Cтраница 1
Органические соединения щелочных металлов проявляют антидетонационную активность при введении их в различные углеводородные топлива. [1]
Органические соединения щелочных металлов, а также сами металлы ( см. разд. Репю - и стереосе-лектнвность этих реакций зависят от природы протнвоиона ( наряду со щелочными металлами используют также металлы второй группы) и аниона, растворителя, а также от температуры, давления и концентрации. Физико-химические проблемы этих процессов трудно разрешимы; относительный прогресс достигнут лишь при исследовании стадии инициирования в гомогенных растворах [63]; однако и в этой области многое еще не ясно. [2]
Все органические соединения щелочных металлов очень чувствительны к кислороду воздуха, и поэтому работать с ними следует только в атмосфере инертного газа в специальной аппаратуре. [3]
В органических соединениях щелочных металлов связь С-Me ( Me - металл) сильно поляризована и большинство из них ( кроме литийорганических соединений) представляют собой ионные образования, имеющие солеобразный характер. Они легко окисляются и самовоспламеняются на воздухе; с водой, спиртами и аминами реагируют со взрывом. Высокая активность этих соединений делает их удобными полупродуктами в органическом синтезе. [4]
В органических соединениях щелочных металлов связь С - Me ( Me - металл) сильно поляризована и большинство из них ( кроме литийорганических соединений) представляют ионные образования, имеющие солеобразный характер. Они легко окисляются и самовоспламеняются на воздухе; с водой, спиртами и аминами реагируют со взрывом. Высокая активность этих соединений делает их удобными полупродуктами в органическом синтезе. [5]
В органических соединениях щелочных металлов типа R-Me остаток R - заряжен отрицательно. Развивающаяся в настоящее время химия этих анионов значительно расширяет наши знания о превращениях органических молекул. [6]
В органических соединениях щелочных металлов типа R-Me остаток R заряжен отрицательно. Развивающаяся в настоящее время химия этих анионов значительно расширяет наши знания о превращениях органических молекул. [7]
В ряду органических соединений щелочных металлов наименьшей полярностью обладает связь литий - углерод. Полимеризация в присутствии литийорганических соединений протекает в среде инертных растворителей ( углеводородов) по анионно-координационному механизму с образованием стереорегулярных полимеров. [8]
В ряду органических соединений щелочных металлов наименьшей полярностью обладает связь литий - углерод. Полимеризация в присутствии литийорганических соединений протекает в среде инертных растворителей ( углеводородов) по анионно-координационному механизму с образованием стереорегулярных полимеров. [9]
В проявлении активности органических соединений щелочных металлов, согласно ионному механизму процесса, большую роль должна играть степень ионности связи Me-С, как имеющейся в катализаторе, так и образующейся при инициировании процесса. В противоположность этому имеется много сведений о влиянии характера связи Me-С, возникающей в процессе реакции, на структуру образующихся полимеров. Многими авторами [368, 369, 339] показано, что структура диеновых полимеров в присутствии литий -, натрий - и калийалкильных соединений или соответствующих металлов [370] получается различной. [10]
Хотя исследование реакций органических соединений щелочных металлов с кислородом было начато давно, но до сих пор с достаточной степенью убедительности не установлен механизм этих процессов и совершенно не исследована их кинетика. [11]
Большая химическая активность органических соединений щелочных металлов является следствием того, что связь углерод - металл имеет у них ионный характер. [12]
В области химии органических соединений щелочных металлов в СССР также проведен ряд важных работ. [13]
Наблюдается сходство с органическими соединениями щелочных металлов также и в некоторых реакциях присоединения к кратным связям. [14]
Следует упомянуть также реакцию органических соединений щелочных металлов с органическими галогенидами [36], исследовавшуюся из-за ее возможного родства с реакцией Вюрца. На протяжении многих лет в качестве механизма этой реакции обсуждаются альтернативные процессы нуклеофильного замещения органогалогенида натрнйорганическим соединением и свободнора-дикальные реакции. [15]