Пиримидиновое соединение

Cтраница 1

Пиримидиновые соединения изучаются с давних пор. [1]

Переход от пиримидиновых соединений к ациклическим аминокис - лотам основан на нестойкости в кислых средах 4 6-диоксипиримидинов, а также соответствующих им 4 6-диалкоксипиримидинов, и заключается в гидролитическом расщеплении пиримидшювого кольца по С-N - свя-зям. [2]

Как уже было подробно изложено выше при рассмотрении химии пиримидиновых соединений, эта реакция дала возможность разработать новый метод синтеза р-семикарбазидокислот. Таким образом, в результате широкого изучения реакции Гофмана в применении к амидам ацилирован-пых р-аминокислот В. М. Родионовым были открыты новые возможности перехода от р-аминокислот к гетероциклическим соединениям ряда ими-дазола ( глиоксалидонам и гидантоинам), к сравнительно мало изученным оксадиазолонам, различным производным 1 2-этилендиамина, к а-уреидо -, а-амино - и карбоиовым кислотам, а также от соединений окса-диазолопового ряда через гексагидропиримидины к р-семикарбазидокис-лотам. [3]

По охлаждении продукт реакции не выкристаллизовывается, и для выделения полученного пиримидинового соединения раствор упаривают до небольшого объема. Выпадающие кристаллы отсасывают, промывают водой и перекристаллизоеывают из спирта. [4]

Строго говоря, название барбитураты следует относить к солям щелочных металлов этих пиримидиновых соединений. В медицине общим названием барбитураты обозначают как сами свободные соединения, так и их соли. [5]

Опыты с соединениями, меченными N15 и С13, показали, что биосинтез пуриновых и пиримидиновых соединений идет независимыми путями и что в синтезе как пуринов, так и пиримидинов большую роль играют дикарбо-новые аминокислоты. [6]

Мы установили, что в условиях химического опыта может быть легко осуществлен переход от пиримидиновых соединений к ациклическим аминокислотам и обратный переход от ациклических аминокислот к пи-римидиновым структурам, если в качестве исходных или промежуточных веществ использовать пиримидиламинокислоты различных типов и их производные. [7]

Дигидрат 4 6-диметил - 2-оксипиримидина. Проекция be. [8]

Средние значения длин связей в ядре ( эти связи полуторные) совпадают с найденными у других пиримидиновых соединений: С - С 1 376 0 01Б А; С - N 1 35Б 0 01, А; С - СН3 1 50, 0 035 А; связь С - О, пови-димому, полуторная. [9]

Чтобы оценить эффективность четырех указанных методов синтеза аминопиримидиновой части молекулы витамина В i рассмотрим количество стадий синтеза, необходимых для преобразований полученного промежуточного пиримидинового соединения в компонент структуры 2-метил - 4-амино - 5-бромметилгидробромид. [10]

Так, например, установлено, что при питании человека в течение многих месяцев пищей, не содержащей ни нуклеопротеидов, ни нуклеотидов, ни каких-либо других пуриновых или пиримидиновых соединений, признаков обеднения тканей нуклеопро-теидами не наблюдается. Одним из важнейших конечных продуктов обмена нуклеопротеидов у человека, как мы увидим далее, является мочевая кислота. Выделение мочевой кислоты с мочой человека, находящегося на беспуриновой диете, также остается в течение неопределенно долгого времени на обычном уровне. Синтез пуриновых веществ можно наблюдать и при инкубации куриного яйца, которое практически не содержит пуриновых оснований, По мере образования зародыша и появления все новых и новых тканей количество нуклеопротеидов непрерывно возрастает, несмотря на отсутствие доставки каких бы то ни было питательных вешеств извне. [11]

Так, например, установлено, что при питании человека в течение многих месяцев пищей, не содержащей ни нуклеопротеидов, ни нуклеотидов, ни каких-либо других пуриновых или пиримидиновых соединений, признаков обеднения тканей нуклеопро-теидами не наблюдается. Одним из важнейших конечных продуктов обмена нуклеопротеидов у человека, как мы увидим далее, является мочевая кислота. Выделение мочевой кислоты с мочой человека, находящегося на беспуриновой диете, также остается в течение неопределенно долгого времени на обычном уровне. Синтез пуриновых веществ можно наблюдать и при инкубации куриного яйца, которое практически не содержит пуриновых оснований. По мере образования зародыша и появления все новых и новых тканей количество нуклеопротеидов непрерывно возрастает, несмотря на отсутствие доставки каких бы то ни было питательных веществ извне. [12]

Физиологическое действие вегетотропных веществ. [13]

Пуриновые производные и гидантоины в данной главе опущены. Производные пурина рассматриваются совместно с пиримидиновыми соединениями ( см. стр. [14]

И нтересно различие длин связей С - С, заметно превосходящее ошибку опыта и обусловленное несимметричностью замещения. Связи С - N в ядре полуторные и имеют практически одинаковую длину 1 32 0 01 А, близкую к найденной и у других пиримидиновых соединений. [15]

Страницы: 1 2