Алифатическое карбонильное соединение

Cтраница 2

Применение способа мгновенного обмена для количественного анализа алифатических карбонильных соединений в виде их 2 4-динитрофенилгидразонов методом газожидкостной хроматографии. С Н5СНО НФХЕ-60или QF-1 на хромосорбе, Р; детектор пламенно-ионизационный. [16]

Впрочем, этот реагент [75] дает с рядом алифатических карбонильных соединений непостоянные результаты, зато активные лроизводные Ti ( 0), получаемые восстановлением хлорида титана ( III) металлическими литием или калием, дают превосходные результаты как с ароматическими, так и с алифатическими альдегидами и кетонами; этот реагент и является предпочтительным для синтеза симметричных олефинов. Механизм этих превращений обсуждался в разд. [17]

Впрочем, этот реагент [75] дает с рядом алифатических карбонильных соединений непостоянные результаты, зато активные производные Ti ( 0), получаемые восстановлением хлорида титана ( III) металлическими литием или калием, дают превосходные результаты как с ароматическими, так и с алифатическими альдегидами и кетонами; этот реагент и является предпочтительным для синтеза симметричных олефинов. Механизм этих превращений обсуждался в разд. [18]

Следует отметить, что палладий неэффективен при гидрировании алифатических карбонильных соединений, лоэтому его можно применять для восстановления двойной связи в ненасыщенных карбонильных соединениях ( см. разд. Палладий промотирует образование аце-талей, которые подвергаются гидрогенолизу, образуя соответствующие простые эфиры. Эта реакция открывает новый путь к эфирам исходя из альдегидов или кетонов. Применение в качестве растворителей вторичных и третичных спиртов предотвращает образование эфиров. Родий и рутений на носителе также являются эффективными катализаторами для восстановления карбонильных соединений. Рутений обычно используют для гидрирования в водной среде ( например, для гидрирования сложных эфиров), так как вода является уникальным промотором для рутения. [19]

Разработаны способы хроматографического разделения 2, 4-динитро-фенилгидразонов 63 алифатических карбонильных соединений ( стр. [20]

Масс-спектры алифатических амидов [472] в значительной мере аналогичны масс-спектрам алифатических карбонильных соединений и аминов. [21]

Однозначное взаимодействие с серной кислотой с образованием сульфокислот наблюдается у алифатических карбонильных соединений, кислот и тому подобных. [22]

По-видимому, этот же вывод можно распространить и на реакции алифатических карбонильных соединений с гидразином - образование и восстановление гидразинов [184-190], хотя и отсутствуют прямые кинетические измерения. Об этом свидетельствует постоянство значений констант равновесия в широком интервале концентраций нуклеофила. [23]

Этот результат свидетельствует о том, что в реакционном возбужденном состоянии алифатические карбонильные соединения существуют в виде синглетной частицы, а ароматические - в виде триплетной. Для ароматических кетонов обычно можно определить основной путь присоединения па основании того, что более устойчивый интермедиа. [24]

Этот результат свидетельствует о том, что в реакционном возбужденном состоянии алифатические карбонильные соединения существуют в виде сннглетной частицы, а. Для ароматических кетонов обычно можно определить основной путь присоединения па основании того, что более устойчивый интермедиа. [25]

Этот результат свидетельствует о том, что в реакционном возбужденном состояния алифатические карбонильные соединения существуют в виде сниглетной частицы, а. [26]

Борелл [524] показал, что смещение абсорбционного максимума в ультрафиолетовой области у алифатических карбонильных соединений является линейной функцией электроотрицательностей элементов, соединенных с С О. [27]

Альдегиды и кетоны легко гидрируются в соответствующие спирты в мягких условиях, однако ароматические и алифатические карбонильные соединения в этой реакции ведут себя по-разному. Ароматические альдегиды и кетоны восстанавливаются легче алифатических аналогов, однако они более чувствительны к гидрогенолизу, в результате которого образуются углеводороды. Для восстановления широко используют гетерогенные катализаторы, но, как и в случае ранее описанных реакций, для селективного восстановления более предпочтительны гомогенные катализаторы. [28]

Однако отмечалось [260], что указанное заслонение является эфемерным, так как в алифатических карбонильных соединениях преобладают кон-формацпи с заслоненной карбонильной группой ( разд. [29]

Отражение рентгеновских лучей. [30]

Страницы: 1 2 3 4