Cтраница 1
Кристаллические органические соединения, имеющие в своем составе группы ОН, СООН, NH, NH2 и другие водородсодер-жащие полярные группы, дают много примеров перечисленных выше типов структур. [1]
![]() |
Способ крепления на термометре капилляра с веществом при определении температуры плавления. [2] |
Каждое кристаллическое органическое соединение обладает определенной температурой плавления. Присутствие в данной пробе даже минимальных количеств примесей приводит к тому, что вещество плавится ниже свойственной ему температуры плавления и плавление происходит в более широком интервале температур. Исключение составляют так называемые эвтектические смеси двух или более компонентов. Такие смеси характеризуются резкой температурой плавления, сильно отличающейся от температур плавления чистых компонентов. [3]
![]() |
Поибор для Иолекулярной перегонки, имеющей испаритель со стекающим.| Типовые кривые элиминации. [4] |
Каждое кристаллическое органическое соединение обладает определенной температурой плавления. [5]
![]() |
Схематическое изображение металлической решетки. [6] |
Большинство кристаллических органических соединений имеют молекулярную решетку. В твердом состоянии металлы образуют металлические кристаллические решетки. [7]
Более простой вид имеют электронные спектры кристаллических органических соединений. Это связано с тем, что органические вещества чаще всего образуют молекулярные кристаллические решетки, в которых вращения молекул отсутствуют. При слабых межмолекулярных взаимодействиях спектр кристалла подобен спектру изолированных молекул. [8]
Качественное определение углерода целесообразно освоить на примере кристаллического органического соединения. Его растирают в ступке с порошком оксида меди, смесь помещают в пробирку с газоотводной трубкой. Конец газоотводной трубки опускают в стаканчик с баритовой водой и осторожно нагревают содержимое пробирки в пламени горелки. Если в анализируемом веществе содержится углерод, ба ритовая вода мутнеет. Одновременно можно определить, содержится ли в анализируемом веществе водород. [9]
Вопрос о возможности создания молекулярных сит на базе пористых кристаллических органических соединений еще находится в стадии разработки, но можно ожидать, что у ряда сложных органических кристаллических веществ будут обнаружены свойства, аналогичные свойствам молекулярных сит. [10]
Молекулярная кристаллическая решетка иода показана на рис. 3.17. Большинство кристаллических органических соединений имеют молекулярную решетку. [11]
Полученные результаты показывают, что для решения вопроса о методах оценки коэффициента конденсации для кристаллических органических соединений требуются дальнейшие исследования и накопление экспериментального материала. Авторы обзорных работ [99, 100] считают, что коэффициент конденсаций а для - 99 % веществ близок или равен единице. Этот вывод основан на исследовании главным образом неорганических соединений. [12]
Полученные результаты показывают, что для решения вопроса о методах оценки коэффициента конденсации для кристаллических органических соединений требуются дальнейшие исследования и накопление экспериментального материала. Авторы обзорных работ [99, 100] считают, что коэффициент конденсаций а для - 99 % веществ близок или равен единице. Этот вывод основан на исследовании главным образом неорганических соединений. [13]
Как видно из рис. II.9, низкомолекулярные олигоамиды, содержащие три бензольных кольца ( п3), имеют рентгенограммы, характерные для кристаллических органических соединений. Для олигоамида из пяти бензольных колец ( га5) рентгеноструктурная картина намного беднее и похожа на рентгенограмму, полученную для максимально закристаллизованного ( термически) поли-л-фе-ниленизофталамида. Олигомер, состоящий из 9 бензольных колец, судя по рентгенограмме, имеет аморфную структуру. [15]