Cтраница 2
Как указывалось выше, в процессе фотолиза отсутствует какая-либо избирательность в переходе отдельных элементов в продукты фотолиза. Видимо все металлсодержащие органические соединения облучаемой фракции, подвергаясь интенсивному фотохимическому воздействию, более или менее одинаково участвуют в реакциях фотолиза. Поэтому можно без особой погрешности принять, что аналогично цинку, марганцу, меди и никелю и все другие элементы, входящие в состав золаобразующих соединений облучаемой фракции, практически полностью выделяются фотохимическим способов в виде продуктов фотолиза. [16]
Парофазная технология термохимического осаждения металла из металлсодержащих органических соединений имеет принципиальный недостаток. Давление паров продуктов распада этих соединений значительно выше ( на два-три порядка величины), чем давление пара исходного соединения. Из одного моля металлсодержащего органического соединения образуется два - шесть молей органических продуктов распада. В результате в паровой смеси преобладает парциальное давление продуктов распада, что затрудняет получение пленок, свободных от органических включений. [17]
В настоящее время отсутствуют общие критерии определения оптимального состава эффективного антиоксиданта для каждого вида нефтепродукта. Это связано с тем, что имеющиеся в литературе данные по антиокислительным свойствам антиоксидантов получены при неадекватных условиях испытаний. Однако на основе обобщения известных результатов можно сделать вывод, что при температурах 180 - 260 С наибольшей антиокислительной эффективностью обладают композиции, в состав которых входят металлсодержащие и органические соединения, характеризующиеся синергетическим антиокислительным действием. [18]
Из таблицы видно, что выход золы из высокосернистых ьофт н и нефтепродуктов фотохимическим способом гораздо выше, чем методом прямого сжигания. Количественным спектральным анализом установлено повышенное содержание каждого элемента в золе, получаемой фотохимическим способом. При этом наблюдается особое обогащение золы следующими элементами: Сг, Mn, Mo, Ba, Pb и Sr. Это положение позволяет утверждать, что в сернистых кефтях микроэлементы также находятся в виде неустойчивых летучих металлсодержащих органических соединений, как и в случае малосернпстых пефтей. [19]