Органическое перекисное соединение

Cтраница 3

В работах Эггерглюса [11] проведены обстоятельные исследования по адсорбции различных типов органических перекисных соединений па различных адсорбентах. [31]

В соответствии с этим следует ожидать более быстрого распада на радикалы молекул органических перекисных соединений, чем молекул перекиси водорода. [32]

В соответствии с этим следует ожидать более быстрого распада па радикалы молекул органических перекисных соединений, чем молекул перекиси водорода. [33]

Так, например, Ф. М. Березовская и Е. К. Варфоломеева [3] изучали кинетику распада некоторых органических перекисных соединений в присутствии небольших количеств ингибиторов и нашли, что при изученных условиях наличие ингибиторов существенно не отражается на скорости распада перекисей. Отсюда авторы делают неожиданный вывод о том, что ингибиторы не взаимодействуют с перекисями, как первичными продуктами окисления, а препятствуют их образованию. [34]

Следует отметить, что так же, как в случае оксигидроперекиси изопропила, органические перекисные соединения в изученном ряду спиртов, как правило, появляются несколько позже перекиси водорода; однако их нужно рассматривать как первичные продукты, а более позднее их появление объясняется, по-видимому, тем, что в начале развития реакции скорость образования органических перекисных соединений ниже скорости их мономолекулярного распада на перекись водорода и соответствующий кетон. Только по мере развития реакции скорость их образования начинает превышать скорость их распада, что и приводит к появлению и накоплению органических перекисей в реакционном растворе. [35]

С другой стороны, гидроперекисные производные углеводородов ( как и многие другие виды органических перекисных соединений) обладают свойством инициировать реакции полимеризации, протекающие практически в отсутствии и без участия кислорода в среде, состоящей из ненасыщенных соединений. Механизм этого явления, изученный Медведевым с сотрудниками [45, 46, 106, 217] на примере бутадиена, стирола, хлоропрена и других веществ, связан со способностью перекисей давать при распаде свободные радикалы, начинающие развитие цепной реакции термической полимеризации ненасыщенного соединения. Последняя может осуществляться без участия кислорода через олефиновые связи и требует относительно высоких температур, в то время как описанная выше окислительная полимеризация способна совершаться при обыкновенной температуре. [36]

Вулканизация кремнийорганических эластомеров сводится к превращению линейного полиорганосилоксана в сетчатый полимер с помощью органических перекисных соединений. [37]

Полимеризация стирола в промышленном масштабе осуществляется в присутствии инициаторов, в качестве которых применяются органические перекисные соединения ( перекись бензоила, перекись водорода) и надсернокислые соли. [38]

Вопрос о том, как отличить перекись, водорода от какого-либо другого неорганического или органического перекисного соединения, иногда очень трудно решить, особенно в связи с тем, что гидролиз этого перекисного соединения может привести к образованию перекиси водорода. [39]

Большое значение имеют работы по определению строения, физико-химических констант и энергий связи в органических перекисных соединениях. Недавно начаты работы по изучению термохимии перекисных соединений. [40]

Процесс вулканизации кремнийорганических эластомеров сводится к превращению линейного полиорганосилоксана в структуру сетчатого полимера с помощью органических перекисных соединений. [41]

Эти вещества при Х С1, СН3СОО - С6Н5СОО - являются инициаторами полимеризации виниловых мономеров, причем инициирующая способность их повышается в присутствии органических перекисных соединений, хлоридов титана, железа, кобальта, меди, олова, боргидрида и тетрафенилбората натрия. Хорошие результаты получены при синтезе виниловых полимеров в присутствии перекиси бензола. Таким образом, повышение биостойкости полимерных материалов достигается с одновременным улучшением технологии процесса без дополнительных затрат. [42]

Взрывы жидких и твердых веществ, как правило, возникают при детонации взрывчатых веществ, например, таких как тринитротолуол ( ТНТ), органические перекисные соединения и другие вещества. [43]

Затруднения, встречающиеся при этом, заключаются в том, что применяемые реакции не во всех случаях проходят гладко и количественно, так как часто превращения органических перекисных соединений с различно построенными радикалами протекают в раз -, личных направлениях и недостаточно изучены. Так, например, исследование вторичных явлений при восстановлении некоторых органических гидроперекисей в алкоголи [153] показало, что восстановление перекиси тетралина сульфитом натрия ( 21 г перекиси обрабатывались 50 г Na2S03 7Н20) дало 90 % а-тетралола, тогда как при применении для этой же цели бисульфита ( 21 г перекиси встряхивались с 16 г NaHS03 в 150 г воды при температуре ниже10) Г получено только 3 % а-тетратола - 30 - Т, доп дротафга - - лина и 2 5 г бис - ( тетрагидро-1 - нафтилового) эфира. Подобным же образом ведут себя по отношению к этим восстановителям и гидроперекиси циклогексена и ментена. [44]

Молярное соотношение между перекисью водорода ( / и органическими гидроперекисями ( 2, образующимися при окислении изопро-пилового спирта при температуре 115. [45]

Страницы: 1 2 3 4