Органическое соединение - бериллий
Cтраница 1
Органические соединения бериллия, кальция, стронция и бария только в последнее время привлекли внимание исследователей, что подтверждают два недавно опубликованных обзора [1, 2], посвященных этой теме. [1]
Органические соединения бериллия ковалентны, но в то же время высокополярны. По своим физическим свойствам они более чем любой другой класс металлоорганических соединений являются переходными от солеобразных к чисто ковалентным соединениям. По сравнению с более обычными органическими соединениями они не очень летучи - приблизительно так же, как и аналогичные органические соединения с сильными водородными связями. [2]
Органические соединения бериллия отличаются своей малой летучестью. Диметилбериллий образует бесцветные кристаллы, возгоняющиеся при 217; эта температура позгонки крайне высока для соединения с таким молекулярным весом. [3]
Органические соединения бериллия отличаются своей малой летучестью. Диметилбериллий образует бесцветные кристаллы, возгоняющиеся при 217; эта температура возгонки крайне высока для соединения с таким молекулярным весом. [4]
Известны органические соединения бериллия, которые помимо своей токсичности являются также огнеопасными. Так, диметил-бериллий воспламеняется при комнатной температуре даже в атмосфере углекислого газа. [5]
Число известных на сегодня органических соединений бериллия невелико. Все они могут быть отнесены к одному из двух классов соединений: симметричные диалкилбериллии или диарилбериллии, R2Be или же смешанные бериллийорганические соединения RBeX, где X - галоид или аминогруппа; несимметричные соединения RBeR еще не описаны. [6]
Такая аппаратура создана для определения органических соединений бериллия, бора, цинка, алюминия, олова, свинца, галлия и сурьмы. [8]
Органические соединения кальция, бария и стронция еще менее изучены, чем органические соединения бериллия. Не все методы синтеза, применяемые для получения бериллийорганических соединений, могут быть использованы в этих случаях. Неприменимы для их синтеза ртутноорганические соединения, а также магнийорганические соединения. [9]
Органические соединения кальция, бария и стронция еще менее изучены, чем органические соединения бериллия. Не все методы синтеза, применяемые для получения бериллийорганич. Неприменимы для их синтеза ртутноорганические соединения, а также магнийорганические соединения. [10]
Для этого использовали металлорганические катализаторные системы, например состоящие из титановых и ванадиевых соединений и органических соединений бериллия, цинка или алюминия. Эти этилен-пропиленовые сополимеры, известные под названием ЭПР, при статистическом распределении мономерных элементов по макромолекуле представляют собой аморфные вещества, по внешнему виду похожие на невулканизированный натуральный каучук. Однако эти полиолефиновые каучуки, как и натуральный каучук, приобретают ценные механические свойства только после вулканизации. [11]
Каталитическая система на основе AlEt3 и Т1С14 является одним из примеров чрезвычайно большого числа известных в настоящее время катализаторов Циглера-Натта. Так, в качестве первого из названных компонентов, кроме производных алюминия, могут быть использованы органические соединения бериллия, магния, цинка, натрия, лития и др. Среди производных металлов II и III групп пригодны также неполностью алкилированные соединения типа RmMeXB, где X - водород, галоген или алкокси-группа. Для приготовления катализатора можно использовать производные переходных металлов любой валентности, но в каталитическом комплексе чаще всего участвуют их соединения с пониженной валентностью. [12]
Каталитическая система на основе AlEt3 и Т1С14 является одним из примеров чрезвычайно большого числа известных в настоящее время катализаторов Циглера-Натта. Так, в качестве первого из названных компонентов, кроме производных алюминия, могут быть использованы органические соединения бериллия, магния, цинка, натрия, лития и др. Среди производных металлов II и III групп пригодны также неполностью алкилировапные соединения типа КшМеХ, где X - водород, галоген или алкокси-группа. Для приготовления катализатора можно использовать производные переходных металлов любой валентности, но в каталитическом комплексе чаще всего участвуют их соединения с пониженной валентностью. [13]
Страницы: 1