегда ясно, полярографируются ли оба продукта равновесных реакций ( CXXIII) и ( CXXIV) или только один, эти реакции находят широкое применение для косвенного полярографического определения карбонильных и азотсодержащих соединений. При этом наблюдаются четкие полярографические волны, в то время как в обычных условиях восстановление многих из рассматриваемых исходных соединений либо частично, либо полностью маскируется разрядом фона. Это особенно касается азотсодержащих соединений и ряда алифатических и циклических карбонильных соединений. Даже в том случае, когда карбонильное соединение восстанавливается относительно легко ( например, НСНО), волна восстановления продуктов реакции находится при потенциалах, значительно положительнее потенциалов восстановления карбонильного соединения, что дает возможность применить большой избыток последнего и тем самым понизить предел обнаружения азотсодержащих соединений. С другой стороны, при определении карбонильных соединений допустим и большой избыток азотсодержащего вещества ( аммиак, семи-карбазид, гидразин и другие), поскольку применяемый нуклеофил часто в данных условиях вообще поляро-графически неактивен. Это в свою очередь понижает предел обнаружения карбонильных соединений. Необходимо подчеркнуть, что при выборе концентрации реагента не обязательно стремиться к полному превращению анализируемого компонента в полярографируемый продукт. Достаточно достижение равновесного состояния реакций, что, как указывалось выше, вполне приемлемо с аналитической точки зрения. Необходимо лишь, чтобы концентрация реагента была в избытке и сохраняла постоянное значение. [13]

Страницы: 1