Cтраница 2
Успехи в получении моноалкпльных и мопоарпльпых производных таллия ( III) н их использование в синтезе функционально замещенных органических соединений [126] вызвали широкий ипtepee к применению таллнйоргапнческнх соединений. Настоящий обзор посвящен краткому описанию свойств органических соединений таллия ( III), методам синтеза и важнейшим реакциям этих соединений. При этом главное внимание уделено синтезу таллийоргани-ческих соединений с помощью реакций таллироваиия и окспталлп-роваппя, а также применению этих реакций в органическом синтезе. [16]
Таллий и его соединения чрезвычайно токсичны и требуют весьма осторожного обращения. Работать с этими соединениями следует только в резиновых перчатках, проводя по возможности все операции под тягой. Поскольку тризамещенные органические соединения таллия реагируют с кислородом и водой, получение и обработка этих соединений должны проводиться в инертной атмосфере. Ниже рассмотрены только препаративные методы синтеза органических соединений таллия ( III), причем главным объектом обсуждения являются соединения, нашедшие применение в органическом синтезе - продукты окситаллирования кратных углерод-углеродных связей, а также арилталлиевые соединения, образующиеся при таллировании ароматических углеводородов. [17]
Таллий и его соединения чрезвычайно токсичны и требуют весьма осторожного обращения. Работать с этими соединениями следует только в резиновых перчатках, проводя по возможности все операции под тягой. Поскольку тризамещенные органические соединения таллия реагируют с кислородом и водой, получение и обработка этих соединений должны проводиться в инертной атмосфере. Ниже рассмотрены только препаративные методы синтеза органических соединений таллия ( III), причем главным объектом обсуждения являются соединения, нашедшие применение в органическом синтезе - продукты окситаллирования кратных углерод-углеродных связей, а также арилталлиевые соединения, образующиеся при таллировании ароматических углеводородов. [18]
К раствору 2.8 г дифенилртути в 50 г сухого эфира добавлено 2.5 г треххлори-стого таллия в том же растворителе, причем сразу же выпал белый осадок. Через несколько часов последний отсосан и извлечен, для удаления хлористой фенил ртути, бензолом. Подобным же образом из ди-л-пропилртути хлористого таллия образуется хлористый ди-л-пропилталлий и хлористая п-пропилртуть. При взаимодействии хлористого таллия в этих же условиях с диизоамил -, дибензил -, бензил-этилртутью, а также йодистой 2-тиенилртутью не образуется органических соединений таллия. [19]