Диеновое соединение
Cтраница 1
Диеновые соединения, превращаясь в ходе реакции гидроформилирования в моноолефины, после окончания индукционного периода не влияют на реакцию гидроформилирования олефинов. [1]
Как диеновое соединение с сопряженными двойными связями, хлоропрен, подобно дивинилу и изопрену ( и даже легче их), полимеризуется. [2]
Как диеновое соединение с сопряженными двойными связями хлоропрен подобно дивинилу и изопрену ( и даже легче их) поли-меризуется. Из него получают синтетический полихлоропреновый каучук - наирит ( стр. [3]
Наличие диеновых соединений в реакционной смеси вызывает индукционный период реакции. [4]
Реакции диеновых соединений, с сопряженными двойными связя - ми, когда реагент присоединяется к атомам углерода в положение 1 4 ( с перемещением остающейся двойной связи), называют, - присоединением, а когда реагент присоединяется, как обычно, к атомам углерода одной из двойных связей, называю. [5]
Изомерия диеновых соединений в свою очередь обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди - так образуется окончание диен. Многие диеновые углеводороды имеют и тривиальные названия. [6]
Изомерия диеновых соединений в свою очередь обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди - так образуется окончание диен. Многие диеновые углеводороды имеют и тривиальные названия. [7]
Изомерия диеновых соединений обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди - так образуется окончание диен. Многие диены имеют и тривиальные названия. [8]
Изомерия диеновых соединений в свою очередь обусловлена строением углеродного скелета и относительным расположением двойных связей. В названиях положение каждой двойной связи обозначают цифрами. Перед окончанием ен, символизирующим двойную связь, ставят греческое числительное ди - так образуется окончание диен. Многие диеновые углеводороды имеют и тривиальные названия. [9]
Как и другие диеновые соединения, Циклопентадиен легко по-лимеризуется. Его молекулы присоединяются к молекулам многих непредельных соединений по схеме диенового синтеза. [10]
Как и другие диеновые соединения, циклопентадиен легко по-лимеризуется. Его молекулы присоединяются к молекулам многих непредельных соединений по схеме диенового синтеза. [11]
Для получения диеновых соединений 1 4-диалкилдиацетилены подвергают дигидроборированию с помощью дициклогексил-борана при 0 - 5 С. [12]
Для получения диеновых соединений 1 4-диалкилдиацетилены подвергают дигидроборированию с помощью дициклогексил-борана при 0 - 5 С. Протонолиз промежуточных органоборанов приводит к соответствующим цис цис - тена. [13]
Продукты теломеризации диеновых соединений с галогенопро-изводными аллильного типа являются прекрасными объектами для изучения аллильных перегруппировок. Этому вопросу посвящено большое число работ. Из терпеновых фракций различных теломеров получены терпеновые спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, кислоты и амины. [14]
 |
ПМР-спектр силл-тетраметилбутадиена. [15] |
Страницы: 1 2 3