Cтраница 2
Органические радикалы металлоорганических соединений более слабых электроположительных металлов не могут быть замещены ацетиленом [14] и в этом отношении резко отличаются от металлоорганических соединений щелочных металлов, магния и цинка. Дю-рану [13] не удалось добиться замещения ацетиленом органических радикалов этильных и фенильных соединений ртути и свинца, практически, конечно, не ионизирующихся. [16]
Поскольку хлористое серебро - другой продукт первоначально идущей реакции хлорбензола с серебром - легко, восстанавливается кремнием при температуре 400, при которой проводится процесс, то металлическое серебро регенерируется и вновь служит катализатором. Не выяснено, почему медь не столь же эффективна, как серебро; однако, поскольку при применении меди образуются большие количества бифенила [90], можно полагать, что или скорость или способ разложения фенильного соединения в данном случае менее благоприятны. Когда пары хлорбензола, пропускаемые над медью и кремнием, смешивают с хлористым водородом, получаются хорошие выходы фенилтрихлор-силана и образуется меньшее количество бифенила [91]; при применении серебра в тех же условиях выход не увеличивается. До написания этой книги о циклопентадиенильных соединениях серебра сообщений не было, но пример с циклопентадиенил-три-фосфинмедью ( I) показывает, что нечто подобное возможно и здесь. [17]