Высшее алкильное соединение
Cтраница 1
Высшие алкильные соединения полимеризованы в меньшей степени, причем диэтильный аналог полимеризуется в меньшей степени, чем ( СН3) 2Ве, а диизопропильное соединение в бензольном растворе определенно является димером. Меньшую степень полимеризации объясняют более электроположительным характером замещенных атомов углерода, а также пространственными затруднениями. [1]
Описан пример образования высших алкильных соединений ртути. [2]
Как показал Циглер, некоторые высшие алкильные соединения щелочных металлов, например фенилизопропилкалий СвН5С ( К) ( СНз) г, могут присоединяться к сопряженным двойным связям и к двойным связям, расположенным рядом с фенильным остатком. [3]
Как показал Цнглер, некоторые высшие алкильные соединения щелочных металлов, например фснилизопропилкалий CcHsCfK) ( СНз) 2, могут присоединяться к сопряженным двойным связям и к двойным связям, расположенным рядом с фенилышм остатком. [4]
Дипропил -, дибутил - и высшие алкильные соединения олова образуют устойчивые соединения и со слабыми органическими кислотами. Низшие члены ряда легко очищаются перегонкой в вакууме. [5]
 |
Тетрамерная ячейка ( C H5Li 4 в кристаллическом этиллнтии. 0 Li. заштрихованным кружок - С. О Н. [6] |
Метиллитий нерастворим в органических растворителях и малолетуч. Этильное и высшие алкильные соединения полимерны как в растворе, так и в газовой фазе; степень полимеризации неопределенна. H - C3H7Li в эфире методом ЯМР подтвердило, что он является сольватированным димером. [7]
 |
Тетрамерная ячейка ( G H5Li 4 в кристаллическом этиллитии. ф Li. заштрихованный кружок - С. ОН. [8] |
Метиллитий нерастворим в органических растворителях и малолетуч. Этильное и высшие алкильные соединения полимерны как в растворе, так и в газовой фазе; степень полимеризации неопределенна. Сообщалось, что C2H5Li и H - C3H7Li гексамерны, u30 - C3H7Li тетрамерен в углеводородах, в то время как изучение H - C3H Li в эфире методом ЯМР подтвердило, что он является сольватированным димером. [9]
Ряд соединений магния, содержащих низшие алкильные группы, был выделен в чистом виде; они нерастворимы в углеводородных растворителях, что указывает на высокую степень ассоциации, однако эти соединения не имеют ионной структуры. Метилмагний заметно летуч; высшие алкильные соединения совершенно нелетучи. Метил - и этилпроизводные образуют с применяемыми в процессе приготовления растворителями эфираты и диоксанаты, но при нагревании в вакууме выделяются в чистом виде. [10]
Монометильное производное более летуче, чем исходное соединение, оно наиболее летучее из всех известных производных четырехвалентного урана. Уранборгидрид реагирует также с триэтилбором и высшими алкильными соединениями бора, однако продукты реакции не были выделены в чистом виде. [11]
Аналоги двухлористого диметилолова плохо растворяются в воде. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают водой до отрицательной реакции на ион галоида. Дигало-гениды дигексил -, диоктилолова и высших алкильных соединений олова плохо смачиваются водой. Поэтому их гидролиз проводят в присутствии эмульгаторов, применяя особую методику очистки. [12]
Скорость этой реакции зависит от характера органического радикала, связанного с атомом олова. Гексаэтил - и гекса-пропилдистанноксаны образуются при высушивании соответствующих гидроокисей над концентрированной серной кислотой в вакууме. Дегидратация гидроокисей трибутил -, триизобутилолова и высших алкильных соединений олова происходит, по-видимому, в процессе гидролиза. Возможна и обратная реакция. Высшие члены ряда с водой не реагируют. [13]
Страницы: 1