Кремнекислое соединение

Cтраница 3

Согласное с общепринятым, выражение состава кремнекислых соединений, как металлических производных, отвечающих кислотам, как гидратам, приносит мало пользы изучению разнородных кремнеземистых соединений. Для понимания этого полезны те факты, которые добыты при исследовании соединений гликоля. Гликолем называется соединение состава С2Н6О2, отличающееся от обыкновенного спирта С2НЮ только лишним паем кислорода. Для гликоля изучено образование так называемых поли-гликолей. Чтобы понять их происхождение, достаточно знать, что гликолю, как гидрату, соответствует ангидрид состава С2Н4О, называемый окисью этилена. Это будет С2Н6, в котором два водорода замещены паем кислорода. Эти неполные ангидриды гликоля или полигликоли заключают водные остатки и потому обладают спиртовым характером в той же мере, как и самый гликоль. Важнее же всего в теоретическом отношении то обстоятельство, что эти полигликоли способны перегоняться, не распадаясь, и та общая формула, которая нами приведена выше, выражает действительный их частичный состав. Значит, здесь происходит прямое соединение ангидрида с гидратом и притом несколько раз. [31]

С явлением образования на поверхности стекла новых кремнекислых соединений при взаимодействии поверхности его с солевыми растворами, особенно часто сталкиваются на практике. При длительном хранении растворов солей в калиброванной стеклянной аппаратуре и мерной химической посуде смачивание стенок сосудов ухудшается, что нарушает точность работы с ними. Аналогичные явления наблюдаются иногда и при заполнении стеклянных уровней различными растворами, поэтому приходится тщательно выбирать стекло, чтобы обеспечить отсутствие взаимодействия его с наполняющими растворами. Разрушающее действие хлоридов и их смесей и образование поверхностных пленок иного состава, чем основная масса стекла, наблюдается также при попадании капель морской воды на внешние поверхности стеклянных деталей оптических приборов. [32]

Са ( ОН) 2 с кремнекислыми соединениями, содержащимися в грунте, приводят к образованию стойких кальциевых силикатов, упрочняющих структуру материала вследствие процессов конденсацион-но-кристаллизационного структуро-образования. Во всех грунтобетонах частицы пылеватых и глинистых фракций остаются в несвязанном состоянии, что обусловливает значительную потерю прочности этими материалами в условиях насыщения водой. В основу получения грунтосиликатных материалов положен принцип моделирования природных минер, образований щелочного и ще-лочно-щелочноземельного составов. [33]

При такой обработке и температуре подогрева воды кремнекислые соединения удаляются в основном сорбцией их поверхностью частиц, содержащих гидроокись магния, и последующим химическим связыванием в труднорастворимые кремнекислые соединения магния. В небольших размерах здесь происходит также коагулирование кремнекислых соединений, находящихся в коллоидной степени дисперсности, а также связывание их в труднорастворимые соединения кальция. [34]

Зависимость остаточного содержания SiOg - от содержания кремнекислых соединений в исходной воде. [35]

Зависимость степени диссоциации кремниевой кислоты от величины рН ( 25 С. [36]

В природных водах ( рН8) подавляющая часть истиннорастворенных кремнекислых соединений находится в состоянии молекулярной дисперсии; напротив в обработанной воде ( рН 10 - МО4) почти все кремнекислые соединения находятся в виде бисиликат-иона. Независимо от степени дисперсности кремнекислых соединений содержание их как в исходных, так и в обработанных и котловых водах принято выражать в миллиграммах SiO - на 1 л воды. [37]

В технологии силикатных производств иногда, кроме перечисленных выше кремнекислых соединений щелочных и щелочноземельных металлов, используют силикаты других металлов, например: цинка, свинца, марганца, железа, меди, никеля и кобальта. Безводные силикаты этих элементов составлены по общему принципу кремнекислых соединений. Силикаты цинка при соответствующих условиях выкристаллизовываются из расплавов специальных сортов стекол, богатых цинком. Кристаллические разновидности хорошо развиваются в глазурях, что и используют в керамике для получения так называемых кристаллических глазурей. [38]

В настоящее время на отечественных электростанциях основным способом удаления кремнекислых соединений из добавочной воды для питания котлов является магнезиальное обескремнивание. За годы пятой пятилетки были сооружены и введены в эксплуатацию десятки установок для химического очищения воды, применяющих магнезиальное обескремнивание. Схема установки магнезиального обескремнивания воды изображена на фиг. В ближайшем пятилетии на промышленных ТЭЦ получат широкое применение барабанные котлы с давлением пара до 140 ата, оборудованные устройствами трехступенчатого испарения и устройствами для промывки пара. [39]

Приведенные уравнения не отражают многообразия форм присутствующих в воде кремнекислых соединений, которые в данном случае условно изображены в виде метакремниевой кислоты. В настоящее время это является неизбежным вследствие невозможности определить современными аналитическими методами, в виде какого соединения присутствуют кремнекислые соединения в воде. [40]

Установлено, что значительный эффект оказывает добавка в качестве активатора кремнекислых соединений. [41]

Мелкоизмельченный силикат сплавляют в платиновом тигле с содой для разложения кремнекислых соединений. [42]

Принявши для кремнезема формулу Берцелиуса, мы должны считать почти все кремнекислые соединения за основные соли, ибо отношение, большее, [ чем ] 1: 3, очень редко. Притом и само принятое Берцелиусом отношение очень редко. В раммельсберговой таблице таких тел всего 6, тогда как отношение 1: 1 встречается более, чем у 30 минералов, и отношение 1: 2 у девяти. [43]

Блок-схема анализатора АВ-211. [44]

Таким образом, напряжение на сопротивлении нагрузки меняется пропорционально изменению концентрации кремнекислых соединений, находящихся в контролируемой воде. [45]

Страницы: 1 2 3 4