Cтраница 2
В результате четырех подобных опытов было получено 138 г жидкого ( конденсата ( 68 % от разложенного каучука) и около 14 л газа. В легкой фракции было установлено наличие наряду с парафиновыми углеводородами также значительного количества насыщенных циклических соединений, в частности метилциклогексаметилена. Изопрен среди продуктов распада не был найден. [16]
Как видно из формулы, камфора является бицикличе-ским кетоном. Так как между атомами углерода нет двойных связей, камфору следует причислить к насыщенным циклическим соединениям. [17]
Димеры были сперва проанализированы, а затем испытаны на ненасыщенность с помощью перманганатного окисления и реакции с хлором. Из этих экспериментов следует, что димер СНС1 СС12 ( 81 % хлора) является оле-фином с открытой цепью, в то время как димеры CFC1 CF2 ( 30 4 % хлора) иСС12 СР2 ( 53 4 % хлора) являются насыщенными циклическими соединениями. [18]
Основное правило, по которому происходит окисление алициклических соединений, состоит в следующем. Сначала происходит окисление наиболее бедных водородом групп; если же в насыщенной молекуле где-либо уже имеется атом кислорода, то дальнейшее окисление проис -, ходит именно в этом месте. У насыщенных циклических соединений с разветвленными боковыми цепями в наиболее бедной водородом части разветвленной цепи может иметь место отщепление. [19]
Парафины - насыщенные молекулы углеводородов с прямой или разветвленной цепью. Молекулы с прямой цепью называют парафинами, а с разветвленной - изопарафинами. Нафтены - насыщенные циклические соединения, к кольцу которых могут быть присоединены заместители. Ароматические углеводороды - циклические соединения с чередующимися двойными и одинарными связями. Основой ароматической структуры является шестичленное бензольное кольцо, с которым могут быть связаны боковые цепи или другие циклы. Ненасыщенные ( непредельные) углеводороды, называемые олефинами, быстро превращаются в кокс на катализаторе риформинга. Обычно эти соединения подвергают гидрированию при предварительной гидрообработке сырья риформинга. [20]
Парафины - насыщенные молекулы углеводородов с прямой или разветвленной цепью. Молекулы с прямой цепью называют парафинами, а с разветвленной - изопарафинами. Нафтены - насыщенные циклические соединения, к кольцу которых могут быть присоединены заместители. [21]
Со времени второго издания прошло 8 лет и возникла необходимость внести ряд дополнений и изменений. Основные изменения заключаются в том, что три главы по стереохимии мы объединили в одну, которая по-прежнему помещена после описания химии простых функциональных групп. Тем не менее, те, кто полагают, что раздел стереохимии должен следовать сразу за вводными главами, всегда могут читать главы в том порядке, в котором считают нужным. Материал, связанный с конформа-циями открытой цепи и насыщенных циклических соединений, значительно расширен, при изображении насыщенных щести-членных циклов там, где это уместно, использовалась конформа-ция кресла наряду с прежней плоской структурой. Третье издание дополнено новой главой, содержащей сведения о четырех группах физиологически активных веществ; в ней вводится и развивается понятие о взаимосвязи структуры и биологической активности соединений в фармакологической области, и, кроме того, кратко описано биосинтетическое происхождение природных веществ. [22]
Неорганические соединения, у которых возможен переход возбужденных электронов на основной уровень только с определенных энергетических уровней, обладают флуоресценцией. Флуоресценция свойственна, в основном, органическим соединениям. Поэтому в анализе неорганических веществ используют флуорогенные органические аналитические реагенты, образующие флуоресцирующие комплексы с ионами металлов. Чем сильнее поглощает органическое соединение в ультрафиолетовой области спектра, тем интенсивней его флуоресценция. Этому условию удовлетворяют алифатические, насыщенные циклические соединения, соединения с системой сопряженных двойных связей, и в меньшей степени ароматические соединения с гетероатомами. [23]
Неорганические соединенияt обладающие электронным строением, делающем возможна переход возбуждениях электронов на ОСНОВНОЕ уровень таяьяо с определенных энергетических уровней, обладают флуоресцендж - - ей. Зтин требовавши удовлетворяют соединения редкоземельных элементов и урана ( III. Зшуоресценция свойственна, в основном, ор - ганичесякм соединениям. Поэтому в анализе неорганических веществ но-пользуют флуорогенше органические аналитические реагенты, образующие флуореспарующже комплексы с ионаш металлов. Этому усжоваш удовлетворяют алифатичео-жкз, насыщенные циклические соединения, соединения с системой сопряженных двойвдх связей, s в меньшей степени ароматические соединения с гетероатошш Введение агентронодонорных заместителей в молекулу ергатчеекого соединения усиливает флуоресценции, злектроноанцеп-торяых - тушит ее. [24]