Органическое соединение - иод
Cтраница 2
В присутствии активного хлора и малорастворимых неорганических галогенидов могут быть получены завышенные значения при определении АОХ. Неорганические соединения иода мешают адсорбции и обнаружению АОХ, а органические соединения иода могут привести к невоспроизводимо завышенным результатам анализа. [16]
Продукты, выходящие из реактора ацетоксилирования фракционируют с получением нескольких фракций, одна из которых представляет собой эфир-сырец, содержащий некоторую часть ( приблизительно 1 / 3 - 1 / 12) общего количества иода, подаваемого в реактор ацетоксилирования. Даже в результате дополнительного фракционирования невозможно добиться полного удаления этого остаточного иода ( в основном органических соединений иода), ввиду большой близости температур кипения. Другие получаемые фракции, возвращают в реактор. [17]
 |
Схема поляриметрического исследования. [18] |
Призмы Николя выполнены из кристаллов исландского шпата и являются дорогостоящей частью поляриметра. Поэтому в некоторых устройствах вместо николей в качестве поляризатора и анализатора применяют поляриоды - пленки из ге-рапатита ( органическое соединение иода), которые помещают между двумя защитными стеклышками. Эффект измерения угла вращения плоскости поляризации не ухудшается от такой замены. [19]
Соли диарилиодония получают более доступным способом, исходя нз иодозобензола. Для ароматических соединений иода известны соединения трехвалентного и пятивалентного иода. Первое органическое соединение поливалентного иода - иодозобензолдихлорнд ( дихлориодбензол) бьш получен К. [20]
Стабилизаторы в концентрациях, оказывающих эффективное стабилизирующее действие, в большей или меньшей степени уменьшают скорость меднения. Ускорить процесс осаждения меди можно увеличением концентраций реагирующих веществ или температуры, но при этом обычно уменьшается стабильность раствора. Однако в некоторых случаях возможно и увеличение скорости меднения при сохранении стабильности раствора. Уже упоминалось ускорение процесса под действием некоторых лигандов. Кроме того, в качестве ускоряющих добавок предложено использовать соединения осмия - OsC или осмиаты ( добавка 0 5 мг / л ускоряет процесс в два раза); анионы - ацетат, нитрат, хлорид, хлорат, перхлорат, молибдат, вольфрамат, формиат, тар-трат, цитрат, лактат, фталат ( наиболее сильно действует окса-лат - при концентрации примерно 1 моль / л он увеличвает скорость до двух раз); органические соединения иода ( в определенном интервале концентраций); органические соединения, содержащие делокализованные я-связи ( гетероциклические азот - и серусодер-жащие соединения, производные мочевины, ароматические амины - например, цнтозин, гуанидин, пиридин, п-нитробензиламин, 2-меркаптобензотиазол, 2-меркаптопиримидин при содержании порядка 5 мг / л увеличивают скорость меднения до двух раз); поли-окспалкпламины, содержащие несколько полиолефингликолевых цепей; сульфид серебра. [21]
В алифатических углеводородах выход радиолитически образованных радикалов G ( R) может измеряться на основе уменьшения концентрации акцепторов радикалов. В ароматических системах, однако, растворитель очень быстро взаимодействует с реакционноспособными радикальными продуктами, давая продукты присоединения радикалов. К тому же некоторые из конечных радиолитических продуктов подобно замещенным циклогексадиенам, которые могут также образоваться по нерадикальным реакциям, очень нестабильны и способны окисляться некоторыми акцепторами радикалов. Поэтому интерпретация измерений с акцепторами радикалов в ароматических системах затруднительна. В алифатических углеводородах, например, известно, что иод является хорошим акцептором радикалов, но выходы йодистого водорода, образующегося в ароматических системах, показываю. Феллоус и Шулер [83], кроме того, доказали, используя меченый радиоактивный иод в бензоле, что только 30 - 50 % израсходованного акцептора радикалов переходит в стабильные органические соединения иода. Остальные 25 - 50 % могут экстрагироваться тиосульфатом натрия и 15 - 20 % быстро обмениваются с галогеном раствора. Предположено, что в этом случае по крайней мере неспособный к обмену иод может вступать обратно в реакции со свободными радикалами. Гекманн [100] показал, что иод, добавленный к предварительно облученному бензолу, окисляет часть фенилциклогексадиена до дифенила. [22]
Страницы: 1 2