Меченое органическое соединение
Cтраница 2
Сборник, в котором описаны способы получения меченых органических соединений, должен одновременно представлять собой сборник наименований таких соединений. Настоящая книга, содержащая большое число наименований самых различных, замещенных изотопами соединений, может служить прекрасным подтверждением важности систематического подхода к номенклатуре. Недостатки любой системы особенно легко могут быть выявлены при многократном ее применении; если же система не утрачивает ясности и лаконичности даже применительно к специально придуманным, наиболее сложным случаям, то ее можно считать вполне приемлемой. [16]
Особенно большую роль играют эти процессы в случае меченых органических соединений. [17]
В ряде уже известных систем содержатся правила наименования меченых органических соединений. [18]
При синтезе с использованием эффекта отдачи обычно получают смесь меченых органических соединений. Недостатки методов синтеза, основанных на эффекте отдачи, обусловлены трудностью количественного разделения сложных смесей образующихся веществ при малых выходах каждого из них. [19]
Обозначим через асо удельную активность двуокиси углерода, полученную после сожжения меченого органического соединения в имп / мин-ммолъ; активность до сожжения меченого вещества обозначим аь имп / мин-ммолъ. Очевидно, тогда отношение аь / со, определяет число атомов углерода в меченом органическом соединении, приходящихся на один радиоактивный атом углерода в том же соединении. Обратное соотношение acoj аь определяет долю активных атомов углерода С14 от общего числа углеродных атомов в исследуемой органической молекуле. [20]
Во втором разделе, содержащем 15 статей, рассматриваются методы получения ряда меченых органических соединений как путем классического синтеза через ключевые соединения, так и с помощью изотопного обмена, нейтронного облучения готовых неактивных соединений, биосинтеза и пр. Несколько статей посвящены вопросам анализа меченых органических соединений. [21]
Эффект отдачи и образование горячих атомов находят применение при получении высокорадиоактивных преператов, в синтезе меченых органических соединений и в-других областях химии. [22]
Изотопы, применяемые в органической химия. Для получения меченых органических соединений применяют как радиоактивные изотопы, т.е. неустойчивые частицы, полученные в результате ядерных реакций, так и устойчивые, перадиоактивные изотопы, находящиеся в небольшом количестве в смеси природных изотопов, из которых они выделяются различными способами концентрирования. В табл. 30 приведены изотопы, применяемые в органической химии, и их радиоактивные свойства. [23]
Изотопы, применяемые в органической химии. Для получения меченых органических соединений применяют как радиоактивные изотопы, т.е. неустойчивые частицы, полученные в результате ядерных реакций, так и устойчивые, нерадиоактивные изотопы, находящиеся в небольшом количестве в смеси природных изотопов, из которых они выделяются различными способами концентрирования. В табл. 30 приведены изотопы, применяемые в органической химии, и их радиоактивные свойства. [24]
В ряде случаев синтез меченых органических соединений удобно проводить, используя реакции изотопного обмена. При этом оказывается возможным вместо хи мического синтеза с участием радиоактивного вещества провести синтез неактивного соединения, в которое затем уже ввести метку посредством изотопного обмена. Синтез методом изотопного обмена имеет преимущества перед химическими методами синтеза при получении меченых соединений сложного состава, а также при ис - пользовании в качестве индикатора короткоживущего изотопа. Общие особенности синтеза меченых соединений путем изотопного обмена были рассмотрены в гл. III, § 7; поэтому здесь кратко остановимся только на специфике синтеза изотопным обменом органических соединений. [25]
Во втором разделе, содержащем 15 статей, рассматриваются методы получения ряда меченых органических соединений как путем классического синтеза через ключевые соединения, так и с помощью изотопного обмена, нейтронного облучения готовых неактивных соединений, биосинтеза и пр. Несколько статей посвящены вопросам анализа меченых органических соединений. [26]
При использовании изотопов в химии и биологии постоянно возникает необходимость в получении органических соединений, определенные атомы в молекулах которых помечены изотопными метками. К сожалению, ассортимент поступающих в продажу меченых органических соединений недостаточен и очень часто такие соединения приходится синтезировать в лаборатории непосредственно в процессе проведения работы. При этом в качестве исходного продукта используют, естественно, одно из выпускаемых промышленностью соединений, обогащенных требуемым изотопом. [27]
 |
Прииор для возгонки нафталина. [28] |
На основе уксусной кислоты может быть получен при нейтрализации гидратом окиси бария ацетат бария. Гидрирование в автоклаве под давлением нецелесообразно при осуществлении синтеза меченых органических соединений. В этих же условиях ( никелевый катализатор, 120 - 140) было проведено гидрирование ацетальдегида. [29]
Обозначим через асо удельную активность двуокиси углерода, полученную после сожжения меченого органического соединения в имп / мин-ммолъ; активность до сожжения меченого вещества обозначим аь имп / мин-ммолъ. Очевидно, тогда отношение аь / со, определяет число атомов углерода в меченом органическом соединении, приходящихся на один радиоактивный атом углерода в том же соединении. Обратное соотношение acoj аь определяет долю активных атомов углерода С14 от общего числа углеродных атомов в исследуемой органической молекуле. [30]
Страницы: 1 2 3