Cтраница 2
Органические соединения ртути легко проникают в организм любыми путями. Однако следует различать алкильные соединения с короткой цепью ( в основном ме-тилртугь), очень стабильные и устойчивые к биотрансформации, и арильные, или алкоксиалкильные производные, которые выделяют свободную неорганическую ртуть in vivo. Для последних концентрация ртути в крови и в моче может служить показателем интенсивности воздействия. [16]
Органические соединения ртути могут рассматриваться как органические вещества, в которых ртуть химически связана непосредственно с атомом углерода. Углеродно-ртутные связи различаются по стабильности; обычно связь между атомами углерода и ртути в алифатических соединениях более стабильна, чем в ароматических соединениях. [17]
Органические соединения ртути, в которых связь С - Hg является ковалентной, в отличие от соединений металлов первой группы химически весьма устойчивы: они не разлагаются водой и не окисляются кислородом воздуха. [18]
Органические соединения ртути, особенно этил - и метил-производные соединения, токсичны. По-видимому, химической основой агрессивного действия является сродство ртути с серой, в частности с сероводородной группой ( S - Н) в белках. Кроме того, ртуть может прочно оставаться связанной с атомом углерода и в течение длительного времени представлять опасность для здоровья. В этом отношении она отличается от неорганических соединений ртути и фенилмеркуратов, при действии которых поражение почти всегда оказывается обратимым. Превращение сброшенной в воду ртути в метил - и этилпроизводные вызывается бактериями, присутствующими в детритах ( остатках растительных тканей) и осадках. В табл. 2.5.2 приводятся некоторые наиболее распространенные соединения ртути. [19]
Эти органические соединения ртути мало исследованы. Извлеченные из отработанного катализирующего раствора они представляют собой плохо отстаивающее - ся, не растворимое в воде смолистое вещество, называемое ртутным шламом, которое в дальнейшем подвергают регенерации. [20]
Активность органических соединений ртути зависит не только от характера органического радикала, связанного со ртутью, но и от кислотного остатка, так как при прочих равных условиях характер кислотного остатка в большой мере определяет физико-химические свойства соединения. Например, этилмеркур-бромид представляет собой твердое вещество с высокой температурой плавления, практически нерастворимое в воде и плохо растворимое в большинстве органических растворителей, а этилмеркурфосфат прекрасно растворим в воде, спиртах и многих других растворителях, что в некоторых случаях существенно влияет на эффективность его использования в качестве фунгицида. [21]
Применение органических соединений ртути в качестве протравителей семян не представляет существенной опасности для объектов окружающей среды, так как ртутные протравители семян применяются в очень малых нормах расхода и не могут влиять на загрязнение ртутью почвы. [22]
Присоединение органических соединений ртути к непредельным углеводородам ( этиленового и ацетиленового рядов) дает возможность получать ртутьорганические соединения. [23]
Помимо указанных органических соединений ртути, доступных в виде тех или иных патентованных препаратов, с некоторым успехом в последнее время применяются и другие, из которых должны быть упомянуты: фенилмеркурацетат, толилмеркурацетат, крезолмеркурцианид, или иодид, а также различные метил-ртутные производные. [24]
Инсектицидными свойствами органические соединения ртути не обладают. [25]
В производстве органических соединений ртути нельзя использовать аппараты или какие-либо их детали, изготовленные из цветных металлов, так как они с ртутью образуют реакционноспо-собные амальгамы. Например, амальгама алюминия настолько активна, что выделяет водород из воды. [26]
В производстве органических соединений ртути нельзя использовать аппараты или какие-либо их детали, изготовленные из цветных металлов, так как они с ртутью образуют реакционно-способные амальгамы. Например, амальгама алюминия настоль ко активна, что выделяет водород из воды. [27]
В производстве органических соединений ртути нельзя использовать аппараты или какие-либо их детали, изготовленные из цветных металлов, так как они с ртутью образуют реакционно-способные амальгамы. Например, амальгама алюминия настолько активна, что выделяет водород из воды. [28]
При действии органических соединений ртути наиболее характерны хронические отравления. В легких случаях больные жалуются на плохой сон, быструю утомляемость, раздражительность, общую слабость. При отравлениях средней тяжести проявляются изменения в картине крови ( моноцитоз или лимфоцитоз), нарушения сердечного ритма, поражение печени и почек. При тяжелых отравлениях на первый пла Н выступают поражения нервной системы. У всех пострадавших отмечается сухость во рту, жажда, как при несахарном диабете. Возможна смерть от уремии. [29]
Исследование реакций органических соединений ртути и свинца изотопным и масс-спектрометрическим методами показало [620], что фотораспад дифенилртути, тетрафенилсвинца и гексафеншшлюмбана в CeDe происходит по ступенчатому радикальному механизму с участием молекул растворителя. При этом в растворителе обнаружены С6Н6, СеНбВ и бифенилы трех разновидностей: CeHsCeDs ( А), С6Н5 - С6Н5 ( Б) и CeDsCeDs ( В) в количествах 88 - 94 %, 1 6 - 7 6 % и 0 7 - 0 5 % соответственно. При распаде ( CeDshHg и ( CeDs Pb в СеНе получаются молекулы CeDsH, CeD4H2 и СеВзНз и бифенилы всех трех видов. [30]