Cтраница 1
Органические соединения цинка, олова, свинца и ртути распадаются на радикалы при поглощении света с длиной волны короче 280 нм. Непосредственное обнаружение короткоживущих свободных радикалов в ходе химических реакций методом ЭПР подчас чрезвычайно трудно и даже невозможно из-за быстрых обменных реакций, протекающих между радикалами и диамагнитными молекулами в растворах. [1]
Органические соединения цинка и магния присоединяются к альдегидам и кетонам, образуя продукты присоединения, которые при разложении разбавленными минеральными кислотами превращаются во вторичные и третичные спирты. [2]
Первые органогалоидсиланы были получены с помощью органических соединений цинка, ртути или алюминия или по реакции Вюрца с натрием. Киппинг применил для этой цели только что появившийся в то время реактив Гриньяра, оказавшийся наиболее удобным. [3]
Органические соединения переходных металлов, за исключением органических соединений цинка, кадмия и ртути, неустойчивы, причем иногда их не удается выделить. [4]
Органические соединения переходных металлов, за исключением органических соединений цинка, кадмия и ртути, неустойчивы, причем иногда их не удаетгя выделить. Подобные производные образуются, как уже отмечалось выше, например, при взаимодействии магнийорганических соединений с безводными хлоридами Fe, Co и Ni, обусловливающими гемолитическое разложение этих соединений. [5]
В качестве катализаторов отверждения гидрофобной пленки на волокне применяют органические соединения цинка, олова, свинца, титана или амины. [6]
Наряду с органическими соединениями ртути и меди важными фунгицидами являются органические соединения цинка: нафтенат цинка, диметилдитиокарбамат цинка и пентахлорфеноляты ртути, свинца, хрома, цинка и серебра. [7]
Помимо рассмотренных классов соединений рекомендованы и испытаны в качестве стабилизаторов полиолефинов эпоксисоеди-нения [58], азометиновые производные о - и п-аминофенолов [59], ароматические гидразоны [60], органические соединения цинка [61], дибутилмеркаптид олова, соли металлов II и IV групп периодической системы и органических кислот, содержащих от 8 до 24 атомов углерода в молекуле [62], щелочные соли меркаптанов, в части ости мер каптобензимидазола [28], и ряд других. Большинство таких рекомендаций было заимствовано из данных о стабилизации других классов полимеров и не является специфическим для полиолефинов. [8]
Четвертый ( незаконченный) ряд ( 7-ой период): актиноиды ( Th, Pa, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf, Es, Fm, Md, No, Lr... Органические соединения цинка, кадмия и ртути, иногда включаемых в переходные металлы, рассмотрены в гл. [9]
Работы советских ученых, таким образом, позволили выяснить другую сторону химии металлоорганическпх соединений, которая раньше вовсе была неизвестна. Характерно, что это относится и к химии органических соединений цинка и магния. [10]
Соединение плавится при 27 и в отличие от этилнагрия растворимо в бензоле. По своей реакционной способности эти комплексы значительно более похожи на органические соединения щелочных металлов, чем на органические соединения цинка. Это говорит о том, что третья или четвертая алкильные группы связаны с цинком непрочно. [11]
Гетарилцинковые производные нашли широкое применение в катализируемых палладием реакциях сочетания, поскольку в случае использования таких метал-лоорганических соединений многие функциональные группы остаются незатронутыми. Цинкорганические соединения можно получить реакцией обмена между галогенидами цинка и гетариллитиевыми соединениями [123], однако такой метод получения органических соединений цинка значительно ограничивает возможность их использования. Другой эффективный подход к синтезу таких соединений связан со взаимодействием галогенопроизводных гетероциклических ароматических соединений либо с активированным цинком ( цинк Рике [124]) или коммерчески доступной цинковой пылью [125], причем этот i применим как к электроноизбыточным, так и элеклронодефицитным циклическим системам. [12]
А, Кочешковап их сотрудников не выделяют, а наоборот, связывают органические соединения тяжелых металлов с областью органических соединений цинка, магн тя и щелочных металлов. Уже только с этой точки зрения хилит металлооргапических соединений представляет собою единый раздэл органической химии. Устойчивость металлоуглеродиой связи С - Мтяж по отношению к кислотам и другим реакционноспособным веществам является, безусловно, характерной чертой металлов ргани-ческих соединений тяжелых металлов и ограничивает их применение в органическом синтезе. Однако это ограничение не распространяется на другую категорию синтезов - на получение вообще элементоорганических соединений, ониевых соединений; здесь возможности применения металлоорганических соединений тяжелых металлов шире, чем магниевых. А так как это составляет огромную область органической химии, то нет оснований умалять их роли как средства синтезов. [13]
Среди химиков сложилось мнение, что область металло-органических соединений ртути, таллия, олова, свинца, мышьяка, сурьмы и других тяжелых металлов занимает особое место в органической химии по отношению к области органических производных цинка, магния и щелочных металлов ввиду различия в свойствах этих двух типов ме-таллоорганических соединений. Доказательством особого места химии металлерганических соединений тяжелых металлов до сих пор служило то, что она не могла принять такого активного участия в органическом синтезе, какое приняла в нем химия органических соединений цинка, магния и щелочных металлов, что она не могла так глубоко пронизать органическую химию и до известной степени раствориться в ней, как, например, магний -, натрий - или литийорганический синтез. [14]
Органические соединения металлов I, II и III групп периодической системы также были предложены для получения ртутноорганических соединений. Синтезы при помощи органических соединений натрия и серебра нетипичны и были применены только для двух особых случаев. В настоящее время почти уже оставлен один из наиболее старых способов получения ртутноорганических соединений - через органические соединения цинка. [15]