Литиевое соединение

Cтраница 1

Литиевое соединение более реакционно-способно, чем соответствующий реактив Гриньяра, его можно готовить и применять в углеводородном растворителе и с ним менее вероятно образование продуктов восстановления или 1 4-присоеди-нения. К недостаткам литийорганических соединений относится только их более высокая стоимость по сравнению с реактивом Гриньяра, более высокие требования к обезвоживанию реакционной среды и необходимость проведения реакций в атмосфере азота. [1]

Литиевые соединения а - и ( З - диметиламинометилнафталинов конденсируются с бензофеноном. [2]

Литиевое соединение получают из 2 72 г ( 23 3 ммоля) 1-хлорбицикло [2,1,1] гексана обычным путем ( см. гл. По Гохлажде-нии прибавляют 40 мл пентана и затем приливают по каплям в течение 15 мин. Через 1 час медленно добавляют 30 мл воды. Водный слой экстрагируют 65 мл пентана, соединенные органические слои промывают 5 % - ным раствором тиосульфата натрия, концентрированной серной кислотой и водой. Сухой раствор перегоняют на колонке Вигрэ для отгонки растворителя, остаток перегоняют в вакууме дважды. [3]

Литиевые соединения получают, прибавляя по каплям определенное количество титрованного раствора и-бутиллития к диамину в пентане с последующим нагреванием до 36 С в течение 2 час. Образуется светло-желтый раствор, приобретающий емно-крас-ную окраску при доступе воздуха. [4]

Исходные литиевые соединения получают обменом иода на литий при действии фениллития. [5]

Литиевые соединения ферроцена благодаря их доступности играют важнейшую роль в синтезе его производных. [6]

Литиевые соединения ферроцена благодаря их доступности стали играть важнейшую роль в синтезе производных ферроцена. [7]

Литиевые соединения ферроцена благодаря их доступности играют важнейшую роль в синтезе его производных. [8]

Такие литиевые соединения представляют интерес, так как исходный 1 3-дитиан - дитиоацеталь карбонильного соединения - представляет собой маскированную карбонильную группу и, следовательно, может выступать как нуклеофильный эквивалент этой группы. [9]

Если литиевых соединений мало, они, реагируя, будут быстро уничтожаться и огонек на сахаре должен погаснуть. [10]

Получение литиевого соединения 9-хлорнонина - 1 проводят действием к-бу-тиллития в диоксане, затем прибавляют 1 2-эпоксиоктан и кипятят 18 час. [11]

Серьезное значение литиевые соединения имеют в производстве витамина А, а также витаминов групп В и D и антигистаминовых препаратов. [12]

Описана конденсация литиевого соединения 2-бензоил - 6 7-диметокси - 1 2-дигидроизохинальдонитрила с альдегидом ( 1 час при - 20 С и 12 час. [13]

Сохранение конфигурации в производном циклопропиллития и в циклопропильном реактиве Гриньяра. [14]

При 25 оба изомерных литиевых соединения, по-видимому, находятся в равновесии, поскольку они дают приблизительно одинаковую смесь продуктов. [15]

Страницы: 1 2 3 4