Cтраница 1
Органические соединения сурьмы, в которых атом сурьмы непосредственно связан с углеродным атомом, были синтезированы для изучения их физиологического действия, сравнительное действием мышья коргаиических соединений. [1]
Органические соединения сурьмы исследовались в течение многих лет первоначально для хемотерапевтических целей. [2]
Органические соединения сурьмы, в которых атом сурьмы связан непосредственно с углеродным атомом, были синтезированы для изучения их физиологического действия, сравнительно с действием мышьяковых соединений. [3]
Если органические соединения сурьмы приходится обнаруживать в присутствии органических соединений висмута, исследуемый образец обрабатывают избытком сульфида аммония. Образуются растворимый в воде сульфоантимонит аммония и нерастворимый сульфид висмута. [4]
Химия органических соединений сурьмы по методам синтеза весьма напоминает химию мышьяка. Вместе с тем прочность связи С - Э убывает в ряду C-N С - Р C-As C-Sb. Однако связь C-Sb еще выдерживает действие кислот и не разрушается. [5]
Известны также органические соединения сурьмы и висмута. [6]
Прочность связи С-Sb в органических соединениях сурьмы сильно меняется в зависимости от характера радикалов, содержащихся в молекуле. [7]
В качестве индикатора использовался радиоактивный три-феннлстибин ( органическое соединение сурьмы Sb124), хорошо растворяющийся в нефтепродуктах, периодом полураспада 60 дней. [8]
Успехи, достигнутые за последние годы в использовании органических соединений сурьмы в качестве терапевтических средств, весьма незначительны; вероятно, это обусловлено появлением более сильнодействующих и менее опасных антибиотиков. [9]
В последние годы наряду с соединениями мышьяка изучена пестицидная активность органических соединений сурьмы, висмута, железа и бора. Аналогично соединениям мышьяка наиболее высокой микробиологической активностью обладают соединения трехвалентной сурьмы и висмута. [10]
Гидролитическое расщепление триорганилбис ( триметилсил-окси) стибанов происходит под действием кипящей воды, кислот и щелочей и сопровождается образованием силанолов и органических соединений сурьмы. При действии НС1 на бис ( триметилсил-окси) триметилстибан получаются гексаметилдисилоксан и ( СН3) 35ЬС12, что указывает на расщепление по связи Sb-О. [11]
Методы и приемы проведения этих превращений совпадают с общепринятыми в органической химии и не имеют каких-либо специфических черт, свойственных химии органических соединений сурьмы. [12]
Метод 80, применяемый для микроаналитического определения фосфора и мышьяка в органических веществах, был позднее видоизменен 81 для макроопределения и применен для разложения органических соединений сурьмы. Для восстановления мышьяка ( V) до мышьяка ( III) прибавляют гидразин, растворенный в концентрированной серной кислоте. Избыток гидразина разрушают при 254 С в сильно сернокислотном растворе, причем выделяется азот и частично образуется аммонийная соль. После окончания разложения прибавляют соляную кислоту и бромид калия, а мышьяк отделяют от сурьмы отгонкой. Оба элемента определяют броматометрическим методом, причем для титрования мышьяка применяют а-нафтофлавон в качестве обратимого восстановительно-окислительного индикатора. Подробности приведены в оригинальной работе. [13]
Полярографические характеристики соединений сурьмы и висмута исследовались в различных растворителях, как видно из табл. 14.13. Однако реакции неорганических соединений этих элементов в неводной среде детально, по-видимому, не исследовались. Изучено электрохимическое поведение органических соединений сурьмы и висмута. Этот вопрос рассматривается в гл. [14]
Гмелина и Митчерлиха, был профессором в Цюрихе и Бреславле. Его исследования относятся к органическим соединениям сурьмы, брому, органическим соединениям серы и др. 9 Он написал: Бром и его химическое поведение ( 1829) и Учебник химии ( 1832, 2 - е изд. [15]