Cтраница 3
В рассмотренных соединениях существует так называемая межмолекулярная водородная связь. Однако бывает, что водородная связь образуется в рамках одной молекулы. Такая водородная связь называется внутримолекулярной. [31]
Для всех рассмотренных соединений, для которых молекулярная структура известна достаточно хорошо, рассчитанные и экспериментальные К находятся в хорошем согласии. [33]
В отношении рассмотренных соединений можно вывести общую закономерность: алифатические группы в цепи между циклами снижают нагревостойкость полимеров и тем в большей степени, чем больше их длина. [34]
Из всех рассмотренных соединений только у дигидросаркомицнна отмечалось отсутствие параллелизма между антибактериальной и противоопухолевой активностью. В заключение следует подчеркнуть, что почти все аналоги саркомицина, в том числе и наиболее активные, оказались гораздо токсичнее самого антибиотика 7, и поэтому то настоящего времени ни один из них не нашел практического применения. [35]
В ряду рассмотренных соединений действует следующая закономерность: соединение тем устойчивее, чем меньше его теплота гидрирования. Количество тепла, выделяющееся при реакции гидрирования, уменьшается с увеличением числа метальных групп при двойной связи. Необходимо некоторое дополнительное количество энергии, чтобы разорвать вторую связь. [36]
Характерными для рассмотренных соединений, в отличие от карбоксилсодержащих аналогов, являются следующие, свойства. [37]
![]() |
Разновидности соединений трубопроводов с развальцовкой конца трубы на конце.| Соединение трубопроводов со съемной арматурой. [38] |
К недостаткам рассмотренных соединений следует отнести также наличие зазора от 0 05 до 0 15 мм между ниппелем и трубопроводом, что может привести к снижению прочности соединений. При столь малом зазоре и достаточно большой жесткости ниппеля опасным участком становится место трубопровода, граничащее с торцом ниппеля. [39]
Структурная аналогия рассмотренных соединений вполне очевидна. Присутствие в одних и тех же растениях диин-диеновых т ен-диин-диеновых соединений делают вероятным предположение-о биогенетическом родстве рассмотренных типов соединений. [40]
Структурное сходство рассмотренных соединений позволяет предполагать, что образование немотина и немотиновой кислоты происходит в результате биохимического окисления концевой метильной группы и дальнейшего ферментативного декар-боксилирования сопряженной карбоксильной группы, осуществляемого под действием ферментов растений. [41]
Многие из рассмотренных соединений не являются истинными металлорганическими соединениями; их можно рассматривать, как сочетание солей и металлических производных органических соединений. [42]
Некоторые из последних рассмотренных соединений выпущены в качестве азотолов. [43]
Некоторые из последних рассмотренных соединений выпущены в качестве мзотолов. [44]
При изучении рассмотренных соединений переходных элементов самой сложной проблемой является спин-электронное взаимодействие и смежные с ним вопросы. В настоящее время эта проблема далеко не разрешена. Большинство этих материалов, когда они являются полупроводниками, одновременно обладают антиферромагнитными или парамагнитными свойствами. Электрические свойства претерпевают изменения при переходе через температуру Кюри или Нээля. [45]