Cтраница 3
При сожжении азотсодержащих органических соединений происходят два процесса: термическое разложение вещества и окисление как самого вещества, так и продуктов его распада. В том случае, когда сожжение прошло количественно, в газах горения в конечном итоге не должно присутствовать соединений, не окислившихся полностью. Поэтому, хотя при термическом разложении азотсодержащих веществ и могут, в зависимости от их свойств, образоваться такие продукты пиролиза, как аммиак, дициан, цианистый водород, закись, окись и двуокись азота, свободный азот, закись углерода и метан или другие летучие углеводороды, в действительности в газах горения присутствуют лишь азот, окись или двуокись азота. Значительно реже и лишь при сожжении некоторых азотсодержащих веществ появляется реальная возможность недоокисления углеводородов или нитрильной группы. [31]
При пиролизе азотсодержащих органических соединений довольно часто приходится иметь дело с такими газами, как оксиды азота, аммиак, циан и цианистый водород. Большинство этих газов химически активно, поэтому приходится уделять особое внимание подбору материалов хрома-тографических насадок, колонок и детекторов. [32]
Для химии азотсодержащих органических соединений значительный интерес представляет статья А. М. Бутлерова Об аминах ( 1862) [85] и ряд разделов его Введения [86], в которых с позиций теории химического строения рассмотрены все важнейшие группы веществ, содержащих азот. [33]
При прокаливании азотсодержащих органических соединений, таких, как шерсть, кожа, рога, без доступа воздуха и особенно в присутствии, щелочей образуются соединения, содержащие одновалентный радикал - - CN. Простейшую кислоту, являющуюся производным циана HCN, называют цианистоводородной или синильной кислотой; ее соли называютря цианидами. [34]
Значительная часть азотсодержащих органических соединений опасна не только как чувствительные к взрыву соединения, но и как соединения, обладающие высокой токсичностью. Например, азиды по своей токсичности эквивалентны стрихнину. [35]
При прокаливании азотсодержащих органических соединений, таких, как шерсть, кожа, рога, без доступа воздуха и особенно в присутствии Щелочей образуются соединения, содержащие одновалентный радикал - - CN. Простейшую кислоту, являющуюся производным циана HCN, называют Цианистоводородной или синильной кислотой; ее соли называются цианидами. [36]
При прокаливании азотсодержащих органических соединений, таких, как шерсть, кожа, рога, без доступа воздуха и особенно в присутствии щелочей образуются соединения, содержащие одновалентный радикал - - CN. Простейшую кислоту, являющуюся производным циана HCN, называют цианистоводородной или синильной кислотой; ее соли называются цианидами. [37]
Способность ряда азотсодержащих органических соединений образовывать красители при конденсации с органическими соединениями - окрашенные соли с органическими кислотами широко используют при создании разнообразных методик для их колориметрического определения [ 24, с. Таким способом определяют алифатические амины [ 23, с. Способность нитритов к образованию диазосоединений с ароматическими аминами в кислой среде используют для их колориметрического определения при взаимодействии, например, с сульфа-ниловой кислотой или а-нафтиламином [ 25, с. Эти методы определения при подготовке стандартов для сравнения окраски могут быть достаточно быстродействующими и могут быть автоматизированы. Их недостаток - чувствительность к загрязняющим примесям, которые изменяют окраску и усложняют определение. [38]
Выдающееся значение азотсодержащих органических соединений заключается в построении биополимеров ( белка, нуклеиновых кислот), без которых невозможно существование живой материи, что сделало очень важной проблему непосредственной фиксации молекулярного азота, являющуюся предметом широких исследований органической, биологической и радиационной химии. Поэтому известные производственные методы фиксации азота ( в виде окислов или аммиака) осуществляются при высоких температурах и давлениях. [39]
Большое значение азотсодержащих органических соединений ( они участвуют, в частности, в образовании биополимеров - белков и нуклеиновых кислот, без которых невозможно существование живой материи) сделало весьма актуальной проблему непосредственной фиксации атмосферного молекулярного азота. Эта проблема является предметом широких исследований органической, биологической и радиационной химии. Поэтому известные производственные методы фиксации азота ( в виде оксидов или аммиака) осуществляются при высоких температурах и давлениях. [40]
Известно, что азотсодержащие органические соединения обладают ингибирующей способностью при электровосстановлении и анодной ионизации большинства металлов. [41]
Серу - и азотсодержащие органические соединения в тех или иных количествах всегда присутствуют во всех типах сырой нефти и, попадая на катализатор, дезактивируют его. Известно, что азотсодержащие, а в определенной степени и серусодержащие соединения могут хемосорбироваться и отравлять активные центры катализатора и временно снижать уровень первоначальной активности. На тех же катализаторах было обнаружено снижение скорости выгорания кокса при крекинге н-гекса-декана, содержащего 0 6 % азота в виде хинолина. Скорость выгорания кокса однако не изменилась, если в сырье присутствовало 1 8 % серы в виде бензотиофена. [42]
Образующийся при распаде азотсодержащих органических соединений аммиак в некотором количестве поглощается почвой, большая же часть его нитрифицируется. [43]
При сильном нагревании азотсодержащих органических соединений с избытком МпО, происходит выделение окислов азота, кото рые можно обнаружить в газовой фазе по реакции Грисса ( о химизме этой реакции см. стр. [44]
Из большого числа азотсодержащих органических соединений в настоящем практикуме будут рассмотрены лишь некоторые из них. [45]