Алюминиевое соединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Когда к тебе обращаются с просьбой "Скажи мне, только честно...", с ужасом понимаешь, что сейчас, скорее всего, тебе придется много врать. Законы Мерфи (еще...)

Алюминиевое соединение

Cтраница 1


Алюминиевые соединения приготовляются следующим образом: натриевые мыла, полученные при обработке. Полученный таким образом раствор резината алюминия отделяют и удаляют растворитель; после этого остаток готов для смешения с низкокилящими углеводородами.  [1]

Органические алюминиевые соединения, например алкоголят алюминия, легко получаемые в промышленных условиях, придают повышенные защитные свойства не только плотным нефтяным смазкам, но добавляются и в высыхающие масляные покрытия. Соединения алюминия способствуют более быстрому высыханию масел и придают повышенную устойчивость масляной пленке к температуре и оде.  [2]

Исходные алюминиевые соединения получали из а-диизобу-тилена ( СНз) зССН С ( СН3) СН2, который в свою очередь был получен в чистом состоянии с содержанием более 98 % путем тщательной перегонки технического диизобутилена на колонке со 150 тарелками. По методу вытеснения из него получается три - ( 2 4 4-триметилпентил) - алюминий. Он образуется при кипячении изобутилалюминиевых соединений с небольшим избытком диизобутилена. Кипячение ведут до тех пор, пока не будет полностью отогнан изобутилен; затем непрореагировавший диизобутилен отгоняют и остаток нагревают в высоком вакууме при температуре 120е до постоянного веса.  [3]

Исходные алюминиевые соединения получали из а-диизобу-тилена ( СН3) зССН2С ( СН3) СНг, который в свою очередь был получен в чистом состоянии с содержанием более 98 % путем тщательной перегонки технического диизобутилена на колонке со 150 тарелками. По методу вытеснения из него получается три - ( 2 4 4-триметилпентил) - алюминий. В виде индивидуального соединения легко можнополучить лишь два - ( 2 4 4-триметилпентил) - алюминиигидрид [ ( СН3) 3ССН2СН ( СН3) CHzkAlH. Он образуется при кипячении изобутилалюминиевых соединений с небольшим избытком диизобутилена. Кипячение ведут до тех пор, пока не будет полностью отогнан изобутилен; затем непрореагировавший диизобутилен отгоняют и остаток нагревают в высоком вакууме при температуре 120 до постоянного веса.  [4]

Почему алюминиевое соединение по своему каталитическому действию здесь столь превосходит литиевое. Дело в том, что выступающие в приведенной выше схеме в качество промежуточных продуктов лнтийалкилы слишком реакцпонноспособны.  [5]

6 Конструктивная схема отводов НН трансформатора IV габарита. [6]

Сварку алюминиевых соединений выполняют аргонно-дуговой сваркой. Все места сварки зачищают напильником. Сборку отводов заканчивают, проверяя изоляционные расстояния от токоведущих до заземленных частей трансформатора.  [7]

У алюминиевых соединений камфена равновесное содержание гидрида настолько велико, что его очень легко выделить.  [8]

У алюминиевых соединений камфена равновесное содержание гидрида настолько велико, что его очень легко выделить, так как этот гидрид хорошо кристаллизуется и плавится при сравнительно высокой температуре.  [9]

Ал кил алюминиевые соединения так же, как и в случае полимеризации этилена, оказывают каталитическое действие на реакцию полимеризации пропилена.  [10]

Опытами с алюминиевым соединением, меченным С14, было установлено, что в среднем каждая полимерная молекула содержит од - Рис - 21 - Полимеризация этилена по ну метальную группу, первоначаль - Циглеру. Этот г факт исключает реакции передачи толУ ла как механизм стабилизации цепей. Определяя количество меченных СН3 - групп, входящих в полимер, как функцию от времени, можно получить количественные данные о скорости инициирования. Так как растущие цепи в рассматриваемой системе являются относительно долгоживущими, то нельзя рассчитывать на установление их стационарной концентрации. Концентрация в каждый данный момент определялась обработкой реакционной смеси гептано-вым раствором радиоактивного иода; при этой обработке на каждый металлалкильный комплекс в полимере идет один атом иода. В описываемом опыте концентрация растущих цепей примерно через 27 мин достигает наивысшего значения около 0 95 - 10 - 3 моль / л, а затем падает со скоростью, отвечающей реакции второго порядка; о продолжительности жизни растущих цепей можно судить по тому, что падение концентрации растущих цепей от 5 - 10 - 4 до 2 5 - 10 - моль / л продолжается 24 мин.  [11]

Если наряду с активными алюминиевыми соединениями присутствует также RaAl-галоид, то способ непригоден, поскольку гялогениды также связывают аммиак.  [12]

Если наряду с активными алюминиевыми соединениями присутствует также R2A1 - галоид, то способ непригоден, поскольку гялогениды также связывают аммиак.  [13]

Массе дают охладиться и комплексное алюминиевое соединение разлагают, медленно прибавляя к нему сначала смесь из 300 мл концентрированной соляной кислоты и 300 мл воды, а затем 500 мл воды ( примечание 8); при этом на поверхности собирается черный маслянистый продукт. Смесь оставляют стоять на ночь в холодильном шкафу; большая часть маслянистого слоя при этом закристал-лизовывается и ее можно отсосать. Твердый продукт ( п-пропиофе-нол) перекристаллизовывают из 400 мл метилового спирта. Выход продукта, окрашенного в светложелтый цвет и плавящегося при 145 - 147, составляет 129 - 148 г ( 34 - 39 % теоретич.  [14]

Массе дают охладиться и комплексное алюминиевое соединение разлагают, медленно прибавляя к нему сначала смесь из 300 мл концентрированной соляной кислоты и 300 мл воды, а затем 500 мл воды ( примечание 8); при этом на поверхности собирается черный маслянистый продукт. Смесь оставляют стоять на ночь в холодильном шкафу; большая часть маслянистого слоя при этом закристал-лизовьшается и ее можно отсосать. Твердый продукт ( п-пропиофе-нол) перекристаллизовывают из 400 мл метилового спирта. Выход продукта, окрашенного в светложелтый цвет и плавящегося при 145 - 147, составляет 129 - 148 г ( 34 - 39 % теоретич.  [15]



Страницы:      1    2    3    4