Cтраница 1
Органические соединения серы менее стабильны, чем кислородсодержащие. При деструктивной гидрогенизации органических продуктов этого класса, как и в предыдущем случае, они вначале гидрируются, а затем подвергаются расщеплению с образованием низкокипящих углеводородов и отщеплением сероводорода. [1]
Органические соединения серы в условиях гидрогенизационных процессов превращаются в соответствующие углеводороды и сероводород; реакция может проходить через образование промежуточных сернистых соединений. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в сравнительно мягких условиях. В циклических сероорганических соединениях под воздействием водорода происходит насыщение с последующим разрывом кольца и образованием соответствующего парафинового или алкиларомати-ческого углеводорода. [2]
Органические соединения серы могут изменяться при длительном соприкосновении с адсорбентами, например в условиях колоночной хроматографии. Так, Лаба и Грачева [24] наблюдали стереоспецифическое отщепление сульфиновых кислот от 1 2-дисульфонов при выдерживании на пластинках с окисью алюминия в течение 6 час. [3]
Органические соединения серы могут претерпевать изменения и при газо-жидкостной хроматографии. [4]
Органические соединения серы широко применяются в качестве присадок к смазочным маслам. Простейшими серусодержащими противозадирными присадками известного строения являются дисульфиды и полисульфиды. [5]
Органические соединения серы, наряду с сероводородом, являются продуктом термической переработки сернистых то-ялив. Аналогично сероводороду эти соединения являются вредной примесью в газе. Присутствие их в газе не только вызывает коррозию металла, но во многих случаях приводит к отравлению катализатора и к снижению качества получаемой продукции. [6]
Органические соединения серы находятся, как правило, в водяном газе, вырабатываемом из твердого или жидкого топлива, содержащего серу. Водяной газ, получаемый конверсией углеводородных газов, практически не содержит сераорганических соединений, поскольку основное количество последних извлекается из газа до его поступления на конверсию и поскольку в ходе процесса конверсии сераорганические соединения превращаются в сероводород. [7]
Органические соединения серы и HjS обычно удаляются путем адсорбции на активированном угле, либо путем каталитической гидрогенизации и фиксации образующегося H S на оксиде цинка. [8]
Органические соединения серы, поскольку они не оказывают непосредственного токсического действия, влияют на загнивание по мере их превращения в сульфиды. [9]
Органические соединения серы ( сероуглерод GS2, сероокись углерода COS и др.) в условиях процесса конверсии метана под действием водяного пара и водорода при 600 - 1000 С практически полностью превращаются в сероводород. Однако, поскольку реакция (1.10) обратима, активность катализатора может быть восстановлена в определенных температурных условиях. [10]
Органические соединения серы ( ОСС) являются основными после углеводородов компонентами, составляющими нефть. Поэтому традиционные представления о нефти как о сложной смеси углеводородов неприменимо к основной массе добываемых в стране нефтей. Для рациональной переработки сернистых и вмсокосернистых нефтей необходимы особые подходы, принципиально отличающиеся от существующих, рассчитанных только на переработку углеводородов. [11]
Органические соединения серы ( сероуглерод CS2, сероокись углерода COS и др.) в условиях процесса конверсии метана под действием водяного пара или водорода при 600 - 1000 С практически полностью превращаются в сероводород. Однако, поскольку реакция ( 1 - 11) обратима, активность катализатора может быть восстановлена в определенных температурных условиях. [12]
Органические соединения серы значительно менее реакционно-способны, чем сероводород, поэтому для их удаления из газа целесообразно предварительно подвергать эти примеси каталитическому превращению при высоких температурах в H2S или SO. Удаление этих веществ из газовой смеси значительно легче, чем сероорганических соединений. [13]
Органические соединения серы в условиях гидрогенизационных процессов превращаются в соответствующие углеводороды и сероводород; реакция может проходить через образование промежуточных сернистых соединений. Меркаптаны, сульфиды и дисульфиды легко гидрируются в сравнительно мягких условиях. [14]
Органические соединения серы были рассмотрены уже в предыдущих разделах этой книги. [15]