Cтраница 3
Реакция олефинов с дибораном [9, 1513, 2262, 2724] и алкилди-боранами [353] в газовой фазе проходит только при высокой температуре и не может служить удобным способом получения органических соединений бора. Благодаря обнаружению этой реакции борорганические соединения стали легко доступными [35, 61, 88, 1142, 1803], и, как будет видно из дальнейшего, это открыло большие возможности в области органического синтеза. [31]
ТЧороводороды и боргидриды щелочных металлов не - - являются органическими соединениями бора, однако их получение и применение так переплетается с современным развитием химии органических соединений бора, что краткое описание бороводородов в рамках настоящей книги является настоятельно необходимым. [32]
Несмотря на указанные недостатки, книга, несомненно, представляет значительный интерес для широкого круга специалистов, так как дает возможность довольно полно ознакомиться с химией органических соединений бора. [33]
В этом случае титруют органические соединения бора, содержащие 1 - 4 фенильные группы, связанные с атомом бора. Конечными продуктами реакции являются фенилртутьнитраты или перхлораты и борная кислота. При этом выделяется металлическая ртуть, а связи углерод - бор заменяются связями углерод - ртуть. [34]
Цель химиков-органиков часто заключается в том, чтобы осуществить определенные изменения соединений, и в этих случаях борное соединение является только реагентом. Однако в процессе восстановления образуются органические соединения бора, и, очевидно, что интерес к таким соединениям будет возрастать не только как к промежуточным продуктам при восстановлении. Наглядным примером ( Wechter, 1959) служит почти количественное образование диалкилборной кислоты при взаимодействии диборана с холестерином и развитие исследований стерических факторов с использованием гидро-борирования стероидов, родственного стереоспецифическому не-марковниковскому нмс-присоединению элементов воды к цикло-олефинам. [35]
Монография написана известным английским ученым, работающим в области органических соединений бора. В ней рассмотрены все классы органических соединений бора, их синтез, свойства, области возможного практического применения. С достаточной полнотой приведены сведения о боранах и неорганических соединениях бора. [36]
Тетраалкилдибораны и другие соединения с В - Н - связями оказывают каталитическое действие на обмен алкильных радикалов при атоме бора на другие группы, что имеет важное препаративное значение. Обмен алкильных радикалов на алкоксильные в органических соединениях бора под каталитическим влиянием алкилдиборанов позволяет гладко переходить от бортриалки-лов к эфирам борорганических и тиоборорганичгских кислот. Последниезфиры, обладающие высокой реакционной способностью, широко используются для синтеза борорганических соединений. Тем самым, применяя комплекс синтетических приемов, включающий присоединение диборана к олефинам и диенам, можно осуществлять синтез всевозможных классов соединений бора, не прибегая к помощи металлоорганических соединений. Алкил - и арилдибораны присоединяются, подобно диборану, к ненасыщенным углеводородам и их функциональным производным. Изучение реакций тетраалкилдиборанов с олефинами интересно с точки зрения определения ориентации присоединения, поскольку эти реакции являются конечной стадией гидроборирования олефинов дибора-ном. [37]
Например, известно уже более десятка тысяч только органических соединений бора, многие из которых эффективно используются в органическом синтезе как реагенты, как промежуточные вещества при построении органических молекул различной сложности. [38]
Например, известно уже более десятка тысяч только органических соединений бора, многие из которых эффективно исполь-зуются в органическом синтезе как реагенты, как промежуточные вещества при построении органических молекул различной сложности. [39]
В 1948 г. Херд [1] установил, что диборан способен присоединяться по двойной связи олефиновых углеводородов с образованием бортриалкилов. Это открытие оказалось исключительно плодотворным для развития химии органических соединений бора. [40]
Это, по-видимому, связано с высокой стоимостью органических соединений бора и относительно малой активностью по сравнению с другими веществами аналогичного назначения. Пока изучение органических соединений бора как регуляторов роста растений представляет лишь теоретический интерес. [41]
В ряде случаев образующийся осадок гетерополианиона с основным красителем сначала флотируют подходящим органическим растворителем, а затем растворяют в ацетоне и фотометри-руют стехиометрическое количество освободившегося основного красителя. При взаимодействии внутри комплексных соединений определяемых металлов с органическими соединениями бора образуются ионные ассоциаты, хорошо экстрагируемые органическими растворителями. После разрушения таких сложных ассоциатов опре-деляют стехиометрическое ( удвоенное по отношению к определяемому иону металла) количество бора по очень чувствительной реакции с куркумином. [42]
Во многих реакциях соединений трехвалетного бора принимают, по-видимому, участие четырехковалентные промежуточные соединения подобного типа. Несколько таких примеров уже было упомянуто; к их числу относятся окисление органических соединений бора перекисью водорода ( разд. X в соединениях, содержащих связь В-X, на остаток металлоорганического соединения ( разд. Другими такими реакциями являются гидролиз и алкоголю связей В-О и В - галоген. [43]
Во многих реакциях соединений трехвалентного бора принимают, по-видимому, участие четырехковалентные промежуточные соединения подобного типа. Несколько таких примеров уже было упомянуто; к их числу относятся окисление органических соединений бора перекисью водорода ( стр. X в соединениях, содержащих связь В - X, на остаток металлооргани-ческого соединения ( стр. В - О и В - галоген. Триалкоксиборы гидролизуются весьма легко, вероятно, в результате первоначальной координации с моле - - кулой воды, которая облегчает разрыв связи В - О. [44]
К недостаткам монографии Джерарда следует отнести излишне подробное изложение отдельных разделов. Например, гидриды бора и боргидриды металлов, включенные в монографию, фактически не относятся к органическим соединениям бора. Несколько необычна и неудобна система библиографических ссылок, при использовании которой придется просматривать ряд статей одного и того же автора или соавторов, опубликованных в один год. [45]