Cтраница 1
Фуроксаиовое соединение образуется также при кипячении димера псевдоиитрозита в спирте, причем легкость процесса зависит от строения ароматического остатка. Так, диметоксифеиилпроизводиое циклизуется полностью уже после нескольких кристаллизации из спирта [39], тогда как лл-метилеидиокси - [27] и особенно и-метоксифенильное производные [ 23, с. [1]
Фуроксаиовые соединения проявляют биологическую активность разного типа. [2]
Фуроксаиовое соединение образуется также при кипячении димера псевдоиитрозита в спирте, причем легкость процесса зависит от строения ароматического остатка. Так, диметоксифеиилпроизводиое циклизуется полностью уже после нескольких кристаллизации из спирта [39], тогда как лл-метилеидиокси - [27] и особенно и-метоксифенилъное производные [ 23, с. [3]
Выход фуроксаиового соединения ухудшается также при внесении окислов азота ( 31 % при содержании 0 03 N Os) - Окислы азота могут накапливаться и за счет частичного разложения азотной кислоты. [4]
Выход фуроксаиового соединения ухудшается также при внесении окислов азота ( 31 % при содержании 0 03 N2O3) - Окислы азота могут накапливаться и за счет частичного разложения азотной кислоты. [5]
Механизм образования этого фуроксаиового соединения неясен. [6]
С помощью ЯМР-спектроскопии решаются и другие структурные вопросы фуроксаиовых соединений. Мы рассмотрим здесь лишь те, которые специфичны для фуроксаиов. [7]
С помощью ЯМР-спектроскопии решаются я другие структурные вопросы фуроксаиовых соединений. Мы рассмотрим здесь лишь те, которые специфичны для фуроксаиов. [8]
Ои широко используется для определения положения заместителей в фуроксаиовых соединениях. По соотношению иитеисивиостей сигналов вычисляют относительное содержание изомеров в смеси. [9]
Ои широко используется для определения положения заместителей в фуроксаиовых соединениях. По соотношению иитеисивиостей сигналов вычисляют относительное содержание изомеров в смеси. [10]