Пятичленное циклическое соединение
Cтраница 1
Пятичленные циклические соединения, содержащие один или больше атомов азота и другие гетероатомы, образуют группу производных, в которой открыты многие интересные фунгициды. [1]
Пятичленные циклические соединения, содержащие один гетероатом. Из соединений этого класса наиболее известны производные карбазола и индола как стабилизаторы галогенсодержащих полимеров. По последним патентам фирмы I. G. Farbenindustrie производные карбазолов, такие, как TV-винилкарбазол [2118], индол и его производные, например 2-метилиндол, ( З - фенилиндол, или тетра-гидрокарбазол [1072, 2112] являются термостабилизаторами ПВХ, хлоркаучуков и других полимеров. [2]
Более высокая скорость сольволиза пятичленного циклического соединения по сравнению с шестичленным может говорить о меньших препятствиях к резонансу в меньшей циклической системе или она может быть отнесена па счет I-напряжения ( см. стр. [3]
Назаровым метод представляет собой, таким образом, новый общий путь для получения пятичленных циклических соединений. Все эти реакции идут только в кислой среде. [4]
Позднее результаты работ Джонса [9] по стеринам полностью подтвердили вывод о том, что частоты карбонила пятичленных циклических соединений несколько повышены. [5]
Эта реакция не является каталитической, однако с ее помощью легко можно получить эти четырех - и пятичленные циклические соединения. [6]
Позднее результаты работ Джонса [9] по стеринам полностью подтвердили вывод о том, что частоты карбо нила пятичленных циклических соединений несколько повышены. [7]
Например, длинноволновая ИК-спектроскопия очень интенсивно применяется в последние годы для изучения низкочастотных неплоских колебаний четырех - и пятичленных циклических соединений ( см. гл. [8]
Оба атома азота этилендиамина способны к образованию координационных связей с ионами металлов. Образующиеся при этом пятичленные циклические соединения являются весьма устойчивыми. Многие аммиакаты кобальта ( 3) действием водного раствора этилендиамина превращаются в триэтилендиаминкобальтихлорид. [9]
В противоположность моно - и 1 1-днзамещенным олефинам, способным к полимеризации по свободно-радикальному механизму, имеется лишь очень немного 1 2-дизамещенных олефинов, образующих полимеры. Интересно отметить, что большинство легко полныери-зуемых 1 2-дизамещенных олефинов ( включая те, которые полимеризуются по другим механизмам, см. аце-нафтилен) являются пятичленными циклическими соединениями. [10]
В отношении реакций изомеризации парафиновых или олефиновых углеводородов в нафтеновые и изомеризации пятичлен-ных колец в шестичленные термодинамические данные показывают, что все эти равновесия в достаточной степени вероятны во всем интервале температур, представляющем практический интерес с точки зрения промышленного осуществления процессов циклизации. В этом температурном интервале значительные количества всех реагирующих компонентов находятся в равновесных условиях и легко может протекать взаимное превращение парафиновых и олефиновых углеводородов в нафтеновые, а также пятичленных циклических соединений в шестичленные и обратно. [11]
 |
Методы получения 2Н - азиринов. [12] |
Термическое раскрытие цикла по связи N - С-2 представляет собой процесс, обратный циклизации винилнитрена, который используется для получения азиринов. Термолиз азиринов обычно приводит к разрыву этой связи, хотя иногда удается обнаружить продукты разрыва связи С-С. При нагревании азиринов, содержащих сопряженный заместитель ( винил, фенил и др.) в положении 2, чаще всего получают пятичленное циклическое соединение, образующееся в результате разрыва связи С N и последующей реци-клизации. [13]
Соответственно такой зависимости q от заполнения, изотермы адсорбции ( рис. 2.5) проходят точки перегиба, причем вначале они обращены выпуклостью к оси концентраций в газовой фазе ( давлений пара), а затем к оси адсорбции. В случае адсорбции на ГТС эта картина сохраняется и для полярных молекул, особенно если они могут образовывать взаимные водородные связи. При адсорбции же катионированными цеолитами, вследствие неоднородности адсорбционных центров в их полостях, теплоты адсорбции полярных молекул могут уменьшаться с ростом заполнения, если влияние притяжений адсорбат - адсорбат окажется слабее влияния неоднородности расположения а д-сорбционных центров в полостях цеолита. Это видно из рис. 2.6, на котором приведены зависимости q от заполнения цеолита LiNaX молекулами трех пятичленных циклических соединений: неполярного циклопентана и полярных - фурана и тетрагидрофу-рана. [15]
Страницы: 1 2