Cтраница 3
Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы, Госхимиздат, 1962, стр. [31]
Низковязкие эпоксидные соединения могут быть применены для ремонта бетонных и цементных сооружений. Проникая в поры камня, они закупоривают каналы и, поликонденсируясь, делают камень монолитным. [32]
Исследованные эпоксидные соединения являются относительно устойчивыми веществами, даже по отношению к щелочам. Однако при кипячении с водой, с разбавленными кислотами или раствором хлористого цинка они расщепляются. [33]
Эпоксидные соединения изомеризуют-ся в соответствующие альдегиды, кетоны и спирты. Селективность по ацетону увеличивается с возрастанием кислотности катализатора. В присутствии слабокислотных центров раскрытие кольца идет во вторичном положении. [34]
Низковязкие эпоксидные соединения ЭН-5, Э-181, ЭФ используют в качестве активных разбавителей диановых эпоксидов. [35]
Полифункциональные эпоксидные соединения стали известны сравнительно недавно. [36]
Некоторые эпоксидные соединения используются в здравоохранении и пищевой промышленности. Окись этилена применяется для стерилизации хирургических инструментов и медицинского оборудования, тканей, изделий из бумаги, простыней и предметов ухода за больными. Это соединение также используется в качестве фумиганта для тканей и пищевых продуктов, ракетного топлива и ускорителя роста табачных листьев. Окись этилена служит промежуточным соединением в производстве этиленгликоля, пленки и волокон из полиэфира, терефталата и полиэтилена и других органических соединений. [37]
Если эпоксидные соединения, например окись этилена, являются чрезвычайно летучими, должны приниматься строгие меры для предотвращения пожара или взрыва. Эти меры включают в себя контроль за источниками воспламенения, включая статическое электричество; доступность пенных, углекислых или сухих химических огнетушителей ( если для тушения больших пожаров используется вода, шланг должен быть снабжен туманообразующей форсункой); использование пара или горячей воды для подогрева окиси этилена или ее смесей; хранение эпоксидных соединений вдали от огня и сильных окислителей, кислот, щелочей, безводных хлоридов или железа, алюминия или олова, окиси железа и окиси алюминия. [38]
Некоторые эпоксидные соединения не вычитались в реакторе с фосфорной кислотой; наблюдалось лишь вычитание 50 % 2 3 - ( эпоксиэтил) бензола. Применив доколоночный реактор с насадкой из 15 % фосфорной кислоты на диатомитовом кирпиче при температуре 100 С, Осокин, Фельдблюм и Крюков [50] обнаружили, что 1 2-эпокси - 2-метилпентан изомеризуется до 2-метилпентаналя с соответствующим увеличением времени удерживания. [39]
Взаимодействие эпоксидных соединений с монокарбоновыми кислотами используют для модификации эпоксидных смол насыщенными и ненасыщенными кислотами, с ангидридами дикарбо-новых кислот - для отверждения эпоксидных смол. [40]
Синтез эпоксидных соединений несложен, и некоторые из них уже в течение нескольких десятилетий получают в промышленном масштабе. [41]
Этерификацию эпоксидных соединений проводят - - 7 с целью ускорения отверждения эпоксидных соединений. Выяснилось, что для того чтобы время отверждения было не очень большим, необходимо наличие определенного числа ОН-групп, которое увеличивается от простого к более сложному соединению. Этот факт отчетливо иллюстрируется временем, необходимым для отверждения различных продуктов для эпоксидных смол, полученных при взаимодействии 1 моля бисфенола А с различным молярным количеством эпихлоргидрина. В то время как такие глицидные эфиры со средним молекулярным весом и температурой размягчения 80 - 100 отверждаются за короткое время, время отверждения смол с меньшим молекулярным весом, соответственно меньшей сложностью и меньшим числом ОН-групп, сильно увеличивается. У глицидных эфиров этого типа время отверждения можно снизить более чем наполовину, добавляя небольшое количество воды или спиртов. В табл. 13 приводятся данные изменения времени отверждения глицидного эфира бисфенола А, имеющего экспериментально найденный молекулярный вес 357 и температуру размягчения 9, с добавкой 5 % пиперидина в качестве отверди-теля. [42]
Комбинирование эпоксидных соединений с полиэфирами дает возможность получать смолы с очень большим молекулярным весом, которые могут быть использованы для различных целей. [43]
Из эпоксидных соединений можно применять диокись бутадиена, полиглицидный эфир глицерина, диэпоксигексан, дигли-цидный эфир гидрохинона и прежде всего - полимерный полиглицидный эфир бисфенола А. Например, 100 г полимерного поли-глицидного эфира бисфенола А, содержащего 1 75 - 2 15 эпоксидной группы на 1 моль, с молекулярным весом 325 - 350, 0 25 г мети лцеллюлозы, 1 8 г сополимера винилэтилового эфира и малеи-нового ангидрида и 0 5 г полигликолевого эфира жирных кислот растворяют в 540 г воды и добавляют 5 г фторобората цинка. [44]
Комбинирование эпоксидных соединений с продуктами конденсации фенола и формальдегида можно производить различными способами: 1) смешивание продукта для эпоксидной смолы с феноло-формальдегидным конденсатом, содержащим метилоль-ные группы, и отверждение этой смеси при нагревании в гомогенную эпоксидную смолу; 2) перевод феноло-формальдегидного конденсата, имеющего по крайней мере два фенольных ядра, в щелочном растворе с эпихлоргидрином в простой полиглицидный эфир, который перерабатывается далее как продукт для эпоксидной смолы. В приведенном ниже хронологическом обзоре патентов оба эти способа не разделяются. [45]